Prospect Augmentin (R) ES 600mg42,9mg5ml x 1fl
Prospect Augmentin (R) ES 600mg/42,9mg/5ml x 1flxx 100ml
Augmentin ES
puazter642,90 mg/5 ml orális szuszpenzióhoz
Kérjük, olvassa el figyelmesen ezt a betegtájékoztatót, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert gyermekének írták fel, ezért másoknak nem adható be. Még akkor is, ha a tüneteik megegyeznek a gyermekével, árthat nekik.
A GYÓGYSZER BEMUTATÁSA
Az 5 ml belsőleges szuszpenzió 600 mg amoxicillint tartalmaz amoxicillin-trihidrátként, 42,9 mg klavulánsavat kálium-klavulanátként és segédanyagokat: xantángumi, aszpartám, szilícium-dioxid, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, karmellóz-nátrium, mesterséges aroma szamóca.
Az elkészítés után az Augmentin ES folyékony, szinte fehér orális szuszpenzióként jelenik meg. Augmentin ES
3 hónapos vagy annál idősebb gyermekek számára készült.
CEZ NÖVEKEDIK MILYEN ALKALMAZÁSRA
Az Augmentin ES egy két hatóanyagot tartalmazó antibiotikum. Ezek egyike az amoxicillin nevű penicillin (amoxicillin-trihidrát formájában van jelen), a másik pedig a klavulánsav (kálium-klavulanát formájában van jelen).
Az Augmentin ES-t gyermekeknél használják légúti fertőzések (beleértve az ENT-fertőzéseket is) kezelésére,
valamint a baktériumok által okozott bőr és lágy szövetek.
énAITA GYERMEK AUGMENTIN ES ADMINISZTRÁLÁSA
Ezt a gyógyszert nem szabad alkalmazni, ha:
· Gyermeke allergiás az amoxicillinre, bármely más béta-laktám antibiotikumra (például penicillinekre és cefalosporinokra) vagy az Augmentin ES bármely segédanyagára. Ha allergiás reakciója (például kiütése) volt egy antibiotikum alkalmazása során, tájékoztatnia kell orvosát az Augmentin ES felírása előtt.
· Gyermekének sárgasága (a bőr és/vagy a szemek sárgulása) vagy bármilyen más probléma merült fel
májban az Augmentin ES alkalmazása során.
Mondja el orvosának, ha gyermekének:
· Kiütés az Augmentin ES használata közben; hagyja abba a gyógyszer szedését és haladéktalanul tájékoztassa az orvost;
· Nyirokcsomó-lázat (fertőző mononukleózis) és Augmentin ES-t ajánlottak;
· Tájékoztassa az orvost, mielőtt beadja a gyógyszert gyermekének;
· Vese- vagy májproblémák; szükség lehet az Augmentin ES adagjának csökkentésére vagy más gyógyszer szedésére.
Augmentin ES, a szuszpenzió aszpartámot tartalmaz, amely a fenilalanin forrása. Ez fontos, ha gyermekének fenilketonuria van, ebben az esetben beszéljen kezelőorvosával, mielőtt elkezdené alkalmazni az Augmentin ES-t.
Ha csecsemője nő és orális fogamzásgátlókat használ, terhes lehet vagy szoptat, akkor az Augmentin ES alkalmazása előtt tájékoztassa erről kezelőorvosát.
énternak,-nekctésués
Bizonyos gyógyszerek mellékhatásokat okozhatnak, ha az Augmentin ES-vel egyidejűleg szedik őket. Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha gyermeke jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereket, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Fontos, hogy az orvos tájékoztatást kapjon, ha gyermeke a következőket alkalmazza
CUAdjon adminisztrációt gyermekének
Kövesse orvosának tanácsát, és a megadott utasítások szerint alkalmazza a gyógyszert. Orvosa dönt a szükséges napi adagról és a kezelés időtartamáról.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
A legjobb eredmény elérése érdekében az Augmentin ES-t étkezés előtt kell bevenni.
Ne felejtse el lenyelni a teljes adagot.
éntructésaés az orális szuszpenzió elkészítése
· Érintse meg az üveget a por fellazulásához.
· Adjon hozzá a szuszpenzió elkészítéséhez felhasznált teljes vízmennyiség körülbelül 2/3-át (lásd az alábbi táblázatot). Használjon előzőleg forralt és hűtött vizet. Erősen keverjük simára.
· Adja hozzá a maradék vizet és keverje újra.
Üvegtérfogat (ml) A szuszpenzió elkészítéséhez szükséges vízmennyiség (ml)
A szuszpenzió elkészítéséhez szükséges vízmennyiség méréséhez használja a csomagolásban található meglévő mérési intézkedést.
Az orális szuszpenziót minden használat előtt erőteljesen fel kell rázni.
DUMiért kezdte el használni az AUGMENTIN ES terméket?
Továbbra is adjon gyermekének gyógyszert a kezelés végéig, még akkor is, ha jobban érzi magát.
Soha ne vegyen be többet, mint az ajánlott adag.
CMi a teendő, ha túl sok adagot adott be gyermekének?
Ha túl sok Augmentin ES-t adott gyermekének, azonnal forduljon orvosához vagy a legközelebbi sürgősségi osztályhoz. Mutassa meg a gyógyszeres üveget az orvosnak.
