No-Spa 40mg, Sanofi, 24tb
A No-Spa 40 mg tabletta görcsoldó gyógyszer.
Ezt a gyógyszert a simaizomgörcs tüneti kezelésére használják:
- epevezeték-megbetegedésekkel jár - epekő, kolangiolithiasis, kolecystitis, pericolecystitis, cholangitis, papillitis;
- húgyúti megbetegedések - vesekövek, húgycsőkövek, bőr, hólyaghurut és a hólyag záróizmok görcsei.
Ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel kombinációban alkalmazzák a következők kezelésére:
- a gyomor-bél traktus betegségeivel járó simaizomgörcs: gyomor- vagy nyombélfekély, gyomorhurut, a szív és a pylorus záróizmok görcsei, bélgyulladás, vastagbélgyulladás, székrekedéssel kísért spasztikus vastagbélgyulladás és az irritábilis bél formái, amelyekhez puffadás (puffadás) társul;
- fejfájás koponyaűri feszültség érzésével;
- nőgyógyászati állapotokkal járó dysmenorrhoea (fájdalmas menstruáció).
- ha allergiás (túlérzékeny) a drotaverin-hidrokloridra vagy a No-Spa 40 mg egyéb összetevőjére;
- ha súlyos májelégtelenségben, súlyos veseelégtelenségben vagy súlyos szívelégtelenségben szenved;
- 6 év alatti gyermekeknél.
A No-Spa 40 mg fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha alacsony a vérnyomása.
A drotaverin alkalmazását gyermekeknél és serdülőknél klinikai vizsgálatok során nem értékelték. A No-Spa 40 mg biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél és serdülőknél még nem igazolták. Dózisajánlás nem adható.
A drotaverin akut porfiria rohamokkal társult, ezért porfíriában szenvedő betegeknél történő beadása bizonytalan.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
A levodopával történő együttes alkalmazás csökkenti antiparkinson hatását; ezért a Parkinson-kór egyes megnyilvánulásai, például a vázizom merevsége és a remegés, súlyosbodhatnak.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Korlátozott információ áll rendelkezésre a drotaverin terhes nőknél történő alkalmazásáról. Állatkísérletekben nem figyeltek meg toxikus hatást a terhességre vagy a magzat fejlődésére terhesség alatt történő alkalmazás esetén.
Elővigyázatosságból célszerű elkerülni a No-Spa használatát terhesség alatt.
Általában a szoptatás alatt bármilyen gyógyszer alkalmazása előtt kérje ki kezelőorvosának tanácsát.
A drotaverin eliminációját az anyatejben állatokon nem vizsgálták. Nem zárható ki az újszülöttek/csecsemők kockázata. Döntést kell hozni a szoptatás abbahagyásáról vagy a No-Spa kezelés abbahagyásáról/mellőzéséről, tekintettel a szoptatás előnyére a gyermek számára és a kezelés előnyére a nő számára.
Vezetés és gépek kezelése
Szájon át és ajánlott adagokban történő beadásakor a drotaverin-hidroklorid nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ha azonban a gyógyszer szedése után a test egyensúlyának hiányát vagy a körülötted lévő tárgyak forogását észleli, kerülje a potenciálisan veszélyes tevékenységeket, a gépjárművezetést és a gépek kezelését.
Fontos információk a No-Spa 40 mg egyes összetevőiről
Egy No-Spa 40 mg tabletta 52 mg laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A No-Spa 40 mg-ot mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, a szokásos adag felnőtteknek 3-6 No-Spa 40 mg tabletta naponta (2-3 adagra osztva).
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A drotaverin alkalmazását gyermekeknél és serdülőknél klinikai vizsgálatok során nem értékelték (lásd „A No-Spa 40 mg fokozott elővigyázatossággal alkalmazható” című részt).
Ha az előírtnál több No-Spa 40 mg-ot vett be
Nincsenek adatok a drotaverin-hidroklorid túladagolásáról.
Ha túl sok No-Spa 40 mg tablettát vett be, azonnal forduljon orvoshoz, mivel a drotaverin-mérgezés szívproblémákat okozhat, például ritmus- és vezetési zavarokat, beleértve a teljes elzáródást és a szívmegállást., ami halálhoz vezethet.
Ha lehetséges, vigye magával a gyógyszercsomagot, hogy orvosa tudja, mit szed.
Ha elfelejtette bevenni a No-Spa 40 mg-ot
A következő adagot a szokásos időpontban vegye be; ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így a No-Spa 40 mg is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A következő mellékhatásokat ritkán jelentették (10 000-ből 1-10 beteget érint):
- az egyensúly hiányának érzése a test térében vagy a környező tárgyak forgása;
- a vérnyomás csökkentése;
- allergiás reakciók (az ajkak, az arc, a torok vagy a nyelv duzzanata, csalánkiütés, bőrkiütés és bőrviszketés).
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
HOGYAN KELL A NO-SPA 40 mg-ot TÁROLNI?
Gyermekektől elzárva tartandó.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a No-Spa 40 mg-ot.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
- A készítmény hatóanyaga a drotaverin-hidroklorid. Minden tabletta 40 mg drotaverin-hidrokloridot tartalmaz;
- Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, talkum, povidon K 25, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát.
Milyen a No-Spa 40 mg külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A No-Spa 40 mg tabletta kerek és domború, sárga, zöldes vagy narancssárga színű, egyik oldalán „spa” felirattal.
Doboz 20 tablettát tartalmazó PVC/Al buborékfóliával.
Doboz 24 tablettát tartalmazó PVC/Al buborékfóliával.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Str. Herăstrău pályaudvar, sz. 4, B épület,
8-9. emelet, 2. szektor, Bukarest, Románia
Lévai u. 5, 2112 Veresegyház, Hungary
ul. Lubelska 52, 35-233 Rzeszów, Lengyelország
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez: