Nurofen Express Forte
Leírás
vélemények
Ár figyelmeztetés
Leírás
Ez a gyógyszer felnőtteknek és 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülőknek (12 éves vagy annál idősebb) javallt enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom, például fejfájás, menstruációs görcsök, fogfájás, rövid távú tüneti kezelésére. hanem a coryzával járó láz és fájdalom is.
Orális alkalmazásra és rövid távú alkalmazásra. A kapszulákat nem szabad rágni.
A mellékhatások minimalizálhatók a legkisebb hatásos dózis alkalmazásával a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig (lásd 4.4 pont).
Felnőttek és 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülők (12 éves és idősebbek)
A kezdő adag egy kapszula, vízzel adva. Ezután, ha szükséges, hat óránként vegyen be egy kapszulát. Három kapszula (1200 mg) 24 órán belül nem haladhatja meg.
Ha serdülőknél három napnál hosszabb ideig van szükség erre a gyógyszerre, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, forduljon orvoshoz.
Ha a gyógyszerre felnőtteknél több mint 3 napig van szükség láz esetén, vagy 4 napnál hosszabb ideig a fájdalom kezelésére, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, a betegnek tanácsos orvoshoz fordulnia.
A gyomor diszfunkciójában szenvedő betegeknek ajánlott étellel együtt alkalmazni a Nurofen Express Forte-t.
Ha röviddel étkezés után adják be, a Nurofen Express Forte effektus telepítése késleltethető. Ha ez bekövetkezik, ne alkalmazza a Nurofen Express Forte nagyobb adagját, mint a 4.2 pontban (adagok) ajánlott, vagy az új adag helyes időpontja előtt.
Idős betegek speciális csoportjai
Az adag módosítása nem szükséges. A lehetséges mellékhatások profilja miatt (lásd 4.4 pont) az időseket szorosan ellenőrizni kell.
Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére (súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél lásd a 4.3 pontot).
Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére (súlyos májkárosodás esetén lásd a 4.3 pontot).
Gyermekek és serdülők számára történő alkalmazásra
Azoknál a betegeknél, akiknek az anamnézisében túlérzékenységi reakciók (pl. Hörgőgörcs, asztma, nátha, angioödéma vagy csalánkiütés) társultak acetilszalicilsavval (ASA) vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-ok) társítva.
A vérzés vagy a gasztrointesztinális perforáció kórtörténete a korábbi NSAID-kezelés kapcsán.
Ismétlődő gastroduodenalis fekély/visszatérő gyomor-bél vérzés, aktív vagy anamnézisben (két vagy több különálló epizód diagnosztizált fekély vagy vérzés).
Súlyos májkárosodásban, súlyos veseelégtelenségben vagy súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegek (IV. Osztályú NYHA osztályozás). Lásd még a 4.4 szakaszt
Agyi vagy egyéb aktív vérzésben szenvedő betegeknél.
Ismeretlen etiológiájú vérképződési rendellenességekben szenvedő betegeknél.
Súlyos kiszáradásban szenvedő betegeknél (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel okozza)
A terhesség utolsó trimeszterében .
40 kg alatti testsúlyú serdülők vagy 12 év alatti gyermekek.