Nőgyógyász Dr. FRÜHMANN PÉTER
2016. január 16
A nyak átlátszósága a nyak területén lévő folyadékrés, amely ultrahangon láthatóvá tehető szinte minden gyermeknél 11 és 14 hét között. A nyak átlátszóságának mérése, más néven nyakhajtási teszt, az első trimeszter szűrésének része, amelyet a 12. és 14. hét között végeznek. A magzat nyakának bőrét ultrahang segítségével mérjük. Ha nagymértékben megnagyobbodott, ez kromoszóma-rendellenességre utalhat. A szűrés részeként a mért érték segítségével meghatározzuk annak statisztikai valószínűségét, hogy a csecsemő kromoszóma-rendellenességet szenvedhet. Ezzel a vizsgálattal az orvos nyomokat találhat a Down- vagy Edwards-szindróma jelenlétéről, de más betegségekről is. Mindenekelőtt az árnyék átlátszóságának mérése információt nyújt a leendő anyáknak arról, hogy további diagnosztikai vizsgálatok ajánlottak-e, vagy elvégezhetők-e anélkül.
A Down-szindróma és a kromoszóma-rendellenességek korai felismerésére
A nyak átlátszósága folyadék felhalmozódását mutatja
A nyirokrendszer és a vesék a terhesség 11. és 14. hete között alakulnak ki. Ebben az időszakban a folyadék nem üríthető ki. A nyirok felhalmozódása következik be. A nyak átlátszósága folyadék felhalmozódása során jön létre. A folyadékok fekete színnel jelennek meg a hagyományos ultrahangos monitorokon, mert visszhangtalan helyiségek. A nyak átlátszóságának mérése is ennek a ténynek köszönheti a nevét. Az ultrahang képeken lévő folyadék átlátszó.
A nyak átlátszóságának mérése
A vizsgálat során megmérik a nyak átlátszóságát. Normál értékek mellett ez legfeljebb 2,0 milliméter a terhesség 12. hetének elején, és legfeljebb 2,8 milliméter a 13. héten és hat napján. A csípős átlátszóság a babával együtt növekszik. Fokozott kockázat áll fenn a nyak átlátszóságának értéke 2,9 mm. De ne aggódj, ennek nem feltétlenül kell egészségügyi problémának lennie. Csak a nyak átlátszósága meghaladja a 6 millimétert. De ilyen magas értékek ritkák.
Mit jelez egy nagyobb nyakránc?
Ha a nyakránc jelentősen nagyobb, ez kromoszóma rendellenességet jelezhet vagy nem. Az orvos ezért nem csak ezekre az értékekre támaszkodik. Az első trimeszterben végzett szűrés részeként összekapcsolja a gyermek életkorával, további jellemzőivel és a vérvizsgálat eredményeivel kapcsolatos további információkkal. Ezen információk alapján meghatározza a kromoszóma rendellenességének valószínűségét a magzatban. Minél több információt tartalmazhat, annál értelmesebb az eredmény.
A szűrővizsgálat nem garantálja a száz százalékos biztonságot
Azonban még akkor is, ha sok adat szerepel benne, végül is tiszta szűrővizsgálatról van szó, és nem egyértelmű diagnosztikai állításról. Az eredmény tehát nem 100% -ig biztos. A biztonság kedvéért, ha a terhesség 20. hetében nincs rendellenes lelet, elvégezhetjük az úgynevezett szervszűrést. Ha az első trimeszter és a szervszűrés egyaránt normális, akkor nagy nyugalommal várhatja a szülést.
Feltűnő nyaki átlátszóságmérés, mi van most?
Ha megnövekedett kockázati tényezőt állapítottak meg, a terhességet "kockázati terhességnek" minősítik. De ne aggódjon, ez nem mindig jelenti azt, hogy a gyermek kromoszóma-rendellenességben szenved. A bizonyosság érdekében további invazív diagnosztikai vizsgálatokat lehet elvégezni. Általában ez magzatvíz (amniocentézis) lesz. Alternatív megoldásként az orvos javasolhatja a chorionus villus mintavételét (CVS) vagy a köldökszúrást. Mindhárom módszer diagnosztikai teszt. Ezért megbízhatóbbak, mint az átlátszó átlátszóság mérése. A nőgyógyász részletesen tanácsot ad ebben a helyzetben, és segít a döntés meghozatalában.
Ki viseli a költségeket?
Mivel a nyak átlátszóságának mérése opcionális teszt, ami azt jelenti, hogy ez nem az anyasági irányelvek által javasolt megelőző intézkedés, a költségeket magának kell fedeznie.