OMNITROPE - Szomatropin - Adagolás, Mellékhatások, Terhesség - Doctissimo
Ezt a gyógyszert általában a következőkre írják fel:
Jelzések + -
Csecsemők, gyermekek és serdülők
- A növekedési visszamaradás a növekedési hormon elégtelen szekréciójával összefüggésben (szomatotrop hiány).
- A Turner-szindrómához kapcsolódó növekedési retardáció
- Krónikus vesebetegséghez kapcsolódó növekedési retardáció.
- Megakadt növekedés (jelenlegi méret
- Prader-Willi-szindróma (PWS), a növekedés és a testösszetétel javítása érdekében. A PWS diagnózisát a megfelelő genetikai teszttel kell megerősíteni.
- Helyettesítő terápia súlyos szomatotróp hiányban szenvedő felnőtteknél.
- Felnőttkorban elért hiány: Súlyos szomatotrop hiányban szenvedő betegek, amelyek ismert hormonális vagy hipofízis betegségből eredő többszörös hormonhiányban szenvednek, és legalább egy másik hipofízis hormonális hiányt mutatnak be, kivéve a prolaktint. Megfelelő dinamikus tesztet végeznek a növekedési hormon hiányának diagnosztizálására vagy kizárására ezeknél a betegeknél.
- Gyermekkorban szerzett hiány: Olyan betegek, akiknél gyermekkorban szomatotrop hiány alakult ki veleszületett, genetikai, szerzett vagy idiopátiás eredetű. Gyermekkorban szerzett szomatotróp hiányban szenvedő betegeknél a növekedési hormon szekréciójának képességét újra fel kell mérni, miután a növekedésük befejeződött. Nagy a valószínűsége a tartós szomatotropikus hiánynak (veleszületett ok, vagy hiányosság, amely egy patológiától vagy hipotalamusz-hipofízis elváltozásától függ), IGF-I szint
Minden más betegnél IGF-I tesztre és növekedési hormon stimulációs tesztre lesz szükség.
Hogyan kell szedni + -
A szomatropinnal történő diagnózist és kezelést olyan orvosnak kell elvégeznie és ellenőriznie, aki specializálódott és jártas a növekedési retardált betegek diagnosztizálásában és kezelésében.
Az adagolást és az adagolás ütemezését minden beteghez kell igazítani.
Növekedési retardáció a növekedési hormon szekréció hiánya miatt gyermekkorban Általában az ajánlott dózis 0,025-0,035 mg/testtömeg-kg/nap vagy 0,7-1,0 mg/testfelület m 2/nap. Nagyobb dózisokat alkalmaztak.
Amikor a gyermekkorban szerzett szomatotrop hiány hiánya serdülőkorban fennáll, a kezelést folytatni kell a teljes szomatikus fejlődés elérése érdekében (pl. Testösszetétel, csonttömeg). A nyomon követéshez egy normális csonttömeg elérése, amely T-pontszám> -1 (azaz a felnőttek átlagos csonttömegével standardizálva, kétfoton abszorptiometriával mérve röntgensugarakon, a nem és az etnikum figyelembevételével) az egyik az átmeneti időszak terápiás céljai közül. Az adagolási javaslatokat lásd a felnőttek alábbi szakaszában.
Prader-Willi-szindróma, a növekedés és a testösszetétel javítása érdekében gyermekgyógyászati betegeknél
Általában az ajánlott dózis 0,035 mg/testtömeg-kg/nap, ami egyenértékű 1,0 mg/m 2 testfelület/nap. A napi adag nem haladhatja meg a 2,7 mg-ot. Azokat a gyermekgyógyászati betegeket nem szabad kezelni, akiknek növekedési üteme kevesebb, mint 1 cm/év, és epifíziseik szinte egyesülnek.
Növekedési retardáció Turner-szindrómában
Az ajánlott adag 0,045–0,050 mg/testtömeg-kg/nap, ami megfelel 1,4 mg/m 2 testfelület/nap.