PRAMIPEXOL TORRENT 0,7 mg x 30 COMPR
Ezt a terméket NEM lehet online vásárolni.
A terméket online lefoglalhatja, később személyesen veheti át a gyógyszertárból
SZAKMAI FARMALIN.
Leírás
Jellemzők
Vélemények
Ár figyelmeztetés
Leírás
Milyen típusú gyógyszer a Pramipexols és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A pramipexol a dopamin-agonistáknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek stimulálják az agy dopamin-receptorait.
A dopamin-receptorok stimulálása idegimpulzusokat vált ki az agyban, amelyek segítenek a test mozgásának ellenőrzésében.
A pramipexolt a következők kezelésére használják:
• az idiopátiás Parkinson-kór jelei és tünetei önmagában vagy egy másik levodopa nevű gyógyszerrel kombinálva.
• idiopátiás nyugtalan láb szindróma tünetei, közepes vagy súlyos intenzitással.
Tudnivalók a Pramipexole Krka szedése előtt
Ne szedje a Pramipexole Teva tablettát
• ha allergiás (túlérzékeny) a pramipexolra vagy a tabletta bármely más összetevőjére (lásd 6. pont).
A Pramipexole Actavis fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, mielőtt elkezdené szedni a Pramipexole-Teva-t:
• veseproblémái vannak
Kérjük, forduljon orvosához, még akkor is, ha a fenti helyzetek bármelyike igaz volt Önre a múltban.
Beszéljen kezelőorvosával, ha aggódik a Pramipexole-ról, vagy ha a következő mellékhatások bármelyikét tapasztalhatja, amelyek a Pramipexole-kezelés ideje alatt jelentkezhetnek:
• hallucinációk (a valóságban nem létező dolgok látása, hallása vagy észlelése). A legtöbb hallucináció vizuális.
• diszkinézia (pl. Rendellenes, kontrollálatlan végtagmozgások). Ha előrehaladott Parkinson-kórban szenved, és levodopát szed, akkor a pramipexol adagjának fokozatos emelése során dyskinesia alakulhat ki.
• túlzott nappali álmosság és hirtelen bekövetkező alvás
• viselkedési változások (pl. Kóros szerencsejáték-függőség), fokozott libidó (pl. Fokozott szexuális vágy), irányíthatatlan étkezési impulzusok.
• látászavarok. A pramipexol-kezelés alatt rendszeresen ellenőriznie kell a szemét.
• betegségének tünetei a szokásosnál korábban kezdődhetnek, intenzívebbek lehetnek, és más végtagokat is érinthetnek (amplifikáció).
• izommerevség, láz, instabil vérnyomás, tachycardia (fokozott pulzusszám), zavartság, csökkent tudatszint (pl. Kóma).
Rendszeresen ellenőriznie kell a vérnyomását, különösen a kezelés kezdetén. Ennek célja a vérnyomás csökkentése, amikor feláll (posturalis hypotonia).
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi vagy nemrégiben szedte:
• cimetidin (túlzott gyomorsav és gyomorfekély kezelésére)
• amantadin (amely a Parkinson-kór kezelésére használható)
• levodopa (Parkinson-kór kezelésére használják); a pramipexol-kezelés megkezdésekor ajánlott csökkenteni a levodopa adagját
• antipszichotikus gyógyszerek (pszichózis kezelésére használják)
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Használja étellel és itallal
Legyen óvatos, ha alkoholt fogyaszt a Pramipexole Ranbaxy-kezelés alatt. A Pramipexole Ranbaxy étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető. A tablettákat nyelje le vízzel.
Mondja el kezelőorvosának, ha terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket tervez. Beszéljen kezelőorvosával, ha folytatnia kell a Pramipexole Ranbaxy szedését.
A Pramipexole Ranbaxy hatása a magzatra nem ismert. Ezért terhes állapotban ne szedje a Pramipexole Ranbaxy-t, hacsak orvosa nem mondja meg.
Vezetés és gépek kezelése
A Pramipexole Ranbaxy hallucinációkat (valójában nem létező dolgok látása, hallása vagy észlelése), túlzott nappali álmosságot és hirtelen alvásidőt okozhat. Ha ez Önt érinti, ne vezessen és ne kezeljen gépeket. Mondja el kezelőorvosának, ha előfordulnak.
Hogyan kell szedni a Pramipexole Krka-t?
A gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ne vegyen be több gyógyszert, mint amennyit orvosa mondott Önnek. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A napi adagot 3 egyenlő adagra kell felosztani.
Az első héten a szokásos adag naponta háromszor 1 tabletta Pramipexole Ranbaxy 0,088 mg (ami 0,264 mg-nak felel meg naponta).
Az elviselhetőség függvényében orvosa 5–7 naponta emeli az adagot, amíg a tüneteit nem sikerül kezelni.
