Oxandrolone tények, adagolás és mellékhatások
Ez a bejegyzés elérhető német nyelven is
Az oxandrolone egy anabolikus szteroid hormon, amelyet először 1962-ben szintetizáltak. Szájon át alkalmazzák, és egy 17-metil-szteroid. Doppingszer, és minden tiltott szteroidhormonhoz hasonlóan a sportolók sem használhatják soha (még orvosi okokból sem).
Alkalmazás
Lazulás, késleltetett pubertás és "Ullrich Turner-szindróma" esetén.
A testsúly növelése a műtét után, krónikus fertőzések és a fogyással járó különféle katabolikus betegségek. Az oxandrolont a fehérje lebontásának ellensúlyozására, valamint a kortikoszteroidok hosszú távú alkalmazása után és a csontritkulás fájdalmának csökkentésére is használják. Az oxandrolone bármilyen katabolikus állapotban alkalmazható. Az Oxandrolone használatakor ügyelni kell arra, hogy a szervezet elegendő kalóriát és fehérjét kapjon a pozitív nitrogén egyensúly biztosításához.
Tüneti rövid testalkat esetén az Oxandrolone-t többek között növekedési hormonokkal együtt használják. A testépítésben az oxandrolont gyakran kombinálják más szteroidokkal.
Ellenjavallatok
Cukorbetegség, degeneratív vesebetegség, prosztatarák, emlőrák, terhesség
Mellékhatások:
Hányinger, hányás, hasmenés, peliosis hepatitis, hepatocelluláris carcinoma, a vér lipoproteinek változásai (az alacsony sűrűségű lipoprotein LDL növekedése és a HDL nagy sűrűségű lipoprotein csökkenése), epés torlódásokkal összefüggő sárgaság, virilizáció, pattanások, a spermiumképződés csökkenése (természetellenes problémák) A mell növekedése férfiaknál), a herék zsugorodása, a hirsutizmus, a hang rekedtsége és elmélyülése, izgalom, alvászavar, csikló megnagyobbodás, a szérum elektrolitszintjének csökkenése (nátrium, klorid, kálium, foszfát, kalcium). Glükóz intolerancia.
Alkalmazás/adagolás:
A testépítésben az oxandrolon gyakori dózisa 15-25mg a férfiaknál és 7,5-12,5mg a nőknél naponta.
Alapszabályként a napi 0,25 mg/kg (férfiak), 0,125 mg/kg (nők) testtömeg bizonyult hatékonynak. A tablettákat általában naponta 2-3 alkalommal kell bevenni közvetlenül étkezés után. Az Oxandrolone által okozott gyomor-bélrendszeri problémák esetén a tabletták étkezés után 1-2 órával történő bevétele néha segíthet.
A terápiás dózis 2,5-20 mg oxandrolone naponta. A fiúk késleltetett növekedésének és késleltetett pubertásának kezelésében napi 1,25-2,5 mg-os adagokat alkalmaznak.
Az itt megadott adagolási információk nem ajánlottak adagolásra vagy orvosi tanácsra. Ezek olyan testépítőktől származnak, akik ezeket a hatóanyagokat használják vagy használták. Az adagok semmiképpen sem tekinthetők általánosan alkalmazhatónak. Ha szteroidok vagy hasonlók használatára gondol, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
anyagcsere
Sok más 17-metil-szteroiddal ellentétben az oxandrolon nagyrészt változatlan formában ürül, és nem konjugálódik a vizelettel. Az oxandrolon fő metabolitjai a 17-epioxandrolon és a 16-hidroximetabolitok.
Az oxandrolon nem engedélyezett a német gyógyszerpiacon. A szer tabletta formájában beszerezhető az Egyesült Államokban, Japánban, Olaszországban vagy Argentínában Anavar, Lonavar vagy Oxandrolon SPA márkaneveken. A doppingesetek, amelyekben az Oxandrolone szerepet játszott, először a magasugró Amewu Mensah révén váltak ismertté.
Az oxandrolon anabolikus hatásai csak akkor jelentkeznek, ha rendszeresen, hosszú ideig veszik be. Semmi sem ismert a teljesítménynövelő hatásról, ha azt nem sokkal a verseny előtt vesszük. Oxandrolone kimutatható jó 72 órával a lenyelés után.
Fekete piaci ár/elérhetőség:
Az oxandrolone közepes módon elérhető a feketepiacon, és 2,5 mg-os tablettánként 0,50 és 1,00 euró közé esik.
Szinonimák:
Oxandrolone, Ossandrolone, Oxandrolona, Oxandrolonum
Kereskedelmi név/gyártó:
Oxandrin/Savient Pharmaceuticals Inc., USA
Anavar/Nanshang Co. Ltd., Kína
Lonavar/Dainippon, Japán
Oxandrolone SPA/SpA (Societä Prodotti Antibiotica), Olaszország
Vasorome/Kowa, Japán
Oxanol/Xenion Pharma Co. Ltd.
Kémiai információk:

Molekulaképlet: C19H30O3
Molekulatömeg: 306,44 g/mol
Monoizotópos tömeg: 306,219482 Da
Felezési ideje: 8 óra
(4aS, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bR, 11aS) -7-hidroxi-4a, 6a, 7-trimetil-tetradekahidroinden-o [4,5-h] izokromen-2 (1H) -on