Orális hipoglikémiás szerek - Wikimedica
Összegzés
- 1 Osztályok
- 2 Alfa-glükozidáz inhibitor
- 3 biguanida
- 3.1 Hatásmechanizmus
- 3.2 Hatások
- 3.3 Mellékhatások
- 3.4 Ellenjavallatok
- 4 Szulfonilkarbamid
- 4.1 Általános nevek
- 4.2 Hatásmechanizmus
- 4.3 Mellékhatások
- 5 inkretinek
- 5.1 Hatásmechanizmus
- 5.2 Hatások
- 5.3 Mellékhatások
- 5.4 Ellenjavallatok
- 6 SGLT-2 inhibitor
- 6.1 Hatásmechanizmus
- 6.2 Hatások
- 6.3 Mellékhatások
- 6.4 Jelzések
- 7 Kapszula: Hipoglikémia
- 7.1 A hipoglikémia tipikus tünetei
- 7.2 Hipoglikémia kezelése
1 Osztályok [szerkesztés | w]
- Alfa-glükozidáz inhibitor
- Biguanidák
- Inzulin szekretagóg: Szulfonilkarbamid és metglitinid
- Incretin: DPP-4 inhibitor és GLP-1 receptor agonista (fokozza a hasnyálmirigy inzulin szekrécióját)
- SGLT-2 gátló (gátolja a vese glükóz visszaszívódását)
- Tiazolidindion
Ezeket a gyógyszereket önmagában lehet használni, de leggyakrabban kombinációban írják fel őket, hogy hatékonyabban elérjék a vércukorszintet.

2 alfa-glükozidáz inhibitor [szerkesztés] w]
Hatásmechanizmus: Csökkent bélcukor felszívódás
Hatás: A HbA1c értékek gyenge csökkenése.
Súlyos emésztőrendszeri mellékhatásokat okoz (gáz, puffadás, hasmenés). Emiatt a betegek nem felelnek meg a kezelésnek, ezért kevéssé használják ezt a gyógyszercsoportot.
3 Biguanides [szerkesztés | w]
3.1 Hatásmechanizmus [szerkesztés] w]
A metformin-hidroklorid (Glucophage) a biguanid család származéka. Hipoglikémiás hatása csak olyan cukorbetegeknél működik, akiknek hasnyálmirigye még mindig inzulint választ ki (II. Típusú cukorbetegség).
A metformin nincs hatással a hasnyálmirigy béta sejtjeire. Hatásmechanizmusa még nem teljesen tisztázott, de úgy gondolják, hogy ez a molekula javítja a test érzékenységét az inzulinra azáltal, hogy növeli a cselekvési képességét és/vagy elősegíti a perifériás receptorokhoz való kötődését. Úgy tűnik, hogy az inzulinreceptorok számának növekedése okozza ezt a nagyobb inzulinérzékenységet is.
Ez a gyógyszer a vesén keresztül eliminálódik.
A metformint általában a II-es típusú cukorbetegség kezelésének első vonalaként alkalmazzák.
3.2 Hatások [szerkesztés | w]
- Fokozott inzulinérzékenység
- Csökkent máj-glükoneogenezis
- A glükóz fokozott használata a periférián (különösen az izmokban)
- Lipolízis elleni hatás, a szabad zsírsavak csökkentésével
- Az inkretinek stimulálása
- A túlsúlyos betegek kardiovaszkuláris eseményeinek csökkenése
3.3 Nemkívánatos hatások [szerkesztés | w]
- Emésztőrendszer (étvágytalanság, émelygés, hasi diszkomfort, hasmenés). Ezeknek a mellékhatásoknak a megjelenése azonban elkerülhető, ha a dózisokat a kezelés kezdetén fokozatosan növelik, és a kezelés leállításakor teljesen visszafordíthatók.
- B12 hiány
A metformin önmagában terápiás dózisokban nem okoz hipoglikémiát. Előfordulhat azonban hipoglikémia, ha az energiafogyasztás nem elegendő (pl. Kimerítő gyakorlatok további kalóriabevitel nélkül, egy másik hipoglikémiás szer egyidejű beadása, alkoholfogyasztás).
3.4 Ellenjavallatok [szerkesztés | w]
- Vesekárosodás DFG 4 szulfonilkarbamiddal [szerkesztés] w]
4.1 Általános nevek [szerkesztés | w]
- Gliklazid
- Glimepirid
- Glyburide
- Tolbutamin
4.2 Hatásmechanizmus [szerkesztés | w]
A szulfonilureák közvetlenül a hasnyálmirigy béta sejtjeiben működnek, gátolva a K + ATP-függő csatornák aktivitását. Ez megakadályozza a kálium kiáramlását, és ezáltal a sejt depolarizációját okozza. A sejtmembrán depolarizációja a feszültségtől függő kalciumcsatornák megnyílását okozza. Az intracelluláris kalciumnak ez a növekedése azután stimulálja a gént az inzulin expressziójához a CREB-n (kalcium-érzékeny elem-kötő fehérje) keresztül, és az inzulint tartalmazó vezikulák exocitózisát okozza.