Pharma Business Új kezelés cukorbetegek számára - Pharma Business
Az Eli Lilly gyógyszergyár Romániában új terápiát indított a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedők számára, a Byetta injekciós exenatidot.
A gyógyszert az Egyesült Államokban és az Európai Unióban engedélyezték a glikémiás kontroll elérésére és fenntartására a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedőknél. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMEA) 35 klinikai vizsgálat értékelését követően jóváhagyta a Byetta-t, amelyben több mint 4000 cukorbeteg páciens vett részt.
A Byetta lehetővé teszi a vércukor fiziológiai önszabályozását többféle mechanizmus révén, beleértve a hasnyálmirigy béta sejtjeinek inzulinszekréciójának stimulálását és funkcionális stresszük csökkentését.
A Byettának ugyanaz a hatásmechanizmusa, mint az emberi inkretin hormonnak, a GLP-1-nek (glükagonszerű peptid 1): fokozza a glükózfüggő inzulinszekréciót, helyreállítja az inzulinszekréció első fázisát, csökkenti a glükagonszekréciót, csökkenti a máj glükóztermelését, lassítja a tartalom kiürítését gyomor, csökkenti a táplálékfelvételt.
"A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek számára rendkívüli előrelépés egy olyan kezelés megléte, amely a vércukorszintet normalizálja, biztosítja a fogyást és képes ösztönözni a béta-sejteket az inzulin termelésére" - mondja Prof. Dr. Radu Lichiardopol.
A Byetta javallt a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében metforminnal és/vagy szulfonilurea-származékokkal kombinálva, olyan betegek számára, akik a maximális tolerált dózis mellett sem tudtak megfelelő glikémiás kontrollt elérni az előző terápiával.
A cukorbetegség becslések szerint világszerte 246 millió embert érint, ebből körülbelül 48 millió Európában van. A mai társadalomban a cukorbetegség a vakság, veseelégtelenség vagy az alsó végtag amputációjának fő oka.