A második héten 0,18 mg Pramipexole Ranbaxy adagot ajánlunk naponta háromszor. Ez 0,54 mg teljes napi dózist jelent.
A harmadik héten 0,35 mg pramipexol adagot ajánlunk naponta háromszor. Ez 1,1 mg teljes napi dózist jelent.
Ha további dózisnövelésre van szükség, a napi dózist hetente 0,54 mg pramipexollal (só formájában 0,75 mg pramipexollal) kell emelni, a maximális napi adag 3,3-ig. mg pramipexol bázisként (4,5 mg pramipexol sóként).
Fenntartó kezelés:
A szokásos fenntartó adagnak 0,264 mg pramipexol bázis és legfeljebb 3,3 mg pramipexol/nap közötti tartományban kell lennie. Orvosa csökkentheti a levodopa adagját, ha pramipexollal együtt alkalmazzák.
Vesekárosodásban szenvedő betegek:
Orvosa a veseműködésének megfelelő adagot fogja felírni. Közepes vagy súlyos vesebetegség esetén orvosa alacsonyabb adagot írhat fel. Ebben az esetben a tablettákat csak naponta egyszer vagy kétszer fogja bevenni. Ha mérsékelt vesebetegségben szenved, a szokásos kezdő adag 0,088 mg pramipexol naponta kétszer. Súlyos vesebetegség esetén a szokásos kezdő adag 0,088 mg Pramipexole Ranbaxy naponta.
A Pramipexole Ranbaxy ajánlott kezdő adagja 0,088 mg bázisként (0,125 mg sóként) naponta egyszer, 2-3 órával lefekvés előtt. Ezt az adagot 4–7 naponta emelik, az orvos utasítása szerint, amíg a tüneteit nem sikerül kezelni (fenntartó adag).
Az első héten a szokásos adag 0,088 mg Pramipexole Ranbaxy naponta egyszer. A második héten vegyen be 0,18 mg Pramipexole Ranbaxy-t naponta. A harmadik héten vegyen be 0,35 mg Pramipexole Ranbaxy-t naponta. A negyedik héten 0,54 mg napi adag ajánlott.
A napi adag nem haladhatja meg a 0,54 mg-ot (0,75 mg pramipexol sóként).
Orvosa 3 hónap elteltével felülvizsgálja a kezelést, hogy eldöntse, folytatja-e vagy sem.
Adagolás vesekárosodásban szenvedő betegeknél:
Ha vesebetegsége van, kezelőorvosa az Ön veseműködésének megfelelően határozza meg az adagot.
Adagolás gyermekeknél és serdülőknél
A Pramipexole Ranbaxy alkalmazása nem ajánlott gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.
A tablettákat vízzel kell lenyelni. A Pramipexole Ranbaxy-t étellel együtt vagy anélkül is beveheti.
Ha az előírtnál több Pramipexole Ranbaxy-t vett be
Azonnal értesítse orvosát, vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára. Vigye magával ezt a betegtájékoztatót vagy a fennmaradó tablettákat, hogy orvosa tudja, milyen tablettákat vett be. Lehet, hogy hányingert, hányást, nyugtalanságot, a valóságban nem létező dolgok látását, hallását vagy érzését tapasztalhatja, megnövekedett hajlam vagy mozdulatlanság, ájulás, zavartság, szédülés.
Ha elfelejtette bevenni a Pramipexole Krka-t
Vegye be a kimaradt adagot, amint eszébe jut. Ha azonban itt az ideje a következő adagnak, hagyja abba a kihagyott adag szedését, csak a következő adagot vegye be a szokásos időben. Ne vegyen be kétszeres adagot az elfelejtett adag pótlására.
Ha néhány napnál hosszabb ideig abbahagyta a tabletták szedését, és vissza akarja állítani a kezelést, akkor a legkisebb adaggal kell kezdeni. Ezután újra megnövelheti az adagot, mint az első alkalommal. Kérje orvosának tanácsát.
Ha abbahagyja a Pramipexole Krka szedését
Ha Ön Parkinson-kórban szenved, nem szabad hirtelen abbahagynia a pramipexol szedését. A kezelés hirtelen abbahagyása rosszindulatú neuroleptikus szindrómának nevezett betegséghez vezethet, amely komoly kockázatot jelenthet az egészségére. A tünetek a következők:
• instabil vérnyomás
• tachycardia (megnövekedett pulzusszám)
• csökkent tudatszint (pl. Kóma)
Fontos, hogy az orvos által előírt módon vegye be a kezelést. Lehet, hogy jobban érzi magát, de fontos, hogy ne hagyja abba a gyógyszer szedését, hacsak orvosa nem tanácsolja, különben az állapota ismét romolhat.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így a Pramipexole Ranbaxy is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, hagyja abba a pramipexol szedését, és azonnal szóljon orvosának, vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára.
