Olcsó gyógyszertár

Ezt az oldalt utoljára2020.11.13-án frissítették

Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. Javasoljuk, hogy figyelmesen olvassa el a betegtájékoztatót vagy a csomagoláson található információkat. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez a termék már nem része a FarmaciaLaPretMic.ro ajánlatnak

gyógyszertár

Paracetamol 500 mg x 20 tabletta FAR - Gyógyszertár alacsony áron

A Paracetamol Farmex 500 mg tablettát enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom csillapítására és a láz tüneti kezelésére használják.

Milyen típusú gyógyszer a Paracetamol Farmex és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Paracetamol Farmex a fájdalomcsillapító-lázcsillapító gyógyszerek csoportjába tartozik (láz esetén enyhíti a fájdalmat és csökkenti a testhőmérsékletet).

A Paracetamol Farmex javallt a láz tüneti kezelésére, valamint enyhe és mérsékelt fájdalom tüneti kezelésére, különböző lokalizációval: fejfájás, ízületi vagy hátfájás, fogfájás, menstruációs ciklus alatti fájdalom.

Ha az ízületi fájdalom kezelésében 5 nap, láz esetén 3 nap és torokfájás esetén 2 nap után nem érzi magát jobban vagy rosszabbul érzi magát (láz, fejfájás, kiütés, hányinger vagy hányás) ), forduljon orvoshoz.

Terápiás javallatok

- enyhe és mérsékelt fájdalom tüneti kezelése különböző helyeken: fejfájás, arthralgia, derékfájás, fogfájás, dysmenorrhoea;

- a láz tüneti kezelése.

Ellenjavallatok

- Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány;

- A paracetamollal vagy a készítmény bármely más összetevőjével szembeni túlérzékenység.

- Gyermekek 6 éves kor alatt a gyógyszerforma miatt.

Tájékoztató: Felhasználói információk

Paracetamol Farmex 500 mg tabletta

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Mindig használja ezt a gyógyszert a betegtájékoztató utasításainak megfelelően, vagy az orvos vagy gyógyszerész utasításainak megfelelően.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.

- Ha további információkra vagy ajánlásokra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatás. Lásd a 4. szakaszt.

- Ha az ízületi fájdalom kezelésében 5 nap, láz esetén 3 nap és torokfájás esetén 2 nap után nem érzi magát jobban vagy rosszabbul érzi magát (láz, fejfájás, kiütés, hányinger vagy hányás), forduljon orvoshoz.

Amit ebben a betegtájékoztatóban talál:

1. Milyen típusú gyógyszer a Paracetamol Farmex és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Paracetamol Farmex alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Paracetamol Farmex-et?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Paracetamol Farmex-et tárolni?

6. A csomag tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Paracetamol Farmex és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Paracetamol Farmex a fájdalomcsillapító-lázcsillapító gyógyszerek csoportjába tartozik (láz esetén enyhíti a fájdalmat és csökkenti a testhőmérsékletet).

A Paracetamol Farmex javallt a láz tüneti kezelésére, valamint enyhe és mérsékelt fájdalom tüneti kezelésére, különböző lokalizációval: fejfájás, ízületi vagy hátfájás, fogfájás, menstruációs ciklus alatti fájdalom.

Ha az ízületi fájdalom kezelésében 5 nap, láz esetén 3 nap és torokfájás esetén 2 nap után nem érzi magát jobban vagy rosszabbul érzi magát (láz, fejfájás, kiütés, hányinger vagy hányás) ), forduljon orvoshoz.

2. Tudnivalók a Paracetamol Farmex alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Paracetamol Farmex-et:

- ha allergiás a paracetamolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

- ha májsejtes elégtelenségben szenved vagy aktív májbetegsége van;

- ha glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányt diagnosztizáltak nálad;

- 6 év alatti gyermekeknél.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Paracetamol Farmex alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A Paracetamol Farmex alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha az alábbi állapotok bármelyike ​​fennáll vagy felmerült Önnél:

- ha gyakran fogyaszt alkoholt vagy májproblémákban szenved, beleértve a vírusos hepatitist is

(növeli a hepatotoxicitás kockázatát);

- ha súlyos veseelégtelenségben szenved (csak nagy dózisú hosszú távú kezelés esetén alkalmi kezelés elfogadható);

- ha már fennáll a májkárosodása, hosszú távú és nagy dózisú kezelés esetén ellenőrizni kell a máj működését.

A vizsgálatok nem mutattak konkrét problémákat a gyermekekkel. Gyógyszerformákat és az egyes korokhoz ajánlott adagokat kell használni.

Az idősek kezelésével kapcsolatban nincsenek konkrét kérdések.

Az ajánlott adagokat nem szabad túllépni.

Ne kombinálja más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel.

A Paracetamol Farmex egyéb gyógyszerekkel együtt

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Az alkohol (krónikus fogyasztás), az enzim-indukáló és a hepatotoxikus gyógyszerek növelik a májkárosodás kockázatát nagy dózisok vagy hosszan tartó paracetamol-kezelés esetén.

A paracetamol felszívódását metoklopramid és domperidon gyorsítja.

