ORACILLIN - Phenoxymethylpenicillin - Adagolás, Mellékhatások, Terhesség - Doctissimo
Ezt a gyógyszert általában a következőkre írják fel:
Jelzések + -
Az ORACILLIN 500 000 NE/5 ml belsőleges szuszpenzió felnőttek és gyermekek számára a következő fertőzések gyógyító és megelőző kezelésére javallt (lásd Farmakodinámiás tulajdonságok).
- dokumentált strep A béta-hemolitikus torokfájás,
Enyhe bőrfertőzések érzékeny csírákkal.
A relapszusos reumás láz (AAR) megelőzése,
A visszatérő erysipelák profilaxisa,
A kontaktusok profilaxisa a skarlátvörös környezetben,
A pneumococcus fertőzések profilaxisa splenectomeákban, nagyobb sarlósejtes betegeknél és egyéb funkcionális asplenikáknál.
Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő alkalmazásával kapcsolatos hivatalos ajánlásokat.
Hogyan kell szedni + -
A napi adagot 2-3 adagra kell osztani mandulagyulladás esetén, vagy akár 3 vagy 4 adagra más indikációk esetén.
Felnőtteknél: 2 000 000 - 4 000 000 NE/nap.
40 kg-os csecsemőknél és gyermekeknél: 50 000 - 100 000 NE/kg/nap.
A kezelés időtartama:
Az angina kezelésének időtartama 10 nap. A késői szövődmények (reumás láz) elkerülése érdekében a béta-hemolitikus streptococcus okozta fertőzések kezelésének 10 naposnak kell lennie.
A napi adagot két részre kell osztani.
10 kg-ig: 100 000 NE/kg/nap.
10 kg-tól 40 kg-ig: 50 000 NE/kg/nap anélkül, hogy meghaladná a 2 000 000 NE/nap értéket.
A profilaxist el kell kezdeni, amint a sarlósejtes beteg diagnosztizálódik.
Sarlósejtes vérszegénység esetén legalább 5 éves korig, és a lépműtétet követő 5 évig folytatni kell.
Felnőtt: 2 000 000 NE/nap.
A profilaxist a splenectomia után legalább 2 évig folytatni kell.
A beadandó termék mennyiségének méréséhez használja a beosztott mérőkanalat (5 ml).
5 ml belsőleges szuszpenzió 500 000 NE hatóanyagot tartalmaz.
Minden használat előtt alaposan rázza fel.
A gyógyszer étkezéstől függetlenül is bevehető.
Lehetséges mellékhatások + -
- Láz
- Allergiás urticaria
- Eozinofília
- Angioödéma
- Anafilaxiás sokk
- Viszketés
- Bőrkiütés
- Erythemás kiütés
- Maculopapuláris kiütés
- Kiütés
- Stevens-Johnson szindróma
- Akut generalizált exanthemosus pustulosis
- Hányinger
- Hányás
- Hasmenés
- Clostridium difficile colitis
- Fekete nyelv
- Anémia
- Hemolitikus anémia
- Thrombocytopenia
- Leukopénia
- Neutropenia
- Agranulocytosis
- Alvadási rendellenességek
- Allergiás reakció
- Bronchospasmus
- Nehéz légzés
Immunrendszeri betegségek: láz, csalánkiütés, eozinofília, angioödéma, kivételesen anafilaxiás sokk (lásd Ellenjavallatok, Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: viszketés, kiütés, beleértve az eritemás és makulopapuláris kiütéseket, kiütés, Stevens-Johnson szindróma, eozinofíliával és szisztémás tünetekkel járó túlérzékenység (DRESS szindróma), Lyell szindróma, generalizált akut exanthemosus pustulosis (lásd a Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések részt) . Ezek a megnyilvánulások általában visszafordíthatók a kezelés abbahagyása után.
Emésztőrendszeri betegségek: hányinger, hányás, hasmenés, Clostridium difficile okozta pseudomembranosus colitis (lásd 4.4 pont), fekete nyelv tartós kezelés esetén.
Vér- és nyirokrendszeri betegségek: vérszegénység (általában hemolitikus), thrombocytopenia, leukopenia (különösen neutropenia), agranulocytosis, koagulációs rendellenességek.
Idegrendszeri rendellenességek: A béta-laktám antibiotikumok az encephalopathia (zavartság, tudatzavarok, epilepszia vagy rendellenes mozgás) és különösen túladagolás és veseelégtelenség esetén vannak kitéve (lásd 4.4 pont).
A feltételezett mellékhatások bejelentése
Fontos a feltételezett mellékhatások bejelentése a gyógyszer engedélyezése után. Ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos ellenőrzését. Az egészségügyi szakemberek a feltételezett mellékhatásokat a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül jelentik: Országos Gyógyszer- és Egészségügyi Termékek Biztonsági Ügynöksége (ANSM) és a regionális farmakovigilanciai központok hálózata - Weboldal: www.ansm.sante.fr.
Ellenjavallatok + -
- Penicillin túlérzékenység
- Cefalosporin túlérzékenység
- Szulfit túlérzékenység
- Sárga-narancssárga túlérzékenység S
- Fruktóz intolerancia
- Glükóz malabszorpciós szindróma
- Galaktóz malabszorpciós szindróma
Ezt a gyógyszert soha nem szabad olyan betegeknél alkalmazni, akik:
Túlérzékenység a hatóanyaggal, a béta-laktám család egyéb antibiotikumaival (penicillinek és cefalosporinok: vegye figyelembe a cefalosporin csoport antibiotikumokkal való keresztallergia kockázatát), vagy az Összetétel részben említett egyik segédanyaggal szemben.
A használatra vonatkozó óvintézkedések + -
- Allergiás megnyilvánulás
- Generalizált bőrpír
- Fekély
- Clostridium difficile colitis
- Sarlósejt
- Splenektomizált
- Funkcionális aszplén
- Alkoholizmus
- Gyermek
- Májkárosodás
- Epilepsziás
- Terhesség
- Tejjel etetés
Bármely allergiás megnyilvánulás előfordulása megköveteli a kezelés leállítását és a megfelelő kezelés végrehajtását.
A β-laktámokkal kezelt betegeknél kivételesen súlyos és néha végzetes túlérzékenységi reakciókat (anafilaxiát) figyeltek meg. A fenoxi-metil-penicillin alkalmazásakor túlérzékenységi reakciók, köztük angioödéma és anafilaxiás sokk fordulhatnak elő (lásd 4.8 pont), és életveszélyesek lehetnek.