Paramax használati utasítás Kompetensen az ilive egészségéről
Cikk orvosi szakértő
- ATC osztályozás
- Hatóanyagok
- Jelzések
- Kiadási forma
- Farmakodinamika
- Farmakokinetika
- Ellenjavallatok
- Mellékhatások
- Adagolás és adminisztráció
- Túladagolás
- Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
- Tárolási feltételek
- A beszélgetés időtartama
- Farmakológiai csoport
- Farmakológiai hatás
- Népszerű gyártók
A Paramax lázcsillapító és fájdalomcsillapító gyógyszer.
[1], [2], [3]
ATC osztályozás
Hatóanyagok
Paramax indikációk
Enyhe vagy mérsékelt fájdalom megszüntetésére, valamint a magas láz csökkentésére szolgál, amelyeket különféle betegségek hátterében észlelnek.
[4]
Kiadási forma
A gyógyszert rektális kúpok formájában állítják elő, csíkonként 5 darabot. A doboz 2 csíkot tartalmaz.
[5]
Farmakodinamika
A gyógyszer lázcsillapító és fájdalomcsillapító, valamint gyenge gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik.
A gyógyszer hatása a PG kötődési folyamatainak elnyomásának, valamint a hipotalamuszon belüli hőszabályozó központra gyakorolt túlsúlynak köszönhető.
[6], [7], [8], [9]
Farmakokinetika
A rektális alkalmazás után a paracetamol felszívódása alacsonyabb ütemben történik, mint orális alkalmazás esetén, de teljesebb. A maximális plazmaértékeket az alkalmazás után 2-3 óra múlva rögzítik.
A paracetamol nagy sebességgel oszlik el az összes szövetben. A plazma, a vér és a nyál belsejében található anyag indexeinek összehasonlítható értékei vannak. A komponens szintézise a plazmafehérjével meglehetősen alacsony.
A paracetamollal kapcsolatos metabolikus folyamatok a májban zajlanak. Ezek során nem aktív vegyületek képződnek szulfátokkal, valamint glükuronsavval.
A P450 hemoprotein által katalizált minimális metabolikus út egy közbenső típusú reagens (N-acetil-benzo-kinonimin elem) képződését okozza. Normál használat esetén redukált glutationval gyorsan méregteleníti, majd a merkaptopursavval és a ciszteinnel történő konjugációt követően a vizelettel ürül. De súlyos mérgezések esetén ennek az anyagcsereterméknek a mennyisége növekszik.
A kiválasztás főleg vizelettel történik. A felhasznált dózis körülbelül 90% -át 24 órán belül kiválasztja a vesék (főként glükuronsav-konjugátumokként (60-80%)) és szulfát-szerű konjugátumok hozzáadásával (20-30%).
A gyógyszer kevesebb mint 5% -a ürül változatlan formában.
A felezési idő 4-5 óra.
Súlyos veseelégtelenségben (KC-szint kevesebb, mint 10 ml/perc) a paracetamol és bomlástermékei kiválasztódása lelassul.
[10], [11], [12], [13], [14], [15]
Ellenjavallatok
A fő ellenjavallatok:
- paracetamollal vagy más gyógyászati elemekkel szembeni túlérzékenység;
- 1 hónaposnál fiatalabb csecsemők (és 4 kg-nál kisebb súlyú gyermekek);
- súlyos vese- vagy májműködési zavar;
- veleszületett hiperbilirubinémia van;
- a G6PD elem hiánya a testben;
- alkoholizmus;
- a vér betegségei, leukopenia, valamint kifejezett jellegű vérszegénység;
- gyulladásos folyamat a bél nyálkahártyájában, valamint a végbélnyílás aktivitásával kapcsolatos problémák;
- app hasmenés ellen.
[16], [17]
Paramax mellékhatások
A kúpok használata néhány mellékhatás megjelenéséhez vezethet:
- allergiás tünetek: angioödéma, anafilaxia, csalánkiütés és erythema, ezen felül kiütések az epidermiszen és a nyálkahártyákon, viszketés, PETN és Mayer;
- a vérképző rendszer megzavarása: trombotsito-, leukopenia és neutropenia, vérszegénység (esetleg hemolitikus jelleg), valamint szulfgemoglobinemiya methemoglobinémiával (cianózis megjelenése, szívfájdalom és nehézlégzés);
- a légzőrendszer rendellenességei: görcsök megjelenése a hörgőkben olyan személyeknél, akik túlérzékenyek az aszpirinnel, valamint más NSAID-okkal;
- Emésztési aktivitással kapcsolatos problémák: epigasztrikus fájdalom, émelygés, károsodott májműködés, valamint a májenzimek (általában később sárgaság nélkül) és a gepatonekroz hatásának fokozott aktivitása (ez a hatás a PM részek méretétől függ);
- endokrin rendszer rendellenességei: hipoglikémia kialakulása, amely hipoglikémiás kómává válhat;
- elváltozások a beadás helyén: irritáció alakul ki a végbélben és a végbélben.