NOOTROPYL 800MG CPR 45 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin

Bemutatás

CIP kód

Aktív anyagok

Terápiás osztály

Vazodilatátorok és anti-ischaemia (FH)

Laboratórium

Mérték

Eladási ár: 0,00 € Visszatérítési arány:%

használat

Terápiás javallatok

· Idősek krónikus kognitív és neuro-szenzoros kóros hiányának kiegészítő tüneti kezelése (az Alzheimer-kór és más demenciák kivételével);

A szédülés tüneti javulása.

30 kg feletti gyermekeknél (azaz kb. 9 éves kortól)

A diszlexia kiegészítő kezelése.

Adagolás és alkalmazás módja

A javallat szerint javasolt adagok:

Idősek krónikus kognitív és neuro-szenzoros kóros hiányának tüneti tünetei és szédülés kiegészítő kezelése:

o 1 800 mg-os tabletta reggel, délben és este, azaz napi 3 tabletta.

Károsodott vesefunkciójú idős betegeknél az adag módosítása ajánlott (lásd alább a „Vesekárosodás” részt). Hosszú távú kezelések esetén a kreatinin-clearance rendszeres értékelése szükséges, hogy szükség esetén lehetővé váljon az adag módosítása.

A napi adagot egyedileg kell beállítani, figyelembe véve a vesefunkciót. Olvassa el az alábbi táblázatot, és állítsa be az adagot a jelzések szerint. A táblázat használatához meg kell becsülni a beteg kreatinin-clearance-ét (Clcr) ml/perc-ben. A Clcr ml/perc-ben a szérum kreatininérték (mg/dl) alapján becsülhető meg a következő képlet szerint:

Kreatinin-clearance (ml/perc)

Adagolás és gyakoriság

Normális veseműködés

szokásos napi adag, 2-4 adagra osztva

Enyhe veseelégtelenség

A szokásos napi adag 2/3-a, 2 vagy 3 adagra osztva

Mérsékelt vesekárosodás

A szokásos napi adag 1/3-a, 2 adagra osztva

Súlyos veseelégtelenség

A használatra vonatkozó óvintézkedések

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a hatóanyaggal, a pirrolidon-származékkal vagy a 4. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szemben. Fogalmazás.

Súlyos vesekárosodás vagy végstádiumú vesebetegség.

Huntington kóréja (a tünetek súlyosbodása).

Terhesség és szoptatás

Nincs megfelelő adat a piracetám terhes nőknél történő alkalmazásáról. Az állatokon végzett vizsgálatok nem mutattak közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, az embrió/magzat fejlődésére, a szülésre vagy a szülés utáni fejlődésre (lásd A preklinikai biztonságossági adatok).

A piracetám átjut a placenta gáton. Az újszülött gyógyszerszintje körülbelül az anyák arányának 70-90% -a. A piracetám terhesség alatt nem ajánlott, kivéve, ha erre egyértelműen szükség van, amikor az anya várható előnye meghaladja a lehetséges kockázatokat.

A piracetám kiválasztódik az emberi anyatejbe. Ezért a piracetámot nem szabad szoptatás alatt alkalmazni, vagy a kezelés alatt abba kell hagyni a szoptatást. Döntést kell hozni a szoptatás vagy a piracetám leállításáról, figyelembe véve a szoptatás előnyeit a gyermek számára, szemben az anya kezelésének előnyeivel.

Állatkísérletek azt mutatják, hogy a piracetám nem befolyásolja hím vagy nőstény patkányok termékenységét.

---