Pilepsiák Minden a; iskola

Ön itt van

Vigyázat

Az Orvosok Rendjének Tanácsa emlékeztet arra, hogy a gyermek betegségének jellegével kapcsolatos információk a szülők és a gyermek kizárólagos belátása szerint maradnak. Ez ügyben nem lehet rájuk nyomást gyakorolni.

iskola

  • 1. Mi az epilepszia ?
  • 2. Miért fordul elő epilepsziás roham? ?
  • 3. Milyen tünetek és milyen következmények ?
  • 4. Néhány ábra
  • 5. Kezelés és lefolyás
  • 6. Milyen következményekkel jár az epilepszia az iskolában ?
  • 7. Hogyan lehet javítani az epilepsziás gyermek iskolai életét ?
  • 8. Jövő

Mi az epilepszia ?

Az epilepszia egy neurológiai betegség, amelyet legalább 2 epilepsziás roham megismétlése jellemez. Különböző epilepsziák vannak a megjelenés korától és a roham típusától, az elektroencefalogram (EEG) nyomon követésétől és a kapcsolódó jelektől függően.

Mi az epilepsziás roham ?
Ez kóros kisülés az idegsejtekből. Ez a kisülés kóros, mert nagyon sok idegsejt bocsát ki jeleket egyidejűleg és azonos gyakorisággal, ami megzavarja az agy normális működését, és megmagyarázza, hogy az illető miért nem ellenőrzi többé tevékenységét. Ez a jelenség brutális és meglepetést okoz az embernek. Ezt az epilepsziás rohamot feljegyzik az elektroencefalográf (EEG) nyomára, amely az agy aktivitását tükrözi.

Miért fordul elő epilepsziás roham ?

Leggyakrabban az eredet ismeretlen.
Jelenleg három olyan körülményt ismerünk fel, amely elősegítheti a kóros idegsejtkibocsátások megjelenését:
1. Gyermekkor, ahol az agyi érés izgalmasabbá teszi az agyat, mert az agyi funkciók fejlődése gyermekkorban az idegsejtek neurofiziológiai szintű sok módosításával történik.
2. Agyi elváltozások (MRI-vel feltárva): ezek lehetnek veleszületett rendellenességek, agyi elváltozások következményei terhesség alatt, születéskor vagy után (agyhártyagyulladás, fejsérülés stb.).
3. Genetikai tényezők: bár az epilepszia nem örökletes betegség, sok gén vesz részt az agy felépítésében. Bizonyos esetekben ez csak a görcsrohamok hajlamát jelenti.
A rohamokat elősegítő tényezők szintén ismertek: alváshiány, szorongás, egyesek fénystimulálása, stimulánsok (alkohol, drogok), az epilepszia-ellenes kezelés hirtelen leállítása stb.
Néhány kromoszómát érintő betegségben az epilepszia gyakoribb.

Milyen tünetek és milyen következmények ?

A neuronkibocsátások által okozott megnyilvánulások attól függenek, hogy hol fordulnak elő.
Vagy vagy a kisülést azonnal kiterjesztik az összes idegsejtre, és azt mondják, hogy a válság általános, és tudatszakadással jár. Kétféle forma létezik:
- görcsös rohamok olyan eséssel, mint a tónusos-klónusos roham, amelyet korábban „grand mal” -nak hívtak;
- és nem görcsös rohamok, például hiányzások (lásd alább).

Vagy a váladék az agy lokalizált régiójában kezdődik, és az epilepsziás roham részlegesnek (vagy fokálisnak) mondható. Az agynak különböző területei vannak, amelyek különböző funkciókat irányítanak. A részleges roham a következőket okozhatja:
- a kar és az arc megrázása, amikor a motoros képességeket szabályozó területen kisülés történik;
- vizuális hallucinációk, amikor az occipitalis vizuális területen kezdődnek;
- hasi fájdalom, félelem, „csomó” érzés a gyomorban, rágás temporális belső epilepsziában;
- a nyelv megzavarása vagy leállítása a bal temporális részleges rohamban (nyelvi zóna);
- a motoros nyugtalanság rohama, következetlen viselkedés stb. frontális támadásokban.
A részleges rohamoknak szinte mindig hirtelen kezdődő és hirtelen végük van, ami epilepsziára utal.
A részleges roham generalizált rohammá is fejlődhet, a kezdet jelei nagyon fontosak a kiindulási pont megtalálásában.

Epilepsziás szindrómák
1. Iskoláskorú gyermekeknél a Rolandic régió epilepsziás hiányzása és epilepsziája a leggyakoribb, és általában serdülőkorban gyógyul meg.
- Az epilepszia hiánya a tevékenység abbahagyásával, a kérdésekre adott válasz hiányával, a holdra néző, néha apró arcrángásokkal, amelyek 5-15 másodpercig tartanak. Eleinte gyakran észrevétlenek maradnak. A gyermek egyszerűen figyelemeltereltnek vagy figyelmetlennek tűnhet, ha valójában ezek az ismételt hiányok a tudatban olyan töréseket okoznak, amelyek elvágják a figyelmét, megakadályozzák a koncentrációt és akadályozzák a tanulást.
- A Roland epilepsziák éjszaka jelentkező rohamokkal jelentkeznek torokhangokkal és néha arcrángásokkal. Gyakran nem ismerik őket az iskolában; ennek ellenére a gyermeknek nehézségei lehetnek a tanulásban a nap folyamán az EEG-re átírt rendellenességek miatt.

2. Serdülőknél az általános tónusos-klónusos rohamok az epilepszia különböző típusait tárhatják fel, például:
- fiatalkori myoclonicus epilepszia reggel hirtelen megrándulással;
- epilepszia generalizált görcsrohamokkal az ébredéskor.
A rohamok elleni gyógyszerek általában jól ellenőrzik őket.

3. Egy adott forma: epilepszia az alvás folyamatos hullámcsúcsaival (POCS)
Ez az epilepszia ritka, de kognitív és/vagy viselkedési regresszióval derül ki.
A típus Landau-Kleffner-szindróma, ahol a nyelv leggyakrabban néhány héten belül eltűnik, amely 2–8 éves gyermeknél fordul elő a nyelv megértésének elvesztése miatt (verbális agnosia). Napközben nincs látható válság.
A diagnózis az alvás EEG-n alapul, amely POCS-t mutat; sürgősen megfelelő gyógyszeres kezelést és intenzív beszédterápiát kell bevezetni a beszéd helyreállításának elősegítése érdekében; ugyanakkor ösztönözni kell a kiigazításokat, például a kommunikációs kód használatát.

Néhány szám

Körülbelül 500 000 ember él epilepsziában Franciaországban, és évente 4000 új, 10 év alatti gyermek kezdi meg az epilepsziát.

Kezelés és tanfolyam

Az esetek többségében epilepszia elleni gyógyszer szükséges és elegendő, és minden nap, leggyakrabban reggel és este kell bevenni. Körülbelül tíz molekula áll rendelkezésre gyermekeknél. A leggyakoribb epilepszia elleni gyógyszerek a következők: Depakine, Urbanyl, Tégretol, Rivotril, Lamictal.