Okok és kockázati tényezők
Az orvosok nem tudják, miért válnak egyes sejtek szőrössé, mások miért nem. A szőrsejtes leukémiában szenvedő emberek többségében nem ismert nyilvánvaló ok (kockázati tényező) a betegség kialakulásához.
Hogyan alakul ki a szőrsejtes leukémia
A szőrsejtes leukémia a vérsejt egyetlen őssejtjének DNS-ében mutációval (változással) kezdődik. Az őssejtek vérsejteket képeznek (fehérvérsejtek, vörösvértestek és vérlemezkék).
A kóros változás egy B-limfocita nevű sejtben megy végbe. A B-limfociták általában antitesteket termelnek, amelyek segítenek a fertőzések leküzdésében. A hajsejtek hajlamosak felhalmozódni a csontvelőben, a májban és a lépben. A szőrös sejtek ellenőrizhetetlenül szaporodnak, és összezsugorítják a normális vérsejteket. Bár a szőrsejtes leukémia a fehérvérsejteket érinti, a nyirokcsomók általában nem gyulladnak meg.
A szőrsejtes leukémia a sejtek által kibocsátott rövid, vékony nyúlványokból kapta nevét, amelyek szőrszálaknak tűnnek.
Ha nem kezelik, a szőrsejtes leukémia súlyos, a vért befolyásoló betegségekhez vezethet:
- Vérszegénység (túl kevés vörösvértest);
- Neutropenia és monocytopenia (túl kevés neutrofil és monocita - a fehérvérsejtek típusa -, amelyek befolyásolják a szervezet képességét a fertőzések leküzdésére);
- Thrombocytopenia (túl kevés normális vérlemezke, ami zúzódást és vérzést okoz nyilvánvaló ok nélkül);
A vérsejtek mindhárom típusának alacsony számát pancytopeniának nevezik.