NYLEX 100 UIdoza x 1 SPRAY NAZ, SOL
Ezt a terméket NEM lehet online vásárolni.
A terméket online lefoglalhatja, később személyesen veheti át a gyógyszertárból
SZAKMAI FARMALIN.
Leírás
Jellemzők
Vélemények
Ár figyelmeztetés
Leírás
1 ml orrspray oldat 1100 NE lazac-kalcitonint és segédanyagokat tartalmaz: vízmentes citromsav, nátrium-citrát-dihidrát, ammónium-tartarát, nátrium-klorid, metil-para-hidroxi-benzoát (E218), propil-para-hidroxi-benzoát (E216), tisztított víz.
Kalcium homeosztázisos termékek, antiparathyreoid hormonok, kalcitonin készítmények, ATC kód: H05B A01.
Nylex 100 NE/adag, orrspray, oldat javallt posztmenopauzális osteroporosis kezelésére, legalább 5 évvel a menopauza kezdete után, alacsony csonttömegű nőknél, összehasonlítva az egészséges posztmenopauzás nőkkel.
Nylex 100 NE/adag, orrspray, oldat ajánlott megfelelő kalcium (legalább 1000 mg elemi kalcium/nap) és D-vitamin (400 NE/nap) bevitelével kombinálva, a csontvesztés késleltetése érdekében.
túlérzékenység a lazac kalcitoninnal vagy a termék bármely összetevőjével szemben;
Mivel a kalcitonin egy polipeptid, fennáll a szisztémás vagy helyi allergiás reakciók kockázata. A kalcitonint kapó betegeknél anafilaxiás sokk elszigetelt eseteiről is beszámoltak. A kalcitonin iránti túlérzékenység gyanúja esetén a kezelés megkezdése előtt a bőr vizsgálatát Nylex hígítóval kell elvégezni.
A Nylex 100 NE/adag kezelést megelőzően orrspray, az orrnyálkahártya és a septum oldatvizsgálata javasolt. A vizsgálatokat akkor is megismételjük, amikor ezen a szinten káros események jelentkeznek. A kezelést ideiglenesen meg kell szakítani, ha az orrnyálkahártya hiperémia, gyulladás, irritáció, égő vagy viszketés, rhinitis vagy orrvérzés van. Ha az orrnyálkahártya súlyos fekélyei jelentkeznek, az alkalmazást abba kell hagyni. Különleges óvintézkedésekre van szükség krónikus rhinitisben szenvedő betegeknél vagy azoknál, akik orrműtéten esnek át a kalcitonin-kezelés alatt. Ezenkívül ezeknél a betegeknél figyelembe kell venni az orrnyálkahártya felszívóképességének változásait.
Immobilizált betegeknél a biokémiai vérparamétereket és a vesefunkciót folyamatosan ellenőrizni kell a lazac kalcitonin krónikus kezelése során.
Kölcsönhatások/Különleges figyelmeztetések
A lazac kalcitonin kölcsönhatásba léphet kalciumot és D-vitamint tartalmazó gyógyszerekkel, beleértve a kalcifediolt és a kalcitriolt is. A kalciumtartalmú termékeket csak a kalcitonin beadását követő 4 órán belül szabad beadni.
Óvatosan és dózismódosítással kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg digitalis vagy kalciumcsatorna blokkolókkal kezeltek.
A kalcitonin és biofoszfonátok kombinációjának alkalmazása additív hipokalcémiás hatást fejthet ki.
Mivel nincs elegendő adat a gyógyszer terhes nőknél történő alkalmazásáról, ezért nem ajánlott. Az sem ismert, hogy a lazac kalcitonin kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a kezelés alatt nem ajánlott szoptatni.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A kalcitonin befolyásolhatja a központi idegrendszer aktivitását, csökkentve a betegek reaktivitását. A beteget figyelmeztetni kell, hogy a központi idegrendszeri rendellenességekre jellemző tünetek megjelenése miatt ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.
Adagolás és alkalmazás módja
Az ajánlott adag naponta két Nylex szösz, 100 NE/adag, orrspray, oldat (2x100 NE lazac-kalcitonin), orrba adagolva, egy szösz mindkét orrlyukban.
A kezelés hatékonyságát az ágyéki csigolyák tömegének időszakos mérésével lehet ellenőrizni, hogy megfigyeljük a csontvesztés megszűnését vagy a csontsűrűség növekedését. Használat előtt a terméket szobahőmérsékletre kell hozni.
A termék első beadása előtt az adagolószivattyút egymást követő (többszörös) préseléssel kell aktiválni, amíg az orrspray oldat első adagját el nem kapják. Ezután az injekciós üveget függőlegesen tartva helyezze a szivattyú hegyét egy orrlyukba, és erősen nyomja meg.
Mellékhatások/túladagolás
A kalcitonin beadása során helyi reakciók léphetnek fel, mint például: nátha, orr hiposzekréció, orrdugulás, ödéma, tüsszögés, orrfájdalom, szag, papulák, excorációk. Ulceratív rhinitis, sinusitis és orrvérzés is előfordulhat, sőt a kezelés leállítására is szükség van. Szisztémás mellékhatások is előfordulhatnak, például: arcbőr, hőérzet, szédülés, fejfájás, émelygés, hasmenés, hasi fájdalom, mialgiák, garatgyulladás, fáradtságérzés. Nem gyakori szisztémás mellékhatások, például magas vérnyomás, hányás, ízületi fájdalom, köhögés, influenzaszerű tünetek, alsó végtagi ödéma, arc- vagy generalizált tünetek.
A kalcitonin, egy polipeptid hormon, nagyon ritka esetekben helyi vagy általános (szisztémás) túlérzékenységi reakciókat okozhat. Ebben az esetben a kezelést fel kell függeszteni.
Általánosságban elmondható, hogy a szisztémás mellékhatások előfordulási gyakorisága az orrba adás után alacsonyabb, mint a kalcitonin egyéb beadási módjai után.
Bár időseknél, valamint vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél nem végeztek klinikai vizsgálatot, a lazac-kalcitonin krónikus kezelése ezekben a betegcsoportokban nem társult szövődményekkel.
A lazac kalcitonin túladagolásának egyedi eseteiről orrban számoltak be. Tünetei: hányinger, hányás, arcbőr hőhatással és szédülés volt. A súlyos hipokalcémiát kalciummal lehet korrigálni. Tüneti kezelésre is szükség lehet.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. 2-80 ° C közötti hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni.
kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Doboz üveg injekciós üveggel, 2 ml orrspray oldatot tartalmazó adagolószivattyúval ellátva.
GYÓGYSZERIPAR PROEL EPAM. G. CORONIS S.A., 9 Dilon Str., Peristeri, Görögország
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
NOVENDIA PHARMACEUTICALS Ltd. 425 Irakliou Avenue, 14122 Athén, Görögország
A tájékoztató utolsó ellenőrzésének dátuma