Oximált spray x 59
Az ilyen típusú termékeket csak kártyás fizetéssel lehet megvásárolni, a szállítás csak Bukarestben és Ilfovban lehetséges.
Az oldal frissítve: 2020.11.18
Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. Javasoljuk, hogy figyelmesen olvassa el a betegtájékoztatót vagy a csomagoláson található információkat. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Oximált spray, 59,5 g MEBRA - Gyógyszertár alacsony áron
Az oximált spray-t felülfertőzött kontakt dermatitisz, dermatózisok, kémiai vagy termikus égési sérülések vagy cruralis fekélyek esetén alkalmazzák.
Egy injekciós üveg szuszpenziós bőrpermet 0,255 g oxitetraciklin-hidrokloridot, 0,085 g hidrokortizont és segédanyagokat tartalmaz: szorbitán-trioleát, izopropil-mirisztát, tetrafluor-etán (HFC 134a).
Farmakoterápiás csoport: bőrgyógyászati termékek; alacsony hatású kortikoszteroidok antibiotikumokkal kombinálva.
Dózisok és az alkalmazás módja
Az oximettet (az injekciós üveg rázása után) 2-3 másodpercig permetezzük a kezelendő területen, 15 cm távolságból. Ha lehetséges, az oximált a bőr előzetes tisztítása után alkalmazzák. A beadást naponta 2-4 alkalommal megismételjük.
Az Oximed csak helyi alkalmazásra szolgál.
Terápiás javallatok
- felülfertőzött kontakt dermatitis, nyomásgyulladás, kémiai vagy termikus égési sérülések, crural fekélyek
- dermatózisok: felülfertőzött exudatív ekcéma, beleértve az atópiás ekcémát, allergiás és szeborreás dermatitis, ekcémás dermatitisz, disszeminált vagy körülírt neurodermatitis, lichenifikált viszketés, ekcéma.
Ellenjavallatok
- ha primer bakteriális fertőzései vannak, például: pyoderma, impetigo, kelések;
- ha tuberkulózisos, gombás, vírusos elváltozásai vannak - bárányhimlő, herpes simplex, vakcina -, gombás;
- ha túlérzékenységet tapasztal az Oximed spray bármely összetevőjével szemben;
Oximált
Egy injekciós üveg szuszpenziós bőrpermet 0,255 g oxitetraciklin-hidrokloridot, 0,085 g hidrokortizont és segédanyagokat tartalmaz: szorbitán-trioleát, izopropil-mirisztát, tetrafluor-etán (HFC 134a).
Farmakoterápiás csoport: bőrgyógyászati termékek; alacsony hatású kortikoszteroidok antibiotikumokkal kombinálva.
Terápiás javallatok
Dermatózisok: felülfertőzött exudatív ekcéma, ideértve az atópiás ekcémát, az ekcémás dermatitist, az allergiás és a szeborreás dermatitist, a disszeminált vagy körülírt neurodermatitist, a lichenifikált viszketést, az ekcémát.
Túlzottan fertőzött kontakt dermatitis.
Kémiai vagy termikus égési sérülések.
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a termék bármely összetevőjével szemben.
Tuberkulózisos, gombás, vírusos elváltozások (herpes simplex, bárányhimlő, vakcina).
Elsődleges bakteriális fertőzések (pl. Impetigo, pyoderma, kelések).
Az arcra történő felvételkor megfelelő védőintézkedéseket javasolunk az orr és a szem számára, hogy megakadályozzuk a belégzést és a kötőhártya nyálkahártyájába történő beadást.
Ha a tünetek nem javulnak, a kezelés időtartama nem haladhatja meg a 7 napot, mivel ez a helyzet a glükokortikoid maszkos fertőzés okkult terjedésének tudható be. Figyeljük az oxitetraciklinnel vagy a gombák szuperfertőzésével szemben rezisztens törzsek lehetséges megjelenését.
A szenzibilizáció veszélye miatt kerülni kell a hosszan tartó vagy ismételt alkalmazást.
A glükokortikoid felszívódása fokozódhat, ha nagy területen vagy okkluzív kötés alatt alkalmazzák; ebben az esetben mérlegelni kell a szisztémás hatások lehetőségét.
Túlérzékenység esetén az alkalmazást abba kell hagyni.
kölcsönhatások
Különleges figyelmeztetések
A többi tetraciklinhez hasonlóan az oxitetraciklin általában hatástalan a Pseudomonas Spp által okozott fertőzésekben. és a Proteus Spp. Mivel ezekről a mikroorganizmusokról ismert, hogy másodlagosan megfertőzik a dermatózisokból származó exudatív elváltozásokat, szükséges az érintett mikroorganizmusok előzetes azonosítása és az antibiotikum-érzékenység.
Mivel a tetraciklin helyi beadása után a felszívódás mértéke nem ismert, ezért nem ajánlott 8 év alatti gyermekek nagy területein történő alkalmazásra (a tartós fogazat elméleti kockázata miatt).
Terhesség és szoptatás
Az Oximed terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt (az oxitetraciklin jelenléte miatt fennálló tartós fogazat elméleti kockázata miatt).
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Oximed nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Dózisok és az alkalmazás módja
Az Oximed-ot (az injekciós üveg rázása után) 2-3 másodpercig permetezzük a kezelendő területen, 15 cm távolságból. Az Oximed-et a bőr előzetes tisztítása után alkalmazzák, ha lehetséges. A beadást naponta 2-4 alkalommal megismételjük.
Az Oximed csak helyi alkalmazásra szolgál.
Mellékhatások
Az Oximed túlérzékenységi reakciókat okozhat, beleértve a kontakt dermatitist is.
Egyéb lokális mellékhatások, amelyekről lokális glükokortikoidokkal számoltak be, különösen okkluzív kötés alatt: égő érzés, viszketés, irritáció, száraz bőr, folliculitis, hypertrichosis, pattanásos kiütés, bőr atrófia, másodlagos fertőzések, striák.
Túladagolásról nem számoltak be.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Nyomás alatt álló edény: Ne tegye ki napfénynek vagy 50 ° C feletti hőmérsékletnek.
Doboz 59,5 g szuszpenziós bőr spray-vel ellátott, túlnyomásos üveggel.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Str. Calugăreni Nr. 7, Brassó, Románia
A tájékoztató utolsó ellenőrzésének dátuma
Jelenleg nincs vélemény. Véleménye mások számára is fontos! Ön használta ezt a terméket?