Pheochromocytoma meghatározása, tünetei, kezelése Carenity

A feokromocitóma a mellékvese medullájában kialakuló daganat. Ez egy meglehetősen ritka neoplázia, és gyakoribb a fiatal felnőttek és a középkorúak körében.

Pheochromocytoma

Ez a rák általában a mellékvese medulla legbelső részét érinti, ahol a kromaffin sejtek találhatók. A feokromocitóma felismer egy bizonyos családi hajlamot.

Általában egyedi és csak egy mellékvese érinti; de vannak kivételek. Ezen túlmenően, mivel a kromaffin sejtek az idegszövetekben is megtalálhatók, a feokromocitómák extra-mellékvese-helyekkel is rendelkezhetnek, ezért a mellékveséken kívül is megjelenhetnek. Ezekben az esetekben inkább paragangliomákról, neoplazmákról beszélünk, amelyek hatással lehetnek a szívre, a nyakra, a hólyagra vagy a has hátsó falára.

A feokromocitóma általában jóindulatú (az esetek 90% -a), de a mellékvesék normál működésének károsodásával meglehetősen jelentős tünetek sorozatát idézi elő. Ezek a mirigyek központi részükön két rendkívül fontos hormont termelnek, ezeket adrenalinnak és noradrenalinnak nevezik. Együtt szabályozzák a test reakcióját a pszichofizikai stresszre.

Szekretáló tumor, ezért gyakran magas vérnyomás és olyan tünetek kísérik, mint hirtelen fejfájás, sápadtság, erős izzadás, mellkasi fájdalom, fogyás, idegesség, szorongás, szorongás, remegés, szívdobogás és az energikusabb szívverés érzése. Bizonyos esetekben a feokromocitóma is tünetmentes lehet.

---