CMi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, ne aggódjon - vegye be, amint eszébe jut, de ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
REACTénA LEHETSÉGES ELLENZÉKEK
A legtöbb betegnek nem volt problémája az Augmentin ES-vel. Ugyanakkor, mint más gyógyszerek, az Augmentin ES is okozhat mellékhatásokat, és néhány ember allergiás lehet ezekre.
Dnak,-nekcGyermekének a következő tünetek bármelyike jelentkezik használat után
Augmetésn ES, éstrerfeletazonnal értesítse orvosát, vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára.
Nagyon ritka mellékhatásokat jelentettek 10000-ból kezelt betegből kevesebb, mint 1-nél
· Hirtelen zihálás, légzési nehézség vagy mellkasi fájdalom;
· Arc, ajkak, nyelv vagy más testrészek gyulladása;
· Hirtelen ájulás, különösen felálláskor;
· A bőr és/vagy a szemek sárgulása, sötét vizelet; ezeket a megnyilvánulásokat sárgaság, láz, hányinger, hányás, étvágytalanság, általános rossz közérzet kísérheti; e reakciók némelyike késhet és néhány héttel a kezelés befejezése után jelentkezhet;
· Vér jelenléte a vizeletben (hematuria), amely esetleg kiütésekkel, lázzal, fájdalommal jár
ízület vagy diurézis csökkentése;
· Súlyos hasmenés, amely vérzéssel is járhat, vagy nyálkát tartalmazhat, és hasi görcsök kísérhetik;
· Pustulákkal járó kiütés, amely pikkelyes vagy vérzést okozhat;
· Szokatlan fáradtság, fejfájás, légszomj, szédülés, a bőr és/vagy a szem sápadtsága és sárgája;
· Láz, hidegrázás, torokfájás vagy szájfájdalom; szokatlan ízületi fájdalom, különösen, ha kíséri
énfarölje meg orvosát, ha az alábbiak bármelyikét észleli
Ritka mellékhatások, amelyeket 10 000-ből több mint 1-nél, de 1000-ből kevesebb mint 1-et észleltek Augmentin ES-vel:
· Vérzés vagy véraláfutás, a szokásosnál gyakoribb;
· Kiütések kerek foltok formájában (általában 0,5–2 cm nagyságúak), körülötte rózsaszín/piros gyűrű és sötét középpont.
Nem gyakori mellékhatások, amelyeket 1000-ből több mint 1-nél jelentettek, de kevesebb, mint
Augmentin ES-vel kezelt 100 betegből 1:
· Enyhe kiütés, viszketés vagy csalánkiütés;
Dnak,-nekcHa az alábbi tünetek bármelyike fennáll vagy súlyosbodik, forduljon orvoshoz.
Gyakori mellékhatások, amelyeket 100-ból több mint 1-nél, de 10-ből kevesebb mint 1-ben észleltek Augmentin ES-vel:
· Candidiasis (gombás fertőzés). Csecsemőknél hasonlíthat a pelenkakiütésre. Idősebb gyermekeknél ez megnyilvánulhat viszketéssel és égéssel a nemi szervek környékén, fehér váladék jelenlétével. A szájüregi candidiasis csecsemőknél és gyermekeknél is előfordulhat. Fehér, fájdalmas területekként jelenik meg a szájban és a nyelvben.
Az olyan tünetek, mint az emésztési zavar, az émelygés és a rossz közérzet, gyakran elkerülhetők, ha az Augmentin ES-t az étkezés elején veszik be.
Nagyon ritkán változhatnak a gyermekek fogai az Augmentin ES használata során. Ez kevésbé valószínű, ha jól mossa a fogát. Ezek a foltok általában a kezelés leállítása után azonnal eltűnnek, ha a fogakat rendszeresen mossák. Ha az elszíneződés nem múlik el, kérdezze meg orvosát vagy fogorvosát.
Dnak,-nekcgyermekének bármilyen más szokatlan kellemetlensége vagy egyéb megnyilvánulása van az Augmentin ES alkalmazása során, a lehető leghamarabb mondja el orvosának.
Cum tartják Augmentin ES
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
Az orális szuszpenzió elkészítése után 2-8 ° C közötti hőmérsékleten tárolandó. Az orális szuszpenziót legkésőbb az elkészítés után 10 nappal fel kell használni.
Tartsa távol gyermekektől.
Ambalaj
Doboz 50 ml belsőleges szuszpenzióhoz porot tartalmazó üvegcsével és mérőpohárral. Doboz 75 ml belsőleges szuszpenzióhoz port tartalmazó üvegcsével és mérőpohárral. Doboz 100 ml belsőleges szuszpenzióhoz port tartalmazó üvegcsével és mérőpohárral. Doboz 150 ml belsőleges szuszpenzióhoz porot tartalmazó üvegcsével és mérőpohárral.
SmithKline Beecham Corporation, USA Glaxo Wellcome Production, Franciaország
Detésnak,-neknak nekrul Forgalomba hozatali engedély
SmithKline Beecham PLC, Great West Road Brentford, Middlesex, TW8 9GS, Egyesült Királyság
Dnál néla tájékoztató utolsó ellenőrzésének