Niaspan lp 500 mg, retard tabletta, 7 doboz

A Niaspan lp nikotinsav (500 mg) alapú gyógyszer volt.
Az ABBOTT FRANCE 2004. szeptember 28-i forgalomba hozatali engedélye, amelyet 2010. szeptember 28-án kivontak a forgalomból.

niaspan

Ról ről

Aktív anyagok

Segédanyagok

ATC osztályozás

lipidmódosító gyógyszerek

lipidmódosító gyógyszerek, társulatlanok

nikotinsav és származékai

Állapot

Javallatok: miért vegye?

- A diszlipidémia kezelése, különösen vegyes vagy kombinált diszlipidémiában szenvedő betegeknél, magas LDL-koleszterin-, triglicerid- és alacsony HDL-koleszterinszint jellemzi őket, valamint primer hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél.
- A NIASPAN LP-t ezeknél a betegeknél HMG-CoA reduktáz inhibitorral (sztatin) kombinálva kell alkalmazni, ha a HMG-CoA reduktáz inhibitorok önmagában nem kielégítő koleszterinszint-csökkentő hatása.
- A NIASPAN LP monoterápiaként alkalmazható HMG-CoA reduktáz inhibitorok intoleranciában szenvedő betegeknél.
- A NIASPAN LP kezelés alatt folytatni kell a megfelelő étrendet és egyéb nem farmakológiai stratégiákat (pl. Testmozgás, fogyás).

Ellenjavallatok: miért ne szedné ?

Adagolás és alkalmazás módja

Hosszúkás, fehér vagy csaknem fehér tabletta, egyik oldalán 500 mg mélynyomású.

Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Terhesség és szoptatás

Terhesség:
Terhes nőknél a farmakológiai adatok nem teszik lehetővé, hogy megtudjuk, a nikotinsav a lipid rendellenességek kezelésére általában alkalmazott dózisokban magzati károsodást okozhat-e, vagy károsíthatja-e a reproduktív képességet (lásd az Adatok című részt. Preklinikai biztonság).