PERNAZENE 0,05% PULV NAS 12ML adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin

Bemutatás

CIP kód

Aktív anyagok

Terápiás osztály

Hideg gyógyszerek (RB)

Laboratórium

Mérték

Eladási ár: 1,33 € Visszatérítési arány:%

használat

Terápiás javallatok

Rhinitis és sinusitis akut pangásos állapotainak rövid távú helyi kezelése felnőtteknél és 15 év feletti serdülőknél.

Adagolás és alkalmazás módja

PERNAZENE 0,05 PERCENT, orrspray oldat ellenjavallt 15 év alatti gyermekeknél (lásd Ellenjavallatok).

Felnőttek és 15 év feletti serdülők: 1 orrlyukba permetezzünk, naponta 2-3 alkalommal.

A kezelés maximális időtartama 3-5 nap.

Az orrspray-ket a palackkal függőleges helyzetben, kissé előre döntött fejjel végezzük, hogy elkerüljük a termék lenyelését.

Vényköteles és kiadási feltételek

Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések

Különleges tárolási előírások:

Legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tárolandó.

A preklinikai biztonságossági adatok

Inkompatibilitások

A használatra vonatkozó óvintézkedések

Ellenjavallatok

Ez a gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.

15 év alatti gyermek.

A cerebrovaszkuláris baleset vagy a cerebrovaszkuláris baleset előfordulását valószínűsítő kockázati tényezők kórtörténete a vazokonstriktor alfa szimpatomimetikus aktivitása miatt.

Súlyos vagy rosszul kiegyensúlyozott artériás hipertónia a kezeléssel.

Súlyos koszorúér-betegség.

A glaukóma kockázata a szög lezárásával.

A vizeletretenció kockázata urethro-prosztata rendellenességekkel összefüggésben.

- A rohamok története.

Közvetett hatású szimpatomimetikumokkal kombinálva: vazokonstriktorok, amelyek az orr dekongesztálására szolgálnak, akár orálisan, akár nazálisan [fenilefrin (más néven neoszinephrin), pszeudoefedrin, efedrin stb.], Valamint metilfenidát, az érszűkület és/vagy hipertóniás rohamok kockázata miatt (lásd a 3 Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).

Két dekongesztáns kombinációja ellenjavallt, függetlenül az adagolás módjától (orális és/vagy orr): az ilyen kombináció szükségtelen és veszélyes, és visszaélésnek felel meg.

Terhesség és szoptatás

Nincsenek megbízható adatok az állatok teratogeneziséről.

Klinikailag az oximetazolin korlátozott számú terhességben történő alkalmazása eddig nyilvánvalóan nem mutatott ki különösebb malformatív vagy foetotoxikus hatást.

További vizsgálatokra van azonban szükség a terhesség alatti expozíció következményeinek felméréséhez.

Következésképpen a gyógyszer hosszú hatású időtartama és a molekula erőteljes érösszehúzó tulajdonságaihoz kapcsolódó újszülöttkori hatások miatt az oximetazolin alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott.

Nincsenek adatok az oximetazolin anyatejbe jutásáról. Ezért nem ajánlott oximetazolint adni a szoptatás ideje alatt.

Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Különleges figyelmeztetések

Oximetazolin jelenléte miatt

Ne használja hosszabb ideig, a visszapattanás és az iatrogén rhinitis veszélye miatt.

A csomagolás kinyitásától kezdve, még inkább az orrban történő alkalmazás első használatától kezdve, mikrobiális szennyeződés lehetséges.

---