Noliprel Prospect x 30 lánctabletta
Prospect Noliprel ARG 2.5mg/0.625mg x 30cpr.film
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
1. Milyen típusú gyógyszer a NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg-ot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg-ot tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg?
Mi a NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg
A NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg két hatóanyag, a perindopril és az indapamid kombinációja. Ez egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer, amelyet magas vérnyomás (magas vérnyomás) kezelésére alkalmaznak.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg?
A perindopril az ACE-gátlóknak nevezett gyógyszerek osztályába tartozik. Úgy működnek, hogy megnövelik az ereket, ami megkönnyíti a szív számára a vért az erekbe pumpálni. Az indapamid vízhajtó. A diuretikumok növelik a vesék által termelt vizelet mennyiségét. Az indapamid azonban abban különbözik a többi vízhajtótól, hogy enyhe növekedést okoz a termelt vizelet mennyiségében. A két hatóanyag mindegyike csökkenti a vérnyomást, és együttesen szabályozza a vérnyomást.
2. TUDNIVALÓK A NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg adagot
- ha allergiás a perindoprilra vagy bármely más ACE-gátlóra, indapamidra vagy bármely más szulfonamidra vagy a NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg egyéb összetevőjére,
- ha olyan tüneteket tapasztalt, mint sípoló légzés, az arc vagy a nyelv duzzanata, súlyos viszketés vagy súlyos kiütés, amely az előző ACE-gátló kezeléssel kapcsolatos, vagy ha Önnek vagy családtagjának bármilyen más körülmények között is jelentkeztek ezek a tünetek. (angioödéma nevű helyzet).
- ha súlyos májelégtelenségben vagy máj enkefalopátiában szenved (degeneratív agybetegség),
- ha súlyos vesebetegsége van, vagy dialízis kezelés alatt áll,
- ha a vérében magas vagy alacsony a káliumszint,
- ha dekompenzált, kezeletlen szívelégtelenségre gyanakszik (súlyos vízvisszatartás, nehézlégzés),
- ha több mint 3 hónapos terhes (a terhesség korai szakaszában is a legjobb elkerülni a NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg szedését - lásd "Terhesség és szoptatás"),
A NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Ha a következők bármelyike vonatkozik Önre, a NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg szedése előtt beszéljen kezelőorvosával:
- - ha aorta szűkületében (a szívből távozó fő erek szűkülete) vagy hipertrófiás kardiomiopátiában (szívizombetegség) vagy veseartéria szűkületben (a vért vérrel öntöző artéria szűkülete) szenved,
- ha bármilyen más szív- vagy veseproblémája van,
- ha májproblémái vannak,
- - ha kollagén betegsége van (bőrbetegség), például szisztémás lupus erythematosus vagy szkleroderma,
- ha érelmeszesedése van (artériák megvastagodása),
- ha hyperparathyreosisban szenved (a mellékpajzsmirigy hiperaktivitása),
- ha cukorbetegségben szenved,
- ha korlátozott sótartalmú étrendet folytat, vagy káliumtartalmú sópótlókat használ,
- ha lítiumot vagy kálium-megtakarító vizelethajtókat (spironolaktont, triamterént) szed, kerülje a NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg egyidejű alkalmazását (lásd „Egyéb gyógyszerek használata”).
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha gyanítja, hogy Ön ( vagy maradhatnál ) terhes. A NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és nem alkalmazható, ha Ön több mint 3 hónapos terhes, mivel ez súlyos kárt okozhat csecsemőjének (lásd "Terhesség és szoptatás"). ).
Ha NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg-ot szed, tájékoztatnia kell orvosát vagy egészségügyi szakemberét is:
- ha érzéstelenítést és/vagy műtétet végez,
- ha nemrégiben hasmenése vagy hányása volt, vagy kiszáradt,
- ha dialízisen vagy LDL-aferézison van (ez a koleszterin eltávolítása a vérből egy eszköz segítségével),
- ha deszenzibilizációs kezelés alatt áll a méh- vagy darázscsípés allergia hatásainak csökkentése érdekében,
- ha olyan orvosi vizsgálatot végez, amely jódozott kontrasztanyag (olyan anyag, amely lehetővé teszi a szervek, például a vese vagy a gyomor röntgensugárzását) injekcióját igényli.
A sportolóknak tisztában kell lenniük azzal, hogy a NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg hatóanyagot (indapamidot) tartalmaz, amely pozitív reakciót válthat ki az anti-dopping tesztben.
A NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg nem alkalmazható gyermekeknél és serdülőknél.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Kerülje a NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg alkalmazását a következőkkel:
- lítium (depresszió kezelésére szolgál),
- kálium-megtakarító vízhajtók (spironolakton, triamterén), káliumsók.
A NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg kezelést más gyógyszerek befolyásolhatják. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi, mivel különleges óvintézkedésekre lehet szükség:
- egyéb gyógyszerek a magas vérnyomás kezelésére,
- prokainamid (szabálytalan szívverés kezelésére),
- allopurinol (köszvény kezelésére),
- terfenadin vagy asztemizol (antihisztaminok fűallergia vagy más allergia ellen),
- kortikoszteroidok különféle állapotok kezelésére, beleértve a súlyos asztmát és a reumás ízületi gyulladást,
- immunszuppresszánsok, amelyeket autoimmun betegségek kezelésére vagy transzplantáció után használnak az átültetett szerv kilökődésének megakadályozására (pl. ciklosporin),
- gyógyszerek rák kezelésére,
- injekció formájában beadott eritromicin (antibiotikum),
- halofantrin (bizonyos típusú malária kezelésére szolgál),
- pentamidin (tüdőgyulladás kezelésére szolgál),
- injekciózott arany (rheumatoid arthritis kezelésére használják),
- vinkamin (idősek kognitív károsodásának, beleértve a memóriazavarokat is) tüneti kezelésére szolgál,
- bepridil (angina pectoris kezelésére használják),
- szultoprid (pszichózis kezelésére),
- a szívritmuszavarok kezelésére alkalmazott gyógyszerek (pl. kinidin, hidrokinolin, dizopiramid, amiodaron, szotalol),
- digoxin vagy más szívglikozidok (szívbetegségek kezelésére),
- baklofen (izommerevség kezelésére, amely olyan állapotokban fordul elő, mint a sclerosis multiplex),
- cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek, például inzulin vagy metformin,
- kalcium, beleértve a kalciumtartalmú kiegészítőket,
- stimuláns hashajtók (pl. Senna),
- nem szteroid gyulladáscsökkentők (pl. ibuprofen) vagy nagy dózisú szalicilátok (pl. acetilszalicilsav),
- amphotericin B injekció (súlyos gombás fertőzések kezelésére),
- mentális betegségek, például depresszió, szorongás, skizofrénia kezelésére szolgáló gyógyszerek (pl. triciklusos antidepresszánsok, neuroleptikumok),
- tetrakozaktid (Crohn-betegség kezelésére).
A NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg alkalmazása étellel és itallal
Célszerű a NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg étkezés előtt bevenni.
Terhesség és szoptatás
Mondja el kezelőorvosának, ha úgy gondolja, hogy Ön (vagy elhalaszthatja ) terhes. Orvosa általában azt tanácsolja, hogy hagyja abba a NOLIPREL ARG alkalmazását
2,5 mg/0,625 mg teherbe esés előtt vagy közvetlenül a teherbe esés után, és azt javasoljuk, hogy a NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg helyett más gyógyszert vegyen be. NOLIPREL ARG
A 2,5 mg/0,625 mg nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és nem alkalmazható, ha több mint 3 hónapos terhes vagy, mivel ha a terhesség harmadik hónapja után szedik, ez komolyan befolyásolhatja a babádat.
Ne szedje a NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg-ot, ha szoptat.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat, vagy elkezdi szoptatni.
Azonnal forduljon orvosához.
Vezetés és gépek kezelése
Általában a NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg nem változtatja meg éberségét, de egyes betegeknél mellékhatásokat tapasztalhat, például szédülést vagy gyengeséget az alacsony vérnyomás miatt.
Ha ez Önnel történik, akkor romlik a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képessége.
Fontos információk a NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg egyes összetevőiről
A NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg laktózt tartalmaz. Ha orvosa figyelmeztette Önt, hogy van ilyen
Ha bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt alkalmazza ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg-ot
A NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg-ot mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A szokásos adag naponta egyszer egy tabletta. Orvosa dönthet úgy, hogy az adagot napi 2 tablettára emeli, vagy ha veseproblémái vannak, módosíthatja az adagot. A tablettát lehetőleg reggel és étkezés előtt vegye be. A tablettát egy pohár vízzel kell lenyelni.
A középvonal nem a tabletta törésére szolgál.
Ha az előírtnál több NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg-ot vett be
Ha túl sok tablettát vett be, azonnal forduljon orvosához vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához. A túladagolás leggyakoribb reakciója az alacsony vérnyomás. Ha jelentősen alacsony vérnyomás lép fel (olyan tünetekkel, mint szédülés vagy ájulás), hasznos lehet a beteget fekvő helyzetbe állítani emelt lábakkal.
