Ösztradiol - biológia

Milyen meleg túl meleg az élethez az óceán feneke mélyén?

Antibiotikumok baktériumoktól

Sejtvándorlás: egy ismert fehérje újonnan felfedezett funkciója

Molekuláris iránytű a sejtek igazításához

Mi teszi a levelek öregedését ősszel

A keselyű gyöngytyúk demokráciája

Ekembo környezete: Az emberek nyílt tájakon is éltek

| Genetika | Mezőgazdaság, erdészet és állattenyésztés

A búzafajtát vad füvek keresztezésével hozták létre

Milyen meleg túl meleg az élethez az óceán feneke mélyén?

Ösztradiol

Ezt a cikket vagy részt felül kell vizsgálni. Segítsen javítani, majd távolítsa el a Sablon: SSküldje el ezt a jelet.

könnyen oldódik számos szerves oldószerben, vízben alig oldódik [1]

> 300mg kg −1 (patkány, s.c.) [4]

Ösztradiol (Német Ösztradiol, esetenként rövidítve E2) nemi hormon, és az ösztron és az ösztriol mellett az egyik legfontosabb természetes Ösztrogének.

Az ösztradiol molekuláris szerkezetében két hidroxilcsoport van, ezért nevezik E2 nevű, Estrone viszont csak egy hidroxilcsoporttal, mint as E1 és az ösztriol három as-val E3. Az ösztradiol ösztrogén hatását tekintve körülbelül tízszer erősebb, mint az ösztron, és körülbelül 80-szor erősebb, mint az ösztriol. A menstruációs ciklus korai proliferációs szakasza kivételével szérumszintje valamivel magasabb, mint az ösztroné a nő reproduktív éveiben; ezért az ösztradiol a domináns ösztrogén a reproduktív években az abszolút szérumszintet és az ösztrogén aktivitást tekintve. A testben a keringő ösztrogén a menopauza idején az ösztron, míg a terhesség alatt az ösztron.

Az ösztradiol a tesztoszteron aktív metabolikus termékeként is megtalálható a férfiaknál. A férfiak szérum ösztradiolszintje 14 és 55 pg/ml között van, és összehasonlítható a menopauza idején egy nő szintjével (farmakokinetika

A szervezetben a koleszterin az ösztradiol szintézisének kiindulási anyaga. Végül az ösztradiolt a pregnenolon, a progeszteron, a 17a-hidroxi-progeszteron, az androszt-4-én-3,17-dion, a tesztoszteron és a 19-hidroxi-tesztoszteron révén állítják elő. A 17. helyzetben lévő OH-csoport oxidációjával ösztronná alakítható. Az ösztradiolt 4-hidroxilezéssel bontják le CYP1B1 alkalmazásával.

A szteroid hormonok elsősorban a génexpressziót befolyásolják, és nem az enzimaktivitásokat vagy a transzportfolyamatokat. Sok más hormonnal (például az adrenalinnal) ellentétben a szteroid hormonoknak be kell hatolniuk a célsejtbe. A sejt citoszoljában a hormon kötődik hormonreceptorához (ebben az esetben egy ösztrogénreceptorhoz). A hormon és a receptor komplexe a sejtmagba szállul. Ott transzkripciós faktorként működik, és bizonyos gének mRNS-jének kialakulását okozza (transzkripció). Ez a fehérjeszintézis első lépése. Ez a hormon csak órák után éri el teljes hatását, nem perceken belül, mert biológiai hatása ezen új fehérjék szintézisétől függ.

Az ösztrogének hatása

ösztradiol

Az ösztrogének elősegítik a hüvely (hüvely), a méh, a petefészek és a petevezeték növekedését, valamint a másodlagos női nemi szervek fejlődését.

A menstruációs ciklus részeként az ösztrogének jelentős hatással vannak a méhre. Serkentik az endometrium növekedését, az izomrostok számának és méretének növekedését, a véráramlás serkentését. Továbbá a méhnyak nyálka forog. Az ösztrogének ciklikus hatása a hüvely hámjára is kimutatható volt. Az ösztrogének azonban hátrányosan befolyásolják a porcképződést; hormonális megfelelőjével, a tesztoszteronnal ellentétben.

Terhesség alatt az ösztrogének vérszintje 10–100-szorosára növekszik, mivel a megtermékenyítést követő nyolcadik naptól kezdve a placentában (placentában) koriongonadotropin (hCG) termelődik, ami a sárgatest corpus luteum gravitatis-vá alakul . A sárgatest gravitatis és a placenta biztosítja az ösztrogén és a progeszteron magas szintjét terhesség alatt. Ez megakadályozza a menstruációt, és elősegíti a méh és a gyümölcs növekedését.

A férfiaknál a megnövekedett ösztrogénszint a prosztata megnagyobbodásához és feminizációhoz vezethet.

Kristina Durante és Norman Li pszichológusok tanulmánya szerint a texasi Austin Állami Egyetemen a nőket, akiknél magasabb az ösztradiol nemi hormon, vonzóbbnak tartják, több ügyük van és hosszabb a kapcsolatuk. [5]

Az ösztradiol származékai

  • Etinilösztradiol, gyakran az ösztrogén komponens a fogamzásgátló tabletta kombinált termékeiben
  • Mestranol, az etinilösztradiol prodrogja (inaktív prekurzora)

Egyéni bizonyíték

  1. ↑ 1,01,1 Thieme kémia (szerk.): Römpp Online. 3.1 verzió Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2007.
  2. ↑ Velluz, P.: Bull. Soc. Chim. Franciaország1948, 1113.
  3. ↑ 3,03,13,2 adatlap β-ösztradiol a Sigma-Aldrich címen, hozzáférés 2011. március 31.
  4. ↑Ösztradiol a ChemIDplus-nál.
  5. ↑ Spiegel Online: A gyönyörű nőknél több az ösztradiol, 2009. január 14

web Linkek

  • Jassal/reakóm: A tesztoszteron átalakul ösztradiollá
  • Jassal/reakóm: CYP1B1 4-hidroxilátok ösztradiol-17béta
  • Magyarázat és illusztrációk az Univ. Doz. med. Wolfgang Hübl (az orvosi és kémiai laboratóriumi diagnosztika szakembere)

Kereskedelmi nevek

Monopreparációk

Climara (CH), Dermestril (D), Divigel (CH), Estraderm (D), Estradot (D, A, CH), Estramon (D, A, CH), Estreva (D), Estrifam (D), Estring ( D, CH), Estrofem (CH), Estronorm (D), Fem7 (D), Femoston mono (D, CH), Gynokadin (D), GynPolar (D), Klimapur (A), Oestrogel (CH), Sandrena ( CH), Systen (CH), VAgifem (CH), Generika (D), Linoladiol N Creme (D)

Kombinált készítmények

Activelle (D, A, CH), Angeliq (D, A, CH), Climen (CH), Clionara (D), Cutanum (D), Estalis (D, A, CH), Estragest (D, CH), Fem7 Combi (D), Femoston (D, A, CH), Gynamon (D), Gynodian (CH), Indivina (CH), Kliogest (D, A, CH), Merigest (CH), Novofem (D, CH), Osmil (D), Sequidot (D), Triaval (CH), Trissequence (A, CH)