Néha a gének tudás
Frissítve: 19.01.01 - 02:26
Feltehetően a húsz morbid túlsúlyos ember súlyproblémái genetikailag meghatározottak.
Rossz étrend, túl kevés testmozgás - a legtöbb kövér ember tudja, honnan származik túlsúlya. Mintegy 30 gén elvesztése a 16. kromoszómán felelős lehet a kóros elhízásért. Írta: Anke Brodmerkel
Írta: Anke Brodmerkel
Mintegy harminc gén elvesztése a 16. kromoszómán láthatóan kóros elhízáshoz vezet. Erről számol be egy nemzetközi csapat, amelynek élén Philippe Froguel, a londoni Imperial College közegészségügyi iskolája áll. Ezer súlyos, túlsúlyos ember közül körülbelül hetet érint a génvesztés - írják a kutatók a Nature tudományos folyóiratban. Egyelőre nem tudni részletesen, hogy a normál testsúlyú emberekben a gének milyen funkciókkal rendelkeznek. Néhányan közülük szerepet játszanak a fejlődés késéseiben, az autizmusban és a skizofréniában.
Froguel és munkatársai először olyan serdülőknél és felnőtteknél fedezték fel a hiányzó géneket, akik fejlődési késésben vagy tanulási nehézségekben szenvedtek. Észrevették, hogy mindazok a tesztalanyok, akiknek génvesztése volt, túlsúlyosak voltak.
A kutatók ezután egy több mint 16 000 alanyral indítottak vizsgálatot, akik közül néhány normál, mások elhízott. 19 csaknem azonos génvesztést találtak, amely csak elhízott embereknél fordult elő. A normál testsúlyúak egyike sem szenvedett hiányzó gének miatt.
"Természetesen az elhízás fő okai továbbra is a helytelen étrend és a testmozgás hiánya" - mondja Froguel. "De már régóta tudjuk, hogy az emberek genetikai felépítésük miatt másképp reagálnak ezekre a kockázati tényezőkre." Feltehetően húsz minden kórosan túlsúlyos ember súlyproblémája genetikai.
Az autizmussal kapcsolatos
Eddig azonban a kutatók főleg olyan szelektív genetikai változásokkal találkoztak, amelyek csak mérsékelten befolyásolják a testtömeget. "Most azt feltételezzük, hogy a jövőben még sok olyan génváltozatot fognak azonosítani, amelyek - hasonlóan a felfedezett génvesztéshez - hatással vannak a testsúlyra" - mondja a tanulmány vezető szerzője, Robin Walters a londoni Imperial College-tól. "Ha megtaláljuk ezeket a génváltozatokat, akkor teszteket lehet kidolgozni az érintettek felkutatására" - teszi hozzá Froguel.