Paracetamol-ratiopharm® 500 mg pezsgőtabletta

hogyan kell

Letöltések

Termék leírás

Paracetamol-ratiopharm ® 500 mg pezsgőtabletta - a következő kiszerelésben kapható: Mennyiség és adagolási forma: Ár **: PZN:
10 pezsgőtabletta 4,79 € 8704077
20 pezsgőtabletta 7,54 € 8704083
** Nem kötelező érvényű eladási ár

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK BETEGEKHEZ

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára

Paracetamol-ratiopharm ® 500 mg pezsgőtabletta

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje.

Mi található ebben a betegtájékoztatóban?

1. Milyen típusú gyógyszer a Paracetamol-ratiopharm ® és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mit kell tudni a Paracetamol-ratiopharm ® szedése előtt?
3. Hogyan kell szedni a Paracetamol-ratiopharm ® -ot?
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
5. Hogyan kell a Paracetamol-ratiopharm ®-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Paracetamol-ratiopharm ® és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Paracetamol-ratiopharm ® fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer (fájdalomcsillapító és lázcsillapító).

A Paracetamol-ratiopharm ® enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom, például fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalom és/vagy láz tüneti kezelésére szolgál.

Ha 3 nap után nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, vagy ha magas a láza, forduljon orvosához.

2. Mit kell tudni a Paracetamol-ratiopharm ® szedése előtt?

A Paracetamol-ratiopharm ® nem szedhető,

  • ha allergiás a paracetamolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Paracetamol-ratiopharm ® szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

  • ha krónikusan alkoholista.
  • - ha májkárosodása van (májgyulladás, Gilbert-szindróma).
  • korábban károsodott vesékkel.
  • a máj működését károsító gyógyszerek egyidejű alkalmazásával.
  • ha a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim örökletes hiánya van, ami súlyos vérszegénységhez vezethet, más néven favizmus.
  • ha hemolitikus vérszegénysége van (vérszegénység a vörösvértestek lebomlása miatt).
  • ha hiány van a máj metabolizmusában szerepet játszó glutation fehérjében (pl. alultápláltság, alkoholfogyasztás esetén).
  • ha folyadékhiány van a szervezetben (kiszáradás), pl. B. túl kevés ivással, hasmenéssel vagy hányással.
  • krónikus alultápláltsággal.
  • ha testsúlya kevesebb, mint 50 kg.
  • idősebb korban.

Csökkent glutationtartalékkal rendelkező betegeknél (alultápláltság, terhesség, májbetegség, vérmérgezés/fertőzés, vesebetegség, alkoholfogyasztás okozza) a paracetamol alkalmazása növelheti a májkárosodás kockázatát, ami a vér túlsavasodásához is vezethet.

Ne használjon paracetamolt, ha alkoholfüggő, hacsak orvosa nem utasította. Alkoholfogyasztásban szenvedő betegeknél csökkenteni kell az adagot (lásd 3. "Hogyan kell bevenni a Paracetamol-ratiopharm ® -ot?").

Ha egyidejűleg más, paracetamolt tartalmazó fájdalomcsillapítót szed, a Paracetamol-ratiopharm ® gyógyszert csak orvosával vagy gyógyszerészével folytatott konzultáció után szabad bevenni.

Soha ne vegyen be több Paracetamol-ratiopharm ® -ot, mint amennyit ajánlott. A nagyobb adag nem nyújt nagyobb fájdalomcsillapítást, ehelyett súlyos májkárosodáshoz vezethet (lásd 3. "Ha az előírtnál több Paracetamol-ratiopharm ® -ot vett be").

A fájdalomcsillapítók hosszú távú, nagy dózisú, helytelen használata fejfájáshoz vezethet, amelyet nem szabad a gyógyszer nagyobb dózisával kezelni.

Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos használata, különösen több fájdalomcsillapító kombinálásakor, tartós vesekárosodáshoz vezethet, veseelégtelenség (fájdalomcsillapító nephropathia) kockázatával.

Ha hirtelen abbahagyja a fájdalomcsillapítók hosszan tartó, nagy dózisú, nem megfelelő használatát, fejfájás, fáradtság, izomfájdalom, idegesség és vegetatív panaszok jelentkezhetnek. Az elvonási tünetek néhány napon belül alábbhagynak. Addig ne vegyen be újra fájdalomcsillapítót, és ne vegye be újra orvosi tanács nélkül.

