Prospect Baneocin por x 10 g lánc
Prospect Baneocin por x 10 g
100 g bőrpor 25000 NE cink-bacitracint és 500000 NE neomicint tartalmaz szulfát és segédanyagok formájában: steril alappor.
Terápiás javallatok
Baneocin - a bőrpor a neomicinre és/vagy a bacitracinra érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőzések esetén javallt:
- korlátozott mértékű bakteriális fertőzések a bőrön, például: vesiculo-bullous impetigo, fertőző impetigo, fertőzött cruralis fekélyek, fertőzött ekcéma, superinfected pelenkakiütés, superinfected égési sérülések.
- A köldökfertőzések profilaxisa újszülötteknél
Műtét után (dermatológiai) a Baneocin - a bőrpor kiegészítésként alkalmazható a posztoperatív ellátásban (kimetszés és cauterizáció, repedések kezelése, perineális repedések, episiotomiák, nyílt sebek).
Farmakoterápiás csoport: bőrgyógyászati termékek; egyéb helyi antibiotikumok.
ellenjavallatok
Túlérzékenység bacitracinnal, neomicinnel, más aminoglikozid antibiotikumokkal vagy bármely segédanyaggal szemben.
Kiterjedt, súlyos bőrkárosodás (mivel a gyógyszer felszívódása hallásvesztéssel ototoxicitást okozhat).
Súlyos veseelégtelenség.
Meglévő vestibularis és/vagy cochleáris elváltozások.
Alkalmazás a külső hallójáratba, dobperforáció esetén. A szem alkalmazása.
Alkalmazás a mellre a szoptatás alatt. 2 év alatti gyermekek.
Hosszan tartó alkalmazás esetén figyelembe kell venni a rezisztens mikroorganizmusok, különösen a gombák lehetőségét. Ezekben az esetekben, ha indokolt, megfelelő kezelést alkalmaznak.
Túlérzékenységi reakciók vagy szuperfertőzés esetén a kezelést abba kell hagyni. A túlérzékenységi reakciók kockázata megnő, ha hosszabb ideig (8 napon túl), krónikus dermatitis esetén alkalmazzák, különösen stasis dermatitis esetén vagy okkluzív kötszerek alatt.
kölcsönhatások
Szisztémás felszívódás esetén a cefalosporinok vagy más aminoglikozidok együttes alkalmazása fokozhatja a nefrotoxicitást.
A diuretikumok, például az etakrinsav vagy a furoszemid egyidejű alkalmazása szintén súlyosbíthatja az oto- és nephrotoxicitást. Kábítószereket, érzéstelenítőket vagy izomrelaxánsokat kapó betegeknél a Baneocin felszívódása fokozhatja a neuromuszkuláris blokádot.
Különleges figyelmeztetések
Máj- és/vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél a mellékhatások megnövekedett kockázata miatt a Baneocin - bőrpor intenzív kezelése előtt és alatt ajánlott a máj és a vesefunkció tesztjeit, valamint az audiometriát.
Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik tartósan krónikus középfülgyulladásban szenvednek az esetleges ototoxicitás miatt.
Acidózisban, myasthenia gravisban vagy más neuromuszkuláris betegségekben elővigyázatosság szükséges, mert ha a hatóanyagok kontrollálatlan felszívódása a Baneocin - bőrporból bekövetkezik, neuromuszkuláris blokád léphet fel. Kalcium és neosztigmin használható ennek a blokádnak az antagonizálására.
A neomicin, mint minden aminoglikozid antibiotikum, áthalad a placentán. Kochleáris elváltozásokról számoltak be a magzatban nagy dózisok parenterális beadása esetén az anyának.
Mivel a hatóanyagok szisztémás felszívódása a Baneocin - bőrporból lehetséges, nem ajánlott terhes nőknél vagy szoptatás alatt, különösen helyi emlő alkalmazásakor.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Baneocin - bőrpor nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Dózisok és az alkalmazás módja
Az ajánlott adag felnőtteknek és gyermekeknek egyaránt 2-4 adag Baneocin - bőrporral naponta
A testfelület több mint 20% -át kitevő, felülfertőzött égési sérülések esetén a Baneocin bőrport csak naponta egyszer alkalmazzák (különösen veseelégtelenségben szenvedő betegeknél), mivel a hatóanyagok felszívódhatnak.
Helyi kezelés esetén ajánlott, hogy ne haladja meg a napi 1 g neomicin adagját (ami 200 g Baneocin bőrpornak felel meg), legfeljebb 7 napig.
A bőrport vékony rétegben viszik fel a kezelendő területre; kötszerrel letakarható.
Mellékhatások
Helyi alkalmazás esetén a bőrön és a nyílt elváltozásokon a Baneocin általában jól tolerálható. A hosszan tartó kezelés túlérzékenységi reakciókat okozhat, mint pl
bőrpír és száraz bőr, kiütés és viszketés.
Kereszt-túlérzékenységi reakciókat is okozhat.
A kontaktus ekcémaként megnyilvánuló túlérzékenységi reakciók rendkívül ritkák.
Hosszan tartó használat esetén rezisztens mikroorganizmusok, különösen gombák alakulhatnak ki. A kiterjedt bőrelváltozásokkal járó betegek szisztémás mellékhatásokat tapasztalhatnak a hatóanyagok felszívódása miatt (pl. Vestibularis és cochleáris elváltozások, nephrotoxicitás és
Ha a terméket az ajánlottnál nagyobb mennyiségben adják be, a hatóanyagok felszívódása miatt nefro- és ototoxicitás léphet fel.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban. Tartsa távol gyermekektől.
Doboz 10 g bőrporos polietilénporos palackkal.
Pharmazeutische Fabrik Montavit GmbH, Ausztria
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Ausztria
A tájékoztató utolsó ellenőrzésének dátuma