A kolesztiramin csökkenti a paracetamol felszívódását, ha a paracetamol bevétele után 1 órán belül adják be.

Barbiturátokkal vagy primidonnal végzett krónikus kezelés csökkenti a paracetamol hatását.

Nagy adag paracetamol fokozza a kumarin antikoagulánsok hatását, valószínűleg azáltal, hogy csökkenti a koagulációs profaktorok májszintézisét. A paracetamol 2000 mg-nál magasabb napi dózisa esetén a protrombin idő monitorozása szükséges egy hétnél hosszabb ideig. Ez nem szükséges alkalmi vagy krónikus alacsony dózisú kezelés esetén.

A paracetamol kombinációja hosszú távú, nagy dózisú nem szteroid szalicilátokkal vagy gyulladáscsökkentőkkel növeli a vesekárosodás kockázatát.

A paracetamol-szalicilátok kombinációját rövid távon kell beadni; A difluniszal 50% -kal növeli a paracetamol plazmakoncentrációját, és ezáltal növeli annak hepatotoxicitásának kockázatát.

Előfordulhat, hogy az oxidáz/peroxidáz módszerrel meghatározott hamis alacsony vércukorszint vagy a foszfotungsztikus teszttel meghatározott hamis szérum húgysavérték-emelkedés fordulhat elő.

A protrombin idő és a szérum bilirubin, laktát dehidrogenáz és szérum transzaminázok növekedése növeli a máj toxicitását.

A Paracetamol Farmex egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal

Javasoljuk, hogy a gyógyszert elegendő mennyiségű folyadékkal (kb. 200 ml felnőtteknél, ha lehetséges) használja.

Kerülje az alkoholfogyasztást a kezelés alatt.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Rövid távú terápiás dózisokban a gyógyszer terhesség alatt adható be, de a beadás csak az anya terápiás előnyeinek és a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatnak az értékelését követően történik meg. A paracetamol átjut a placentán, és a bevitt dózis 1-2% -ában arányosan kiválasztódik az anyatejbe. Óvatosan kell eljárni a paracetamol szoptatás alatt történő alkalmazásakor.

Vezetés és gépek kezelése

A paracetamol nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

3. Hogyan kell alkalmazni a Paracetamol Farmex-et?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Felnőttek (ideértve az időseket is) és 12 évesnél idősebb gyermekek: 500-1000 mg paracetamol (1-2 tabletta Paracetamol Farmex 500 mg) 4 óránként, szükség szerint beadva. Nem ajánlott 4 óránál rövidebb időközönként beadni. A maximális ajánlott adag felnőtteknek 4 g paracetamol (8 db Paracetamol Farmex 500 mg tabletta) naponta.

6-12 éves gyermekek: az adag 60 mg/kg naponta, egyenlő dózisokra osztva, például 15 mg/kg, 6 óránál vagy 10 mg/kg-nál, 4 órán belül.

Nem ajánlott 4 óránál rövidebb időközönként beadni. Legfeljebb 4 adagot szabad naponta beadni.

6 évesnél fiatalabb gyermekek: az életkornak megfelelő gyógyszerformát adják be.

Vesekárosodás esetén, amelynek kreatinin-clearance-e kevesebb, mint 10 ml/perc, a két adag közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.

A gyógyszert ajánlott elegendő mennyiségű folyadékkal beadni.

21-25 kg testtömegű gyermekek (6 és 10 év közöttiek): az adag egyszer tabletta; ha szükséges, ismételje meg az adagot legalább 4 óra elteltével, és ne haladja meg a tabletta napi 6 felét.

26 és 40 kg közötti testtömegű gyermekek (8 és 12 év közöttiek): az adag 1 tabletta egyszer; ha szükséges, az adagot 6 óra elteltével megismételjük, és nem haladhatja meg a napi 4 tablettát.

37 kg alatti testsúlyú gyermekek: a paracetamol teljes adagja nem haladhatja meg a 80 mg/kg/nap értéket

38–50 kg közötti gyermekek: a paracetamol teljes adagja nem haladhatja meg a napi 3 g-ot

Felnőttek és 50 kg-nál nagyobb testtömegű serdülők (15 évesnél idősebbek): általában nem szükséges meghaladni a napi 3 g paracetamol (6 tabletta) adagját. Súlyosabb fájdalom esetén azonban a maximális adag napi 4 g paracetamolra (8 tabletta) növelhető.

6 év alatti gyermekek

A paracetamolt korának megfelelő koncentrációban és gyógyszerformában kell beadni. Ez a gyógyszer nem ajánlott 6 év alatti gyermekek számára.

Az alkalmazás módja és gyakorisága

A rendszeres adagolással elkerülhető a fájdalom vagy a láz intenzitásának ingadozása.

Gyermekeknél az adagolás között rendszeres időközönként kell eljárni, nappal és éjjel is, előnyösen 6 óra és legalább 4 óra.

Felnőtteknél legalább 4 órás időköznek kell lennie az adagolás között.

Át kell értékelni a kezelést, ha:

- a kezelt fájdalom, különösen az ízületi fájdalom, több mint 5 napig fennáll;

- a láz 3 napnál tovább fennáll, és a tünetek súlyosbodnak;

- a súlyos garatgyulladás 2 napnál tovább tart, és láz, fejfájás, átmeneti kiütés, hányinger vagy hányás kíséri vagy követi.

