Prenatális genetikai tesztek, az anya véréből és az apa nyálából
- Az otthon
- előítélet
- Feladat tervezés
- meddőség
- örökbefogadás
- Tippek
- Feladat
- Terhes vagyok
- Terhesség követése
- A születés
- Terhesség negyedévenként
- Szuper baba
- Anya születés után
- Szoptatás
- Élelmiszer-diverzifikáció
- Gondozás és fejlesztés
- A koraszülött csecsemő
- multiplettek
- Baba hétfőn
- Szuper baba
- Szuper gyermek 1-3 éves
- Szuper gyermek 3-6 éves
- Super Baby 6+
- Szuper gyermek 14+
- Szuper különleges baba
- Egészség
- Anya egészsége
- A gyermek egészsége
- ajánlások
- Oktatás
- Az óvodában
- Általános Iskola
- Középiskolában
- Középiskolás évek
- Emberek között
- Családban
- Interakció másokkal
- Anyu jó, apa jó
- Szerelem és szex
- Életmód
- Lelkiség
- Szabadidő
- horoszkóp
- receptek
- Hasznos
- hírek
A magzat bizonyos genetikai rendellenességeinek pontos felismerése érdekében Romániában összegyűjthetők az anya véréből és az apa nyálából származó prenatális genetikai vizsgálatok.
A Veracity és a Veragene a két legkorszerűbb non-invazív prenatális genetikai teszt. A mintavétel az ország mind a 106 Synevo gyűjtőközpontjában elvégezhető, amelyeket feldolgozásra küldünk a NIPD Genetics partner laboratóriumba, a legmagasabb európai és nemzetközi szintű tanúsítással (CE-IVD, CAP és CLIA).
Ezek a pontos, biztonságos és nem invazív vizsgálatok az anya vérében lévő szabad DNS-t elemzik, hogy kimutassák a genetikai rendellenességeket. A magzati DNS a teljes szabad anyai DNS 3–13% -át teszi ki. A mintákat az anya véréből gyűjtik össze, és a VERAgene teszt magában foglalja a biológiai apa nyálából történő további mintavételt. Ezeket az elemzési módszereket a NIPD Genetika tudományos csoportja dolgozta ki, több mint 20 éves tapasztalattal rendelkezik a prenatális diagnosztikában és az orvostudományban. molekuláris.
"Ezek a tesztek azért fontosak a szülők és az orvosok számára, mert pontosan képesek felismerni bizonyos betegségeket, és kiegészítő információkkal támogatják bizonyos kórképek klinikai kezelését. A jövőbeli szülők számára a terhesség érzelmekkel teli időszak. Nagyon fontos, hogy ne menjenek át az aggodalom és a bizonytalanság pillanataiban "- mondta Dr. Antoanela Curici, a Synevo orvosi igazgatója.
Mivel nem invazív vizsgálati módszerek, mindkét prenatális vizsgálat biztonságos az anya és a gyermek számára, mind az egyedülálló, mind az ikerterhesség esetén rendelkezésre áll. A terhesség tizedik hete után bármikor elvégezhetők, az eredmények tíz munkanapon belül állnak rendelkezésre.
Ez egy prenatális teszt, amely segít kimutatni a magzati kromoszóma aneuploidiákat (kóros kromoszómák kóros jelenléte a magzatban), olyan betegségekkel társítva, mint Down-szindróma vagy Turner-szindróma, valamint mikrodeletiók (illetve a kromoszóma egy részének elvesztése), amelyek késleltetést okozhatnak. mentális vagy szomatikus fejlődési rendellenességek. A validációs klinikai vizsgálatok során, amelyek több száz mintát vettek igénybe, a teszt 99,9% feletti érzékenységet és specifitást mutatott ki a magzati aneuploidok kimutatásában. Ezt a vizsgálatot 35 évesnél idősebb terhes nőknek ajánlják, olyan esetekre, amikor a magzati ultrahang nem normális, olyan kismamáknak, akik korábban kromoszóma-rendellenességekkel küzdő gyermeket szültek, in vitro megtermékenyítés esetén, a terhesség előtti diagnózis invazív módszereinek ellenjavallatában szenvedő betegeknél vagy ha a családban pozitív kromoszóma-rendellenességek szerepelnek.
Ez egy egyedülálló, nem invazív és átfogó prenatális teszt, amely egyszerre képes detektálni az aneuploidákat, a mikrodeletiókat és egy 50 monogén betegségből álló panelt (például cisztás fibrózis, béta-thalassemia, policisztás vesebetegség vagy Canavan-betegség). A feltárt genetikai betegségek gyakran súlyosak és jelentős hatással vannak az életminőségre. Ezek a genetikai betegségek: veleszületett rendellenességek, fejlődési késések, halláskárosodás, vakság vagy anyagcserezavarok stb. A teszt teljesítményét egy nemzetközi vizsgálatban hitelesítették, amely kimutatta, hogy a teszt pontossága meghaladja a 99,9% -ot a vizsgált aneuploidiák és mikrodeletiók és 100% -os pontmutációk kimutatásához.