P118 - Hiányos ricsa gyermekeknél (kb. 18 eset) - ScienceDirect

Emlékezzünk a hiányos rachita sajátosságaira.

hiányos

Betegek és módszerek

A sfaxi Hédi Chaker CHU gyermekgyógyászati ​​osztályán 15 éven át (1994-2008) gyűjtött ricsa esetek retrospektív vizsgálata.

Eredmények

18 esetben hiánypótlás gyűlt össze (11 fiú és 7 lány), átlagéletkoruk 10 hónap volt. A felfedezés körülményei görcsrohamok (6 eset), csontdeformitások (3 eset), visszatérő bronchopneumonia (2 eset), egy esetben a tetánia támadása és a véletlen felfedezés (3 eset) voltak. A radiológiai jelek a következők voltak: csont demineralizáció (14 eset), metaphysealis rendellenességek (8 eset), a chondro-costalis ízületek pezsgős parafa megjelenése (5 eset), csontdeformitások (5 eset), és a röntgenfelvétel normális volt (4 eset). A kezelés 12 esetben tartalmazott kalcium infúziót, amelyet minden esetben orális kalcium és D-vitamin közvetített. Az evolúció 11 esetben volt kedvező, 2 esetben a csontdeformitások fennmaradása jellemezte.