PDF Chemisches Zentralblatt

Rövid leírás

1 Chemisches Zentralblatt II. Féléves augusztusi kémiatörténet. Harry Lundin, Ghrislian Barthel der M ikrobiolog.

chemisches

Leírás

Központi vegyi lap. 1943. Az év második fele

A kémia története. Harry Lundin, Ghrislian Barthel - a mikrobiológus. A most 70 éves férfi eredményeinek megbecsülése. (Svenska B ryggarefören. M änadsbl. 58. 32-33. F eb r. ¡943.)

A. Általános és fizikai kémia. Julien M artelly, Izotópszétválasztási módszer elektromos HecA * «¡eider magas frekvenciával. Leírnak egy módszert izotópok elválasztására pozitív ionnyalábból két elektromos, nagy frekvenciájú mező segítségével, ellentétes fázisokban. Az első mezőben kitérő részecskék a W rk g alatt vannak. a második mező (az l betűben) ellenkező értelemben felgyorsult. Az eredmény N u ll, ha teljesül az a feltétel, hogy a kezdeti sebesség V = f-l/n (n = 1, 2, ...,/= Frekvencia). Megfelelő panelek és elektr. A lencséket ily módon egy vagy több szűk sebességcsoportból lehet kiszűrni. (C. R. Liebd. Séances A ca d. Sci. 215. 106-08. 6. cn potenciálok többanyagos rendszerekben. V f. Show t: 1. A (homogén kétkomponensű ötvözetek megereszkedett potenciálgörbéjének grafikus ábrázolása az asy®PJ? -vel ellátott konc. diagramon. 'A tiszta komplexek ordinátáival való összefolyás t helyesen.

1 vízszintes érintő, amely a T - C diagramban merül fel az m aximban az olvadó kör körül, ha egy köztes típusú kristály nyitott T e m p. -Maximális keskeny 2>

D. O h g a k. C h e m i e. - D,. A l l g. ü. t i. q h. . o h o a x. C iiem ik .

n = 1 615 n 2 - 1 '(inn% non 5.Un nnoV ° »' r, an? en 'seluef oltási prizmák. vákuumban over_ H SO' v ° £ £ '008> M ol.-V ol. 269.2. Száraz levegőn ". D" ztrit o Mnl TT n 1 ■ l H * lt 150 és 200 "között. 200 és 250" között S l 3 'KS Heil 2n ° U-30 °: a fennmaradó három - XII csak a hidrátok öntözésével nyerhető . Az így kapott hüvelyek D. és S m SSS i SS n '3f nn

V ^ StBht «“ * ^ b e i # e r S S e S 2 u olyan lassan kevergetve 1? (i! n - u eem fn 4 ^ 'C1i a * tcrJ- “VI rseninsav keverékét képezi 1 g CaO szuszpenzióval 450 ccm H, 0-ban vagy addig, amíg a Pn O n Ti10? V01J ® r ^ crb - V 450 ccm K alkw aterben ilyen hosszú töltéssel, firmrerh K v ^ rr 'T - f0I> Si ant ß? W orden is t - M eist m ik rok rysta llin kis kihalás. = Ä «, = 1.585. 1). 2,695 ± 150 n 9 nincs vákuum H2S04 felett stabil. Veszt, 100-150 "kettőnél, 17" s h d l Ä 2 ’J! S? ^ * 2" v i tCrcs u - 250 "felett a maradék két anyajegy. H.0.W As O

bizonyítja t MÄll4 6 der V e r b X P r i s F k, n, ha

A vízmentes ige. 4 CaO *

D - 3,507 ± 0,016, mol-vol. 129,4 u. M t vesz a C02 patakban W m j U 'Zuckerlsg-ben. adja meg t V I nem CaO a b, mekkora a 8 \ 4 kötés erőssége? ° c h B ldg.-T em p. 40 ». Mikrokristályos. D. 3,214 ± 0,016, kétszázötven fok felett. 90 ° -nál 8 mg, 40 »12 mg-nál, ha PK g (A nn - Chim ie [H l 16. 1 0 1 -5 3. ^ Pt./1941. okt. . F - Ph ann az, p- L abor, Prof. P. L ebeau.) ERNA HoFFMAXS.

ÉN. 345 1 V \! LE-, ria r? EtSä4i F ü lrie ™ n. lúgos kupritoldatokból. II. (I. vö. C. 1941. Ez az E nplirirmn ^ '• fv? El ^ kimondta az adszorpciós hajlamot a blotpapírban. I ß 4 14 __ iq i'o' rn'1! Vei'Jc !, Leci - Vers. A feltételek ellenőrzése. (Suomen Kemistilehti j.0. A. 1943. 14-16. [O rig.: Fin n .; A u sz.: D ts ch.]) SKALIKS.