• kiütés, csalánkiütés, viszketés, mellkasi szorítás, légszomj, láz vagy az arc, az ajkak, a kezek/lábak duzzanata, ájulás (allergiás reakció)
Mindezek nem gyakori és nagyon súlyos mellékhatások. Ha ilyen reakciókat tapasztal, orvosi ellátásra vagy sürgősségi kórházi kezelésre lehet szüksége.
Az előfordulás gyakoriságától függően a mellékhatások az alábbiak szerint osztályozhatók:
Nagyon gyakori 10-ből több mint 1 felhasználót érint
Gyakori: 100-ból 1-10 felhasználót érint
Nem gyakori 1000-ből 1-10 felhasználót érint
10 000-ből 1-10 felhasználót ritkán érint
Nagyon ritkán 10 000-ből kevesebb mint 1 felhasználót érint
Ismeretlen gyakorisággal a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg
Ha Ön Parkinson-kórban szenved, a következő mellékhatásokat tapasztalhatja:
• diszkinézia (például rendellenes, kontrollálatlan végtagmozgások)
• hipotenzió (alacsony vérnyomás) Gyakori
• impulzus a szokatlan viselkedésre
• hallucinációk (a valóságban nem létező dolgok látása, hallása vagy észlelése)
• alváshiány (álmatlanság)
• folyadékfelesleg, általában a lábban (perifériás ödéma)
• amnézia (memóriazavarok)
• paranoia (például túlzott félelem a saját biztonsága miatt)
• túlzott nappali álmosság és hirtelen bekövetkező alvás
• hiperkinézia (megnövekedett mozgási gyakoriság és képtelen mozdulatlanul állni)
• fokozott szexuális vágy (pl. Fokozott libidó)
• allergiás reakciók (pl. Kiütés, viszketés, túlérzékenység)
• kóros szerencsejáték-függőség, különösen akkor, ha nagy adag pramipexolt vettek be
• kényszeres vásárlási vágy
• nehézlégzés (nehézlégzés)
• tüdőgyulladás (tüdőfertőzés)
• túlevés (túlfogyasztási impulzusok, hiperfágia)
Ha nyugtalan láb szindróma van, a következő mellékhatásokat tapasztalhatja:
• az alvási szokások megváltozása, például alváshiány (álmatlanság) és álmosság
• hallucinációk (a valóságban nem létező dolgok látása, hallása vagy észlelése)
• túlzott nappali álmosság és hirtelen bekövetkező alvás
• fokozott szexuális vágy (pl. Fokozott libidó)
• hipotenzió (alacsony vérnyomás)
• folyadékfelesleg, általában a lábban (perifériás ödéma)
• allergiás reakciók (pl. Kiütés, viszketés, túlérzékenység)
• nehézlégzés (nehézlégzés)
• kóros szerencsejáték-függőség, különösen akkor, ha nagy adag pramipexolt vettek be
• impulzus a szokatlan viselkedésre
• túlevés (túlfogyasztási impulzusok, hiperfágia)
• diszkinézia (például rendellenes, kontrollálatlan végtagmozgások)
• hiperkinézia (megnövekedett mozgási gyakoriság és képtelen mozdulatlanul állni)
• paranoia (például túlzott félelem a saját biztonsága miatt)
• amnézia (memóriazavarok)
• kényszeres vásárlási vágy
• tüdőgyulladás (tüdőfertőzés)
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan tárolják a pramipexolt?
• Gyermekektől elzárva tartandó.
• A címkén feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a pramipexolt.
• A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Pramipexole Krka
• A készítmény hatóanyaga a pramipexol pramipexol-dihidroklorid-monohidrát formájában.
• Egyéb összetevők: mannit, kukoricakeményítő, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, povidon, magnézium-sztearát.
Milyen a Pramipexole Ranbaxy tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
• Pramipexole Ranbaxy 0,18 mg: fehér, hosszúkás, 9 mm x 4,5 mm méretű tabletta, egyik oldalán középvonallal.
• Pramipexole Ranbaxy 0,7 mg: fehér, kerek, 9,5 mm átmérőjű, kerek vonalú tabletta, egyik oldalán mindkét oldalán „PA” jelzéssel, a másik oldalán sima
A Pramipexole Ranbaxy tabletta 30 és 100 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban kapható. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
4. épület, Chiswick Park, 566 Chiswick High Road, London W4 5YE, Egyesült Királyság
Spafield, Cork Road, Cashel, Co-Tipperary, Ireland Therapy SA
Str. Gyár sz. 124., Kolozsvár, Románia
Ranbaxy Pharmacy Generic
11-15, quai de Dion Bouton, 92800 Puteaux, Franciaország
Ezt a tájékoztatót 2012 augusztusában hagyták jóvá.