Speciális betegcsoportok

Súlyos vesekárosodás esetén (a kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml/perc) a két adag közötti időköznek legalább 8 órának kell lennie. A maximális ajánlott adag napi 3 g paracetamol (6 tabletta).

A Paracetamol Farmex 500 mg tabletta 3 napnál tovább nem adható gyermekeknek orvosi tanács nélkül.

Ne lépje túl az ajánlott adagot.

Át kell értékelni a kezelést, ha:

- a kezelt fájdalom, különösen az ízületi fájdalom, több mint 5 napig fennáll;

- a láz 3 napnál tovább fennáll, és a tünetek súlyosbodnak;

- a súlyos garatgyulladás 2 napnál tovább tart, és láz, fejfájás, átmeneti kiütés, hányinger vagy hányás kíséri vagy követi.

Ha az előírtnál több Farmex Paracetamolt alkalmazott

Ha az ajánlottnál több Paracetamol Farmex-et alkalmazott, azonnal forduljon orvosához vagy menjen a legközelebbi kórházi osztályra.

Fontos elmondani kezelőorvosának, még akkor is, ha jól érzi magát. Ha egy személy túl sok Paracetamol Farmex tablettát vett be, fennáll a súlyos késleltetett májkárosodás veszélye.

Ha elfelejtette alkalmazni a Paracetamol Farmex-et

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegyen be egy másik adagot, amint eszébe jut, és 4-6 óra múlva folytassa a szokásos kezelést.

Ne vegyen be több mint egy adagot 4 óránként.

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Paracetamol Farmex alkalmazását

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások osztályozása a következő gyakoriságok szerint történik:

10 betegből több mint 1-et érint

10 betegből kevesebb mint 1-et érint

100 betegből kevesebb mint 1-et érint

1000 betegből kevesebb mint 1-et érint

10 000 betegből kevesebb mint 1-et érint

amely a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg

Ritka mellékhatások:

∙ veseproblémák, például: véres vizelés (hematuria), vesetámadások (vese kólika), a vesefunkció gyors vagy lassú csökkenése (akut vagy krónikus veseelégtelenség);

∙ emésztőrendszeri vérzés vagy a széklet eltávolítása vérrel (melena), a vörösvér eltávolítása a végbélnyíláson keresztül (rectorargia);

∙ csalánkiütés, viszketés, véraláfutás, vérömleny, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma) a bőrön.

Nagyon ritka mellékhatások:

∙ a vérsejtek számának csökkenése (thrombocytopenia) vagy a granulociták hiánya a vérben (agranulocytosis);

∙ a bőrben megnyilvánuló allergiás reakciók (angioneurotikus ödéma) vagy néha a légzőrendszerben jelentkeznek, légzési nehézséggel vagy az ajkak, a nyelv, a torok vagy az arc duzzadásával (anafilaxia) társulva;

∙ a bőr és a szájnyálkahártya súlyos orrüróziói, valamint a multiforme erythema (Stevens Johnson-szindróma);

∙ a légutak szűkülete (hörgőgörcs) acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő által kiváltott asztmában szenvedő betegeknél;

∙ májbetegségek (emelkedett szérum májenzimszintek).

A legtöbb mellékhatás a paracetamol túladagolásával kapcsolatos. A paracetamol-termékek hosszú távú használata károsíthatja a májat és/vagy a vesét. A legtöbb ilyen tablettát szedő ember gond nélkül tolerálja őket. Időnként azonban egyesek allergiás reakciókat, például kiütéseket okozhatnak. A paracetamol beadásának minden éve során ritkán jelentettek hematológiai rendellenességeket, de ezeket nem feltétlenül a paracetamol okozta. Ezeknek a hatásoknak meg kell szűnniük, ha abbahagyják a gyógyszer szedését.

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján (http://www.anm.ro/) teszik közzé. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell a Paracetamol Farmex-et tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.

Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomag tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Paracetamol Farmex

- A készítmény hatóanyaga a paracetamol. Minden tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz;

- Egyéb összetevők: kukoricakeményítő, előzselatinizált keményítő, povidon, karboxi-metil-nátrium-keményítő, sztearinsav, mikrokristályos cellulóz .

Milyen a Paracetamol Farmex külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Kerek, lapos, 13 mm átmérőjű tabletta, egyik oldalán „P” betűvel, a másik oldalán „Farmex” felirattal.

A csomag mérete

Doboz 2 db 10 tablettát tartalmazó PVC/Al buborékfóliával. Doboz 50 db PVC/Al buborékfóliával, 10 tablettával

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

SC FARMEX COMPANY S.R.L. Str. Patkó út sz. 30, Pipera - Voluntari, Ilfov megye, Románia

Tel .: +4021.230.80.86 Fax: +4021.230.80.85 E-mail: [e-mail védett]

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának ideje: 2017. augusztus.

Jelenleg nincs vélemény. Véleménye mások számára is fontos! Ön használta ezt a terméket?