Nyirokrák
A nyirokrendszer hasonló a vérrendszerhez. A vér az ereken (artériákon és vénákon) keresztül kering. A fehérvérsejtek, beleértve a limfocitákat is, keringenek egy másik érhálózaton, az úgynevezett nyirokrendszeren keresztül, amely szintén folyadékokat és tápanyagokat visz a testbe.
A limfómáknak több típusa van, amelyek közül a leggyakoribb: non-Hodgkin-limfóma és Hodgkin-limfóma, bizonyos jellemzőkben eltérő betegségek. Mindkét típus a nyirokrendszer rákos megbetegedése. A feltételek eltérőek, és röviden megmagyarázzuk a következő néhány adatot a non-Hodgkin-limfómáról, amely a nyirokrák leggyakoribb formája (az esetek 80-85% -a).
A non-Hodgkin-limfómában az érintett fehérvérsejtek kontrollálatlanul szaporodnak, felhalmozódnak a nyirokrendszer struktúráiban, és tumorokat képeznek, amelyeket limfómáknak neveznek. Ezek a daganatok szinte bárhol előfordulhatnak, mivel a nyirokrendszer áthalad az egész testen. Leggyakrabban a nyirokcsomókban, a májban vagy a lépben fordulnak elő.
A nyirokrák tünetei és okai
A limfóma pontos oka még nem ismert, az immunrendszer betegségeit és a súlyos fertőzéseket inkriminálják. Az oldószereknek vagy a peszticideknek való kitettség kedvező tényezőnek tekinthető ennek az állapotnak a kialakulásában.
A non-Hodgkin-limfóma tünetei: A nyirokcsomók fájdalommentes növekedése, gyakran a nyakon, a hónaljban vagy az ágyékban található; Tartós vagy visszatérő láz, amelynek oka nem magyarázható; Bőséges éjszakai izzadás; Fogyás vagy fáradtság; Állandó viszketés az egész testen; Nehéz légzés vagy köhögés.
A non-Hodgkin-limfóma a nyirokrák egyik formája, és kétféle lehet: agresszív és indolens.
Hodgkin-limfóma hajlamos egyik ganglioncsoportról a másikra kiterjedni, sorra átfogva mindegyiket. Ennek a rosszindulatú betegségnek két előfordulási csúcsa van: az első 15-35 év közötti, a második pedig 55 éves kor után. Úgy tűnik, hogy ez a rákforma férfiaknál gyakoribb, mint nőknél. Ez a túlsúly sokkal hangsúlyosabb fiatal korban, amikor a betegek több mint 85% -a fiú. A betegség korai stádiumban történő diagnosztizálása és kezelése jelentősen javítja a beteg túlélését, és akár 90% -ot is elér, ha az alkalmazott kezelés megfelelő, és a diagnózist a betegség első szakaszától kezdve állapították meg.
Hodgkin-limfóma meg kell különböztetni a limfómák más típusaitól vagy egyéb olyan okoktól, amelyek megnagyobbodott nyirokcsomókat okozhatnak (lymphadenopathia). A határozott diagnózist ganglionbiopsziák elvégzésével és az elemzett szövet bizonyos jellemzőinek azonosításával állapítják meg. A páciens vérmintákat vesz a kemoterápia megkezdése előtt is. A Hodgkin-limfómában gyanús beteg kivizsgálása azonban a beteg gondos vizsgálatával kezdődik. A Hodgkin-limfómában szenvedő betegek gyakran jelentenek aszténiát, fáradtságot, csökkent mozgóképességet, pszichoemotikus rendellenességeik vannak (különösen szorongás vagy depresszió), munkahelyi problémáik vannak, vagy nehezen tudnak munkát találni, családi problémákat tapasztalnak, és gyakran tapasztalnak szexuális rendellenességek.
A szakemberek által a Hodgkin-limfóma megjelenése szempontjából megállapított fő kockázati tényezők a következők: férfi; életkor: 15-35 év között vagy 55 év felett; Hodgkin-limfóma családi kórtörténete; a fertőző mononukleózis története; markáns immunszuppressziós állapotok.
A nyirokrák diagnózisa
- CT (számítógépes tomográfia)
- NMR (nukleáris mágneses rezonancia)
- biopszia
A betegség stádiumának meghatározásához az orvosok a következőket veszik figyelembe: az érintett nyirokcsomók száma és elhelyezkedése; ha az érintett nyirokcsomók a rekeszizom egyik vagy mindkét oldalán vannak, akkor a mellkas és a has közötti osztó izom a tüdő és a szív alatt helyezkedik el; ha a betegség átterjedt a gerincvelőre, a lépre vagy a nyirokrendszeren kívüli részekre, például a májra.
Annak megállapításához, hogy milyen stádiumban vannak, az orvosok más diagnosztikai vizsgálatokat is használhatnak, amelyek magukban foglalják a máj, a nyirokcsomók, a csontvelő és más szövetek biopsziáit.
Nyirokrák kezelése
A non-Hodgkin-limfóma kezelése függ a betegség stádiumától, az érintett sejtek típusától, függetlenül attól, hogy a betegség indolens vagy agresszív, valamint a beteg életkorától és általános egészségi állapotától. A non-Hodgkin-limfómát gyakran szakembercsoport kezeli, beleértve a hematológust, az onkológust és az onkológiára szakosodott radiológust. A Hodgkin-limfóma volt az első olyan rák, amely reagál a sugárterápiára, később pedig a kombinált kemoterápiára.
A rák típusának meghatározása után orvosa bemutatja a kezelési lehetőségeket, amelyek a következők:
- kemoterápia
- Sugárterápia vagy a kettő kombinációja.
- Vörösvelő-átültetés
Tippek nyirokrák kezelésére
Ezzel a betegséggel élni egyáltalán nem könnyű. A betegségben szenvedők és az őket gondozó emberek problémákkal és kihívásokkal néznek szembe. Könnyebb velük foglalkozni, ha ezek az emberek jól tájékozottak és erkölcsi támogatással rendelkeznek. A barátok és rokonok nagyszerű támogatást nyújthatnak. Ez sok betegnek segít megbeszélni betegségét más rákos betegekkel is. Egy speciális támogató csoportba gyűlnek számukra, ahol megoszthatják a rákról és a kezelés hatásairól tanultakat. Fontos szem előtt tartani, hogy minden ember más és más.
Az egyik ember számára hatékony rákkezelések nem biztos, hogy eredményesek a másik számára - még akkor is, ha mindkét embernek ugyanaz a típusú rákja van. Mindig jó megvitatni orvosával a barátok és a család által adott tanácsokat.
A Hodgkin-betegségben szenvedő betegeket rendszeresen ellenőrizni kell a kezelés befejezése után, sőt egész életük során. Ezek az ellenőrzések nagyon fontosak a kezelés hatékonyságának ellenőrzéséhez, és a rákos betegek ne habozzanak, beszéljenek orvosokkal. Ezek az ellenőrzések általában általános orvosi vizsgálatot, röntgenfelvételeket, vérvizsgálatokat és egyéb laboratóriumi vizsgálatokat tartalmaznak. A betegeknek be kell tartaniuk orvosuk tanácsát az orvosi ellátásról és a rendszeres ellenőrzésről.
Részletek és találkozók közvetlenül a címen érhetők el 021-323.00.00 vagy a rövid szám a mobilhálózatokban * GRAL (* 4725).