Omeprazole G.

Tábornok

Nyilvántartási ország
Gyártó G.L. Pharma GmbH
kategória Normál gyógyszer
A jóváhagyás dátuma 2008-08-14
Addiktív drog Nem
Pszichotróp Nem
Beküldés állapota Szállítás (nyilvános) gyógyszertárban
Recept állapota Ismételt hatóanyag-leadású gyógyszerek orvosi rendelvény ellen
Anatómiai csoport Táplálkozási rendszer és anyagcsere
Terápiás csoport Gyógyszer savval kapcsolatos betegségek esetén
Farmakológiai csoport Gyógyszerek peptikus fekély és gastrooesophagealis reflux betegség esetén
Kémiai csoport Protonpumpa-gátlók **
Hatóanyag Omeprazol

Minden információ

Tartalomjegyzék

Mi ez és mire használják?

Omeprazole G.L. a "protonpumpa-gátlók" csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek csökkentik a gyomorban lévő sav mennyiségét. Ez lehetővé teszi a fekélyek gyógyulását és enyhíti a fájdalmat.

adag naponta

Omeprazole G.L. alkalmazzák

  • Nyombélfekélyek (úgynevezett nyombélfekélyek). Ezeket nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) alkalmazása okozhatta.
  • Gyomorfekély (jóindulatú gyomorfekély).
  • A gyomorégést a gastro-oesophagealis reflux betegség, más néven reflux oesophagitis okozza. A sav a gyomorból a nyelőcsőbe kerül, és gyomorégést okoz, fájdalommal és gyulladással együtt.
    Omeprazole G.L. segíti ezeknek a panaszoknak a csillapítását.
  • Helicobacter pylori baktérium által okozott fertőzés okozta fekélyek. Ebben az esetben az Omeprazole G.L. megfelelő antibakteriális gyógyszerekkel kombinálva.
Omeprazole G.L. is használható

  • a reflux oesophagitis tüneteinek enyhítésére vagy hosszú távú kezelésként a reflux oesophagitis megelőzésére.
  • olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében NSAID-ot szedő fekély szerepel. Omeprazole G.L. használható fekélyek gyógyítására vagy a fekélyek kialakulásának megakadályozására.
  • ha túltermeli a hasnyálmirigy-betegség (Zollinger-Ellison-szindróma) által okozott gyomorsavat.

Mit kell figyelembe venni a használat előtt?

Omeprazole G.L. nem szabad venni,

  • ha allergiás az omeprazolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
  • ha májbetegsége van, és klaritromicint (fertőzések kezelésére használt antibiotikum) is szed.
  • ha HIV-fertőzés kezelésére szolgáló gyógyszert is szed (nelfinavir).
Beszéljen orvosával, ha ezek bármelyike ​​érvényes Önre.

Az Omeprazole G.L. csecsemőknek és 2 év alatti gyermekeknek megengedett. nem adják meg.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Omeprazole G.L. alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. bevisz. Omeprazole G.L. elfedheti más betegségek jeleit. Ezért azonnal beszéljen kezelőorvosával, ha a következő információk bármelyike ​​fennáll az Omeprazole G.L. szedése előtt vagy közben. vonatkozik Önre:

  • Nyilvánvaló ok nélkül sokat fogy, és nyelési nehézségei vannak.
  • Gyomorfájást vagy emésztési zavarokat kap.
  • Ételt vagy vért hány.
  • Fekete székletet ad át (vér a székletében).
  • Súlyos vagy tartós hasmenése van (az omeprazol alkalmazását a fertőző hasmenés kismértékű növekedésével társították).
  • Súlyos májproblémái vannak.
  • Ha valaha is kezelt omeprazol G.L. észleltek bőrreakciókat hasonló gyógyszerekkel szemben, amelyek szintén csökkentik a gyomorsavat.
  • Ha Önnek specifikus vérvizsgálatot fog végezni (Chromogranin A).
Ha kiütés jelentkezik a bőrén, különösen a napsütötte területeken, mielőbb tájékoztassa kezelőorvosát, mivel abba kell hagynia az Omeprazole G.L. lehet, hogy le kell mondania. Ne felejtsen el megemlíteni más káros hatásokat, például az ízületi fájdalmat is.

Ha az Omeprazole G.L. hosszú távon (1 évnél hosszabb ideig) orvosa rendszeresen ellenőrizheti Önt. Valahányszor orvosához fordul, jelentenie kell minden új és váratlan betegséget vagy körülményt.

