Örökletes laktóz intolerancia, LCT génelemzés; Laboratórium Dr.
Míg a veleszületett laktóz-intolerancia és a veleszületett alactasia még csecsemőknél is hatalmas hasmenéshez vezet, és nagyon ritkán fordul elő, a felnőttkori hipolaktázia előfordulása, beleértve az 1 éves kor utáni laktóz-intolerancia genetikai hajlamát, nem ritka.
Az európai lakosság körülbelül 15% -a szenved a felnőttkori laktóz intolerancia veleszületett formájától. Ebben a formában a laktáz aktivitása 2 és 20 éves kor között fokozatosan csökken. A tolerálható tejcukor mennyisége a fennmaradó laktázaktivitástól függően egyedi.
Először is, a genetikailag okozott hypolactasia diagnosztizálása után 4-6 hétig tejmentes étrendet kell követni. Ezt követi a laktóz tolerancia határának egyedi vizsgálata. Győződjön meg arról, hogy elegendő mennyiségű Viatmin D és kalcium van-e benne.
A laktóz-intolerancia diagnosztizálása a H2 légzésteszt segítségével végezhető el, bár nem lehet különbséget tenni az elsődleges, azaz a genetikai és a másodlagos laktóz-intolerancia között. Különböző bélbetegségek és hasmenéses megbetegedések lehetnek a laktóz-intolerancia másodlagos formáinak oka, amelyek gyakran átmeneti jellegűek.
Elsődleges genetikai laktóz intolerancia gyanúja esetén el kell végezni az LCT genetikai elemzést. Megbízható bizonyítékot szolgáltat a laktóz-intolerancia iránti hajlamra, és kevésbé megterhelő módszer a beteg számára, mint a H2 lélegzetvizsgálat.
A géntechnikai törvény alapján a beteget tájékoztatni kell a vizsgálat jellegéről, terjedelméről és jelentőségéről. A teszt csak beleegyezés nyilatkozatával hajtható végre.