Ne szedje a Paracetamol-ratiopharm ® -ot 3 napnál tovább, vagy nagyobb adagokban orvosi vagy fogorvosi tanács nélkül.

A teljes napi adag egyszeri bevitele súlyos májkárosodást okozhat; ilyen esetben azonnal orvosi segítséget kell kérni.

A Paracetamol-ratiopharm ® és más gyógyszerek együttes alkalmazása

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Kölcsönhatás lehetséges:

Ha egyidejűleg paracetamolt és AZT-t (zidovudint, a HIV-fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszert) használ, fokozódik a fehérvérsejtek (neutropenia) csökkentésére való hajlam. Ez befolyásolhatja az immunrendszert és növelheti a fertőzés kockázatát. A Paracetamol-ratiopharm ® ezért csak orvosi tanácsra alkalmazható a zidovudinnal egyidejűleg.

A Paracetamol-ratiopharm ® szedésének hatása a laboratóriumi vizsgálatokra

A húgysav és a vércukorszint meghatározása befolyásolható.

A Paracetamol-ratiopharm ® bevétele étellel és alkohollal

A Paracetamol-ratiopharm ® nem szedhető vagy adható alkohollal együtt. Étkezés után történő bevétele késleltetheti a hatás kezdetét.

terhesség és szoptatási időszak

Szükség esetén a Paracetamol-ratiopharm ® bevehető terhesség alatt. A lehető legkisebb adagot kell bevennie, amely enyhíti a fájdalmat és/vagy a lázat, és a lehető legrövidebb ideig kell bevennie a gyógyszert. Forduljon orvosához, ha a fájdalom és/vagy a láz nem csökken, vagy ha gyakrabban kell szednie a gyógyszert.

Kis mennyiségű paracetamol átjut az anyatejbe. Mivel a csecsemőre nézve egyelőre nem ismertek káros következmények, a Paracetamol-ratiopharm ® szoptatás alatt is bevehető.

Vezetés és gépek kezelése

A Paracetamol-ratiopharm ® nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Paracetamol-ratiopharm ® laktózt, szacharózt, szorbitot és nátriumvegyületeket tartalmaz.

Ez a gyógyszer pezsgőtablettánként 105 mg szorbitot tartalmaz. A szorbit a fruktóz forrása. Beszéljen kezelőorvosával, mielőtt Ön (vagy gyermeke) bevenné vagy megkapná ezt a gyógyszert, ha orvosa azt mondta Önnek (vagy gyermekének), hogy bizonyos cukrokra érzékeny vagy örökletes fruktóz intoleranciában szenved (HFI) - ritka örökletes állapot, amelyben egy személy nem képes lebontani a fruktózt - azonosították.

Kérjük, csak a kezelőorvosával folytatott konzultációt követően vegye be a Paracetamol-ratiopharm ® -ot, ha tudja, hogy bizonyos cukrok intoleranciájában szenved.

Ez a gyógyszer pezsgőtablettánként 416 mg nátriumot (az asztali só/étkezési só fő összetevőjét) tartalmaz. Ez a felnőttek napi étrendben ajánlott maximális nátrium-bevitelének 21% -ának felel meg.
A gyógyszer maximális ajánlott napi adagja 3228 mg nátriumot tartalmaz (az étkezési só/étkezési só fő összetevője). Ez a felnőttek napi maximális ajánlott étrendi nátrium-bevitelének 166% -ának felel meg.
Beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha napi egy vagy több pezsgőtablettára van szüksége hosszú ideig, különösen, ha alacsony nátriumtartalmú (alacsony nátriumtartalmú) diétát tart.

3. Hogyan kell szedni a Paracetamol-ratiopharm ® -ot?

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Az adagolás az alábbi táblázat információin alapul. A paracetamolt a testtömegtől (testtömeg) és az életkortól függően adagolják, általában 10–15 mg/testtömeg-kg egyszeri adagban, legfeljebb 60 mg/testtömeg-kilogramm teljes napi adagként.