Az olyan protonpumpa-gátlók, mint az Omeprazole G.L., különösen több mint egy évig, kissé növelheti a csípő, a csukló vagy a gerinc töréseinek kockázatát. Mondja el orvosának, ha oszteoporózisa van, vagy kortikoszteroidokat szed (ezek a gyógyszerek növelhetik az oszteoporózis kockázatát).

Ha daganatos vizsgálatot végez, tájékoztassa kezelőorvosát vagy nővérét az Omeprazole G.L.

Omeprazole G.L. nem adják meg.

Az Omeprazole G.L. egyéb gyógyszerekkel együtt

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Egyes gyógyszerek kényelmetlenséget okozhatnak, ha az Omeprazole G.L. kell venni.

Használhatja az Omeprazole G.L. Ne szedje, ha nelfinavirt (HIV-fertőzés kezelésére szolgáló gyógyszer) tartalmazó gyógyszereket szed.

Egyáltalán fel kell keresnie orvosát ha klopidogrelt szed (a véralvadást csökkentő gyógyszer).

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi:

Ha terhes vagy szoptat, vagy ha gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, kérdezze meg kezelőorvosát a gyógyszer szedése előtt.

Orvosa eldönti, hogy az Omeprazole G.L. ez alatt az idő alatt eltarthat.

Vezetési képesség és gépkezelés képessége

Általában az omeprazol G.L. a vezetés képessége és a gépkezelés képessége nem.

Mindazonáltal olyan mellékhatások, mint álmosság, fáradtság, álmosság, látás- és halláskárosodás, befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és a károsíthatja a gépek kezelésének képességét.

Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, ha ezek bármelyike ​​érvényes Önre.

Omeprazole G.L. szacharózt tartalmaz

Kérjük, vegye be az omeprazol G.L. csak miután konzultált orvosával, ha tudja, hogy cukorbetegségben szenved.

Hogyan használják?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A kapszulákat egészben, egy pohár vízzel kell lenyelni.

Nem szabad összetörni vagy rágni.

Ha az Omeprazole G.L. naponta egyszer vegye be, próbálja meg minden nap ugyanabban az időben venni.

Ha az Omeprazole G.L. Naponta kétszer vegye be, az első adagot reggel, a másodikat este vegye be.

A szokásos adag 20 mg naponta egyszer, 2-4 hétig.

A fekély visszatérésének megakadályozása érdekében a szokásos adag naponta egyszer 10 mg. Egyénileg Mindenesetre orvosa szükség esetén napi egyszeri 40 mg-ra emelheti az adagot.

A szokásos adag 20 mg naponta egyszer, 4-8 hétig. Egyes esetekben orvosa szükség esetén napi egyszer 40 mg-ra emelheti az adagot.

A szokásos adag 20 mg naponta egyszer, 4-8 hétig. Egyes esetekben orvosa szükség esetén napi 40 mg-ra emelheti az adagot.

Reflux oesophagitis hosszú távú kezelése (fenntartó terápia)

A szokásos adag napi 10-20 mg.

A szokásos adag napi 10-20 mg, 2-4 hétig.

Helicobacter pylori-val kapcsolatos fekélyek kezelése

A szokásos adag 20 mg naponta kétszer.

Orvosa az amoxicillin és klaritromicin vagy klaritromicin vagy klaritromicin és metronidazol hatóanyagokat tartalmazó antibiotikus gyógyszereket is felír Önnek. A kezelés egy hétig tart. Győződjön meg róla, hogy az előírt mennyiségeket az egész héten bevette, hogy megakadályozza a baktérium rezisztenciájának kialakulását a kezeléssel szemben.

Az ajánlott kezdő adag 60 mg naponta egyszer.

Ha az adag meghaladja a napi 80 mg-ot, vegye be az adag felét reggel, felét pedig este.

NSAID-okkal összefüggő gyomor- és nyombélfekélyek

A szokásos adag 20 mg 4-8 hétig.

NSAID-okkal összefüggő gyomor- és nyombélfekélyek hosszú távú kezelése (fenntartó terápia)

Ha valaha is volt gyomor- vagy nyombélfekélye, és továbbra is szedi az NSAID-okat, a szokásos adag naponta egyszer 20 mg. Orvosa megmondja, mennyi ideig kell bevenni a kapszulákat.

2 évnél idősebb gyermekek és súlyos reflux oesophagitisben szenvedő serdülők

A súlyos reflux oesophagitisben szenvedő gyermekeket gyermekorvosnak kell kezelnie a kórházban. A kezelés 4-8 hétig tart.