D. Szerves kémia. D j. Általános m e a n d th e o r e tis c h e o r g a n ic h e C h em y. sationsw hM i'J 'lf - ™ ZUn Ir "r ^ kimondta az egyszerű összefüggést a let limen» • ¿«mtpnivv. között (Mh. Chem. 74.160-74. LG raz' T ech n - H och seh., P h ysikal.I nst) GOUBEAU. 7 '& A *' orst.K ef.) Duroh aw, _____ n -ax t'A ?: £ 6H 4X 2 -> - mC 6H 4-R at -C6H 3 -> - 1,3-D im etil R .P o/W fn l - v V i1 Ä ü, iT 1 ii, o

vr 5-Ratliknl-ben, 8 s T-ia-JU etil-5-X-C .H, l, 3-dimetilI-tsB3k lä nmg der B »va '6-5-R adikal -> - lM etil A C eH 3-3,5 gyök m-B zl.-D eriyv Er.-S pek tre n-jévé válik. adott. Amellett, hogy minden egyértelmű-

P rä p a r a tiv e o r g a n ic h e

A részletesen tárgyalt feltételek váratlan és korábban megmagyarázhatatlan átmeneteket is eredményeznek. A közölt új diszperzióval felvett spektrumok tartalmazzák a metilén és az 1,3-dimetil-5-jód-benzol intenzitását és polarizációs arányát. (M h. Chem. 74. 175-88. 1943. április. Graz, Techn. Hochsch., Physikal. In st.) Go u b e a u .

D. P itX rA E A T IV E SZERVES C H E M IE .

Megpróbálja. A monomer aldol ecetsavanhidriddel adható piridinben 24 óra elteltével. Hagyjuk a dimer-aldol diacetátját 20 ° -on állni; K o. 118-120 ° C ITorr-nál. - Annak tesztelésére, hogy a T em o. des sd.Tolu ols Paraidol vagy Aldol W. elveszíti és C rotonaldehidbe kerül, a Paraidol vagy. monomer aldol az északi folyamban 115-120 ° -ra melegítve; Nem volt észrevehető kép. v o n C rotonaldehid; A monomer aldol toluolban 115-120 ° C-on az Nj-áramlatban végzett ecetsavanhidriddel végzett acetilezésével 70-72 ° C-on és 12% -os SD-oldatot kapunk 25% -os hozammal. - f-nitrofenil-hidrazon, op .: 93-94 °. - Az acetilszármazékok extrahálásának másik követelménye. des m onom eren ald ols sikerült rch therm. A dimer aldol diacetátjának D cpolym erekciója. A D estnél használt R ohes dim eres ald ol. az aldolból és a hosszan tartó szúrásból, amely paraidolból és viszkózus, dimer aldolból áll, ecetsavanhidriddel és piridinnel cetilezzük 20 ° C-on. Hőmérsékleten Zers, ez az acetát várhatóan a mol lényegében a fele. A monomer aldol acetátja, a másik pedig C rotonaldehid és ecetsav formájában jelenik meg:

^ s- P k A p a S a t jv e o r g a n i s c h e

/ c -Nitronhennl n Ki a C hloralhydrat mit 0- vagy m-KrvsoL y ell

oes (, 'ire an I Bcnzdioxinderiw Ch t taatttt a \\ vav wav tT p' \ i ^ ö - rr, ÜWUC átjáró vuu I * ooder aer I11 jsen za iox-ból egy en v v . vgi.iuan UHATTAWAY, J. korábban S oc. [L on d on! IQ 9 * 9 omomoo moo \ ".uliEL TW M echaris W 'rl'L * ™' 1 [Ix>, ld on JM 2 7. 685. 20 1 3. 1928. 1088). A n och e? N R k - p, frai V, ° n V ff 'd% u #' t - Vizsgálataik során Vif. V 'H * S0r »• ln 250 cc - jégecet H, S0, U. m \ V. 8 £ Tf» n Q— _tt. 1 voltak, . 50 ° 180 g-nál 99% ig. * NonI A «c. 23% Aus - - j, . V ., . Vuuin, v 20x i, 9u 4ur3: aer Monoacetvl-ből; der D ar ^ r -kacetsavanhidrid és N a -A ceta tvom F. 162 °; von IV-vel is 6 H nnn 0 aCeV oo erbI ia ls - K ebcn Ilrod- «ha lt en. Dia cetylver. 99 °/is H SO 2h J rno ZU% ® u * '^ p -K resolution 300 ccm A jégecetet mossuk úgy, hogy ^ ua, ^ u .

1 1 súly 8 0SSen; der N d - w urdc "! t W '

P i l f. ’^ _ T ei 'Z’ vo “184 °. - D i a c e t a t v o n V, Q A; CCI 'OHO TT- ^ n 1 0 nszó * ^ us C hloralhydrat u- H2S0 az 5-nitrocsoport a halogénezés és a bepárlás juji.' Bp 'l'n ap ftth y la m in (I) és néhány D erivv. az I-es helyzet 2-helyzetben, valamint a nitrált szállítmányok. Tehát könnyen monobromizálódunk 2-helyzetben és monom ercuständk? ”1 c ^ re ^ te jódozás G gw-ben. A v o n H gO nem megfelelő, szemben a gyors és teljes klórozással. Az 5-Nitroaeeto-l-naftalidot a 2- és 4-helyzetben klórozták, míg a nitrálás csak a 4-es helyzetben volt erXXV. 2. PQ

D 2. P rä p a r a t i v e

a kumarán származék. X, amelynek azonban a króm szerkezete is lehet. A CH3M gJ tartalmát azonnal adtam - a megfelelő terc nélkül. Alkoholok izolálhatók - dio-alkenil-kinol-dimetil-éter (V II). V III vagy IX. Az I X (R = C 13H 2;) E-vitaminnal való szoros használata végül Vff-t vezetett a versekhez. A Psmdocumoclunoldimdhylälhc.r a palmityl-kloriddal kondenzálódott, amely azonban sikertelen maradt. OCH, (00.11,)