P152 A Hedgehog contr jelátviteli út; az m őssejtek; emberi senchyma -
Üdvözöljük az EM-consulte-nál, az egészségügyi szakemberek referenciájában.
Ingyenes cikk.

Csatlakozzon az előnyhöz!
összefoglaló
Bevezetés
Az elhízást és ennek következményeit, az inzulinrezisztenciát a zsírszövet gyenge homeosztázisa okozza. Ezért szükség van az adipocita differenciálódást szabályozó mechanizmusok és molekulák jobb megértésére az e patológiákkal szembeni hatékony terápiás stratégiák kialakításához.
Anyagok és metódusok
A Hh az embriogenezis számos kulcsfontosságú szakaszát ellenőrzi, és részt vesz a poszt-embrionális szövetek homeosztázisában. A laboratóriumban kifejlesztett sejtvonalakat (hMADS sejtek) felhasználva azt figyeltük meg, hogy a Hh kulcsszerepet játszik az emberi mezenhimális őssejtek (hMSC) szabályozásában is, mivel ezeknek a sejteknek a szaporodását és differenciálódását egyaránt szabályozza.
Eredmények
A HMSC-k a Hh út aktivitásának alapszintjével rendelkeznek. Ennek a jelzésnek a gátlása a sejtek szaporodásának és klónképző képességük csökkenéséhez vezet. A sejtek így a sejtciklus G0/G1 fázisában lelassulnak. Ez a jelenség a pRB aktív formájának növekedésével, valamint a ciklin A expressziójának és a MAP kinázok foszforilációjának csökkenésével jár. Az így lelassult sejtek megtartják a differenciálódás képességét.