Pravastatin-hatás, alkalmazási területek, mellékhatások - NetDoktor

Benjamin Clanner-Engelshofen szabadúszó író a NetDoktor orvosi osztályán. Biokémiát és gyógyszerészetet tanult Münchenben és Cambridge/Bostonban (USA), és korán észrevette, hogy különösen élvezi az orvostudomány és a tudomány közötti kapcsolatot. Ezért folytatta az emberi orvoslás tanulmányait.

mellékhatások

A hatóanyag Pravastatin egy koleszterinszint-csökkentő gyógyszer a sztatinok csoportjából, amelyeket a szervezetben való működésük miatt HMG-CoA reduktáz inhibitoroknak is neveznek. A HMG-CoA reduktáz egy olyan enzim, amely a máj koleszterinjének építőköveit termeli. Az enzimgátlás azt jelenti, hogy kevesebb koleszterin képződik, ami pozitívan befolyásolja a szív- és érrendszer egészségét. Itt mindent elolvashat, amit tudnia kell a pravasztatin hatásairól és használatáról, mellékhatásairól és kölcsönhatásairól.

A pravasztatin így működik

A pravasztatin hatóanyag gátolja a természetes koleszterin termelődését. A koleszterinnek különböző feladatai vannak az emberi és állati szervezetben:

  • A test minden sejtmembránjának elengedhetetlen része, és biztosítja annak stabilitását és rugalmasságát.
  • Ez a kiindulási anyag férfi és női nemi hormonok, például tesztoszteron és ösztrogén előállításához.

Különböző örökletes betegségek, cukorbetegség, alkoholfüggőség, elhízás és a helytelen étrend hiperkoleszterinémiához - magas koleszterinszinthez vezethet a vérben - vezethet. Hosszú távon ez arterioszklerózishoz, azaz "vaszkuláris meszesedéshez" vezethet (valójában olyan zsírok, mint a koleszterin és a vérsejtek lerakódása az erekben. Az idő múlásával a lerakódások olyan nagyokká válhatnak, hogy bezárnak egy edényt. A helytől függően ez szívroham vagy stroke.

A sztatinok, mint a pravasztatin, gátolják a szervezet koleszterintermelését a májban. Ennek eredményeként nemcsak kevesebb koleszterin szabadul fel a vérben. A vérben már a koleszterinszint is csökken, mert a máj többet abszorbeál (többek között epesavak képződésére).

A koleszterin felszívódása, lebontása és kiválasztása

Lenyelés után a pravasztatin a belekben gyorsan felszívódik a vérbe, de a bevitt dózisnak csak körülbelül ötöde jut el a mainstream véráramba. A legmagasabb vérszintet körülbelül egy órával a bevétel után mérjük. A bevitt dózis körülbelül egyharmada eljut a májba, ahol a pravasztatin működik. A hatóanyag körülbelül egynegyede ürül a vizelettel, a többi az epében és a székletben. A pravasztatin részben lebomlik a májban. Körülbelül két óra elteltével a hatóanyag fele kiválasztódik.