Nyakhajtás mérése Ennyire hasznos a vizsgálat
Sok szülő kíváncsi arra, vajon egészséges lesz-e a babája. Különféle vizsgálatok nyújtanak információt erről a terhesség alatt. Megmondjuk, van-e értelme egy nyakba hajtott mérésnek.
A nyakhajtás mérése hasznos lehet
A nyakhajtás vagy a nyak átlátszóságának mérése a szülők kérésére a terhesség korai szakaszában elvégezhető. A vizsgálatot ultrahanggal végzik, ezért kíméletes az anyával és a gyermekkel.
- A vizsgálat feltárhatja, hogy babája rendelkezik-e genetikai hibával, például Down-szindrómával.
- A mérést általában a terhesség 11. és 14. hete között végzik.
- Miután megmérte a csecsemő nyakterületén lévő folyadékpárna vastagságát, az orvos speciális szoftverrel kiszámítja a rendellenességek valószínűségét.
- A kapott eredmény azonban gyakran pontatlan, mivel túl sok értéket egyszerűen összehasonlítanak a határértékekkel.
- Az egyértelműbb megfogalmazás érdekében a nyakhajtás mérésén kívül meg kell mérni a csecsemő koronáját és farhosszát.
- Ezt a módszert gyakran ajánlják a 35 év feletti kismamáknak, mert biztonságosabb, mint a magzatvíz-teszt.
- A vizsga körülbelül 50 euróba kerül. Kérdezze meg egészségbiztosítóját, hogy fedezi-e és milyen mértékben a költségeket. Itt nincs egységes szabályozás.
A nyak átlátszóságának mérése nem ad egyértelmű diagnózist
A vizsgálat eredménye csak egy genetikai hiba valószínűségi értékét adja meg. Nem fog megbízható diagnózist kapni.
- Még akkor is, ha nagy valószínűséggel számolnak, a baba egészséges lehet. A vizsgálat utáni bizonytalanság gyakran nagyobb, mint korábban.
- Csak a magzatvíz-teszt ad megbízható eredményt. Ez azonban invazív eljárás, a vetélés minimális kockázatával.
- Előzetesen konzultáljon orvosával az Ön számára legmegfelelőbb vizsgálati módszerről.
Mit mondanak a mérés értékei?
Az érték a normál tartományban van 1,0 és 2,5 mm között van. A mért érték értékelésében azonban szerepet játszik a magzat mérete.
- Egy 45 milliméteres koponya-far hosszúságú magzatnál a 2,3 mm-ig terjedő érték normálisnak tekinthető. Ha a gyermek eléri a koponya farának hosszát 84 mm, akkor a 2,9 mm-es érték még mindig a normál tartományon belül van.
- A normálérték feletti értékek kromoszóma rendellenességet jelezhetnek. A nuchal átlátszóságának mérése azonban nem egyértelmű diagnózis. Az értékek csak a kromoszóma rendellenességének valószínűségét jelzik.
- Növekedett érték fordulhat elő fejlődési rendellenességek vagy rendellenességek esetén is. Nagyfokú nyaki áttetszőség fordul elő szívhiba, köldök- vagy rekeszizom sérv esetén is.
- A nyak átlátszósága szokatlanul magas a csontváz, a tüdő, a vesék vagy a hasfal rendellenességeiben is.
- Az is lehetséges azonban, hogy a nyirokerek fejlődése némileg késik.
A kromoszóma rendellenességének fokozott kockázata - a mérés csak útmutató
Ha megnövekedett nyaki átlátszóságot mértek, ez a kromoszóma-rendellenesség fokozott valószínűségére utalhat.