Ha elfelejtette bevenni a NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg-ot
Fontos, hogy naponta vegye be a gyógyszert, mert a rendszeres kezelés hatékonyabb. Ha azonban elfelejtette bevenni a NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg adagot, akkor a következő adagot a szokásos időben vegye be. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha abbahagyja a NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg szedését
Mivel a magas vérnyomás kezelése általában egész életen át tart, a gyógyszer abbahagyása előtt beszéljen kezelőorvosával.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli:
- az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata, légzési nehézség
- szokatlanul gyors vagy szabálytalan szívverés.
A gyakoriság csökkenő sorrendjében a mellékhatások a következők lehetnek:
- Gyakori mellékhatások (10-ből kevesebb mint 1 betegnél fordul elő, de 100-ból több mint 1 betegnél fordul elő): fejfájás, szédülés, bizsergő érzés, görcsök és szúrás, homályos látás, fülzúgás (fülzaj ), alacsony vérnyomás, köhögés, légszomj, gyomor-bélrendszeri rendellenességek (émelygés, hányás, hasi fájdalom, ízzavarok, szájszárazság, dyspepsia vagy emésztési nehézségek, hasmenés, székrekedés), allergiás reakciók ( például bőrkiütések, viszketés), izomgörcsök, fáradtság érzése
- Nem gyakori mellékhatások (100-ból kevesebb mint 1-nél fordul elő, de 1000-ből több mint 1-nél fordul elő): hangulatváltozások, alvászavarok, hörgőgörcs (mellkasi szorítás, zihálás és légszomj), angioödéma (olyan tünetekkel, mint zihálás, az arc vagy a nyelv duzzanata), csalánkiütés, purpura (vörös foltok a bőrön), veseproblémák, impotencia, izzadás
- Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből kevesebb, mint 1 betegnél fordulnak elő): zavartság, szív- és érrendszeri rendellenességek (szabálytalan szívverés, angina pectoris, miokardiális infarktus), eozinofil tüdőgyulladás (a tüdőgyulladás ritka formája), rhinitis (orrdugulás vagy váladék) súlyos), súlyos megnyilvánulások a bőrön, például polimorf erythema. Ha szisztémás lupus erythematosusban szenved (kollagén betegség), súlyosbodhat.
Napfény vagy mesterséges UVA-sugárzás utáni fényérzékenységi reakciók (a bőr megjelenésének változásai) eseteiről is beszámoltak.
- Ismeretlen gyakoriságú mellékhatások (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhetők meg): ájulás, szabálytalan szívverés, amely életveszélyes lehet (a hegyek elcsavarodása), az elektrokardiogram rendellenes megjelenése, a szérum májenzimszintjének emelkedése.
Rendellenességek fordulhatnak elő a vérben, a vesében, a májban vagy a hasnyálmirigyben, és változhatnak a laboratóriumi paraméterek (vérvizsgálatok). Orvosa vérvizsgálatok elvégzését javasolhatja állapotának vizsgálata céljából.
Májelégtelenség (májbetegség) esetén fennáll a máj encephalopathia (az agy degeneratív betegsége) lehetősége.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg-ot TÁROLNI?
Gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon és az injekciós üvegen feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg-ot. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A nedvességtől való védelem érdekében az üveget szorosan zárva kell tartani.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg
- A készítmény hatóanyaga a perindopril-arginin és az indapamid. Egy filmtabletta 2,5 mg perindopril-arginint (1,6975 mg perindoprilnak felel meg) és 0,625 mg indapamidot tartalmaz.
- A tabletta egyéb összetevői: laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát (E 470B), maltodextrin, vízmentes kolloid szilícium-dioxid (E 551), keményítő-nátrium-glikolát (A típus), a tabletta filmje pedig: glicerin (E 422), hipromellóz (E 464), makrogol 6000, magnézium-sztearát (E 470B), titán-dioxid (E 171).
Milyen a NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A NOLIPREL ARG 2,5 mg/0,625 mg fehér, hosszúkás filmtabletta, mindkét oldalán középvonallal. Egy filmtabletta 2,5 mg perindopril-arginint és 0,625 mg indapamidot tartalmaz.
A tabletták 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 vagy 500 filmtablettát tartalmazó csomagolásban kaphatók.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Les Laboratoires Servier 22, rue Garnier, 92200 Neuilly sur Seine, Franciaország
Servier Industrie Laboratories (LSI)
905 Saran Road, 45520 Gidy, Franciaország
Servier (Írország) Industries Ltd.
Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow - Írország
Ez a gyógyszer az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban a következő kereskedelmi neveken engedélyezett: