Nutrigenetikus anyagcsere teszt; Dr.

Nutrigenetikus anyagcsere teszt

Táplálkozással kezelhető anyagcserezavarokkal küzdő felnőttek (férfiak és nők) számára készült.

anyagcsere

  • Genetikai variációk: 304
  • Gének száma: 71
  • Technológia: szekvencia b) (100x)

Magában foglalja a genetikai variációk elemzését, amelyek befolyásolják a felnőttek (terhességen kívüli nők és férfiak) optimális tápanyagigényét. A genetikai szerkezetének nem megfelelő étrend miatt az anyagcsere-betegségek kockázatának csökkentéséhez szükséges információkat nyújtja.

1. Ajánlások az optimális napi bevitelre: Alkohol, kávé, Omega-3 és Omega-6 zsírsavak, A-vitamin, B2-vitamin, B3-vitamin (niacin), B12-vitamin, C-vitamin, D-vitamin, E-vitamin, K-vitamin, Betain, Kolin, Folát, Kalcium, Vas, Magnézium, szelén, cink.

2. Az anyagcsere-egyensúlyhiány kockázata:

  • Máj steatosis (zsírmáj) - Specifikus táplálkozási ajánlások.
  • Elhízás - A súlygyarapodás/fogyás relatív kockázatának meghatározása.
  • Hyperhomocysteinemia - Kockázat meghatározása és táplálkozási ajánlások a bevitelhez.
  • Koleszterin - ajánlások a koleszterinszint ellenőrzésére.
  • 2-es típusú cukorbetegség/inzulinrezisztencia - ajánlások a biokémiai paraméterek monitorozására.
  • Szív- és érrendszeri betegségek idős korban - A napi cinkbevitel meghatározása.
  • Étkezés utáni hiperlipémia - Specifikus táplálkozási ajánlások.
  • Alkoholfogyasztás és gyomorrák - Fogyasztási ajánlások.

Nutrigenetikus anyagcsere-teszt: 645 Euro | Nyálgyűjtő készlet: 25 Euro

  • Orvosi útmutatást tartalmaz.
  • Tartalmazza a nutrigenetikus profilt.
  • Ingyenes szűrést tartalmaz (Normál szűrési költség 379 Euro).

Az NGX Nutrigenetic Test az egyetlen táplálkozási teszt, amely a legmodernebb megközelítéseket alkalmazza a területen: az egyedi táplálkozási szükségletek meghatározása haplotípus elemzés, gén interakciók és multigén algoritmusok alapján.

Minden egyénnek külön genomja van. Már ismert, hogy mindegyikünknek egyedi genetikai szerkezete van, az öröklődő genetikai variációk miatt, vagy az egyén élete során új genetikai változásokként jelennek meg. Ha kezdetben az emberi genom projekt lehetővé tette egy referencia emberi genom meghatározását, amely csak néhány egyedre jellemző, a projekt későbbi fejlesztése, valamint más projektek megkezdése lehetővé tette a szerep pontosabb megértését. mely genetikai variációk vannak az élettani jellemzők és a betegség kockázatának meghatározásában.

Az Advanced NGx teszt szekvenáló platformja az Ion PGM Dx rendszer, amelyet már jóváhagyott Szövetségi Gyógyszerügyi Hivatal (FDA, USA, II. Osztályú orvosi eszköz).