A megfelelő adagolási intervallum függ a tünetek jellegétől és a maximális napi adagtól. Nem lehet kevesebb, mint 6 óra. Ez azt jelenti, hogy naponta legfeljebb 4 alkalommal szedheti a gyógyszert.

Ha a tünetek 3 napnál tovább tartanak, orvoshoz kell fordulni.

Testtömeg vagy.
Kor

Egyszeri adag
pezsgőtabletták számában

max. napi adag (24 óra)
pezsgőtabletták számában

33 kg - 43 kg
Gyermekek: 11-12 év

1 pezsgőtabletta
(egyenértékű 500 mg paracetamollal)

4 pezsgőtabletta
(2000 mg paracetamolnak felel meg)

43 kg-tól
12 éves korú tizenévesek és felnőttek

1-2 pezsgőtabletta
(megfelel 500 - 1000 mg paracetamolnak)

8 pezsgőtabletta
(4000 mg paracetamolnak felel meg)

alkalmazás típusa

Elvenni.
A pezsgőtablettákat egy pohár vízzel oldja fel, mielőtt bevenné őket.

Speciális betegcsoportok
Májműködési zavar
Májműködési zavarban és Gilbert-szindrómában szenvedő betegeknél csökkenteni kell az adagot, vagy meg kell növelni az egyes dózisok közötti intervallumot.
A felnőttek napi 2 g-os adagját orvosi tanács nélkül nem szabad túllépni.

Veseelégtelenség
Eltérő rendelkezés hiányában veseelégtelenségben dóziscsökkentés javasolt. Az egyes adagok közötti intervallumnak legalább 6 órának kell lennie, lásd az alábbi táblázatot.
Súlyos vesekárosodás esetén (11 évesnél fiatalabb vagy 33 kg alatti testsúlyú gyermekeknél a kreatinin-clearance ® nem ajánlott, mivel az adag erőssége nem megfelelő ennek a betegcsoportnak. Ennek a betegcsoportnak azonban megfelelő dóziserősségek és adagolási formák állnak rendelkezésre.

Ha az előírtnál több Paracetamol-ratiopharm ® -ot vett be

A paracetamol teljes adagja nem haladhatja meg a napi 4000 mg paracetamolt (ami 8 Paracetamol-ratiopharm ® pezsgőtablettának felel meg) felnőtteknek és serdülőknek 12 éves kortól vagy 43 kg testtömegtől, és 60 mg/kg/nap gyermekeknél.

A túladagolás tünetei általában hányinger, hányás, étvágytalanság, sápadtság és hasi fájdalom 24 órán belül.
A májkárosodás első jelei néhány nap múlva jelentkeznek.
A túladagolás következményei nagyon súlyosak lehetnek, és ritka esetekben akár halálhoz is vezethetnek.

Ha az előírtnál több Paracetamol-ratiopharm ® -ot vett be, a lehető leghamarabb hívjon orvoshoz segítséget!

Ha elfelejtette bevenni a Paracetamol-ratiopharm ® -ot

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Milyen mellékhatások lehetségesek?

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

  • Bizonyos májenzimek (szérum transzaminázok) enyhe emelkedése.

Nagyon ritka (10 000 emberből legfeljebb 1-et érinthet):

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokra is.
A mellékhatásokat közvetlenül a gyógyszergyártási és orvosi eszközök szövetségi intézetének Gyógyszerbiztonsági Tanszékéhez intézheti, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, honlap: www.bfarm.de.
A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell a Paracetamol-ratiopharm ®-ot tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon és a tartályon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Segít a környezetünk védelmében.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Paracetamol-ratiopharm ®

A készítmény hatóanyaga a paracetamol.
Minden pezsgőtabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz.

Egyéb összetevők: adipinsav, nátrium-hidrogén-karbonát, povidon K25, nátrium-szacharin, laktóz, szorbit (Ph.Eur.), Citromsav, citrom aroma (maltodextrint, szacharózt, arab gumit, triacetint, all-rac-α-tokoferolt tartalmaz)

Milyen a Paracetamol-ratiopharm ® külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér, kerek pezsgőtabletta

A Paracetamol-ratiopharm ® 10 és 20 (2x10) pezsgőtablettát tartalmazó csomagolásban kapható.

Gyógyszerész vállalkozó

ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm

Gyártó

Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren

Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2019 májusában módosították.