Negatív előny-kockázat arány A nikotinsav-laropiprant már nem engedélyezett
A cookie-kat a DAZ.online folyamatos fejlesztéséhez és az Ön igényeinek megfelelőbb adaptálásához használjuk. A DAZ.online-t reklámozással finanszírozzák, és ehhez sütiket is beállítanak. Ezért a webhely használata csak a sütik használatának hozzájárulásával lehetséges. A sütik használatával kapcsolatos részletek az adatvédelmi irányelveinkben találhatók.
A sütiket az Ön élményének javítása és személyre szabott tartalom szállítása érdekében használjuk. Olyan hirdetések finanszíroznak minket, amelyekhez sütikre is szükség van. Ezért a DAZ.online használatához el kell fogadnia a sütik használatát.
"Kár! De a DAZ.online nem nélkülözheti teljesen a sütiket, többek között azért, mert a reklámbevételekből finanszírozzuk magunkat. Ezért a hozzájárulás nélkül jelenleg nem használhatja a DAZ.online-t.
Sajnáljuk, de nem férhet hozzá a DAZ.online-hoz anélkül, hogy beleegyezne a sütik használatába.
- DAZ.online
- hírek
- Nincs több jóváhagyás.
Negatív előny-kockázat arány
2013. január 21., 14:16
Az EMA emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (CHMP) javasolja a nikotinsav és a laropiprant (Tredaptive®) kombinációjának engedélyének visszavonását. A jelenlegi adatok értékelése szerint a kockázatok meghaladják az előnyöket a lipid anyagcserezavarok kezelésében.
Az orvosoknak javasoljuk, hogy hagyják abba a készítmény felírását, és adják meg a Tredaptive®-t (1000 mg nikotinsav és 20 mg laropiprant) szedő betegek számára a megfelelő időtartamot a terápia leállításához és a dyslipidaemia kezelésének megfelelő alternatívák kereséséhez. keresés. A kombinált terméket lipid anyagcsere-rendellenességek kezelésére engedélyezték, különösen kombinált dyslipidaemiában szenvedő felnőtt betegeknél és primer hiperkoleszterinémiában szenvedő felnőtt betegeknél.
Forrás: az Európai Gyógyszerügynökség megerősíti a Tredaptive, Pelzont és Trevaclyn felfüggesztésére vonatkozó ajánlást. EMA-értesítés, 2013. január 18.