A szokásos adag 10 mg és 20 kg közötti naponta 10 mg, 20 kg feletti gyermekeknél 20 mg.

Ha nagy mennyiségű Omeprazole G.L. mint kellene

Ha véletlenül túl sok kapszulát vett be, forduljon orvosához vagy a kórházhoz. Vigye magával a gyógyszercsomagot.

Ha idő előtt abbahagyja az Omeprazole G.L. elfelejtettem

Ha abbahagyja az Omeprazole G.L. szedését ha elfelejtette, folytassa az adagolást a szokásos módon.

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja az Omeprazole G.L. elvetél

Omeprazole G.L. orvossal való konzultáció nélkül nem szabad abbahagyni.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Melyek a lehetséges mellékhatások?

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A következő mellékhatásokat jelentették:

Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

  • fejfájás
  • Hasi fájdalom, székrekedés, hasmenés, gáz, hányinger, hányás, jóindulatú gyomorpolipok
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)

  • álmatlanság
  • Szédülés, tűk, például tűk, álmosság
  • Forgó érzés (vertigo)
  • a máj működését ellenőrző vérvizsgálatok eredményeinek változásai
  • Bőrgyulladás (dermatitis), viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés
  • Törött csontok a csípőben, a csuklóban vagy a gerincben
  • Rossz közérzet, a végtagok duzzanata (ödéma)
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

  • A vérkép változása, például a fehérvérsejtek számának csökkenése (leukopenia), amely növeli a fertőzések esélyét; A vérlemezkék számának csökkenése (thrombocytopenia), ami növeli a vérzés esélyét
  • allergiás reakciók, például láz, az ajkak, az arc és a nyelv duzzanata, légzési nehézség, ájulás
  • alacsony nátriumszint a vérben
  • Izgalom, zavartság, depresszió állapota
  • Ízlésbeli változások
  • homályos látás
  • Légzési nehézség a légutak szűkülete miatt (hörgőgörcs)
  • Szájszárazság, a szájüreg gyulladása, rigó (gombás fertőzés a szájban), bélgyulladás (hasmenést okoz)
  • Májbetegség (hepatitis) a bőr vagy a szemgolyó sárgulásával vagy anélkül
  • Hajhullás, fokozott fényérzékenység (fényérzékenység)
  • Ízületi fájdalom, izomfájdalom
  • Vese gyulladás (interstitialis nephritis)
  • fokozott izzadás
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

  • Kiütés, esetleg ízületi fájdalommal
A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokra is.

A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti (a részleteket lásd alább). A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

Szövetségi Egészségügyi Biztonsági Hivatal Traisengasse 5

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Webhely: http://www.basg.gv.at/

Hogyan kell tárolni?

Bliszter: Az eredeti csomagolásban tárolandó.

Műanyag palack és üveg: használat után szorosan zárja le.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A buborékcsomagoláson, az üveg címkéjén és a dobozán feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Műanyag palack: az első felbontástól számított 100 napon belül felhasználható.

A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Segít a környezetünk védelmében.

További információ

  • A készítmény hatóanyaga: omeprazol. 1 kapszula 40 mg omeprazolt tartalmaz.
  • Egyéb összetevők:
    A kapszula tartalma: cukorpelletek, hipromellóz, nátrium-lauril-szulfát, nehéz magnézium-oxid, povidon K25, talkum, metil-akrilsav-etil-akrilát kopolimer (1: 1) diszperzió 30%, trietil-citrát.
    Kapszulahéj: zselatin, titán-dioxid (E 171), sárga vas-oxid (E 172), vörös vas-oxid (E 172), fekete vas-oxid (E 172).
Hogyan omeprazol G.L. a csomagolás külleme és tartalma

Omeprazole G.L. A 40 mg-os kapszula fehér-világosbarna, gyomornedv-ellenálló kapszula.

Omeprazole G.L. 40 mg kapszula van

  • Alumínium buborékfóliák 7, 14, 15, 28, 30, 56, 56x1 és 98 kapszulával,
  • fehér műanyag palackok polipropilén kupakkal és szárítószerrel, 30 vagy 100 kapszulával és
  • Borostyánszínű üveg, műanyag csavaros kupakkal, szárítószerrel, 15 kapszulát tartalmaz.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

G.L. Pharma GmbH, 8502 Lannach

G.L. Pharma GmbH, 8502 Lannach

Lek Pharmaceuticals d.d., 9220 Lendava, Szlovénia

Lek Pharmaceuticals dd, 1526 Ljublijana, Szlovénia

Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2018 februárjában módosították.