Prospect Decaris 150mg x1compr
Prospect Decaris 150mg x1compr.
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.
- Súlyosnak kell lennie a mellékhatások bármelyikének? vagy ha bármilyen mellékhatást észlel? nem említett? Ebben a betegtájékoztatóban tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
1. Milyen típusú gyógyszer a DECARIS és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. A DECARIS használata előtt
3. Hogyan kell használni a DECARIS-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a DECARIS-t tárolni?
6. További információk
1. MI A DECARIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A DECARIS az antinematodák, imidazotiazol-származékok csoportjába tartozik; vermicid hatást fejt ki a bélférgek izmainak megbénításával.
A DECARIS-t a következő fertőzések jelzik: Ascaris lumbricoides, Necator americanus, Strongyloides stercocalis, Trichostrongylus colubriformis és Ankylostoma duodenale.
2. TUDNIVALÓK A DECARIS ALKALMAZÁSA ELŐTT Ne használja a DECARIS-t
- ha allergiás a levamisolra vagy a készítmény bármely más összetevőjére.
- ha a beteg 6 évesnél fiatalabb gyermek (a nem megfelelő gyógyszerforma miatt)
A DECARIS fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Mivel a DECARIS 150 mg tabletta laktózt tartalmaz, ritka, örökletes galaktóz-intoleranciában, Lapp-laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
A Sunset Zellow FCF, az FD&C Zellow No.6 (E110) jelenléte túlérzékenységi reakciókat okozhat, beleértve az asztmát.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Kerülni kell a levamisol egyidejű alkalmazását: mebendazollal, lipofil anyagokkal (kloroform, éter, tetraklór-etilén), olyan anyagokkal, amelyek befolyásolhatják a vérképzést.
A DECARIS alkalmazása étellel és itallal
Az alkoholt kerülni kell a levamisol-kezelés alatt és annak befejezése után további 24 órán keresztül.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Terhesség: Nincs megfelelő adat a levamisol terhes nőknél történő alkalmazásáról. Az emberre gyakorolt lehetséges kockázat nem ismert. Terhesség esetén óvatosan adják, csak ha feltétlenül szükséges, az esetleges magzati kockázat/anya-haszon arány orvosának elemzése után.
Szoptatás: A hatóanyag átjut az anyatejbe, a levamisol nem javallt szoptató anyáknál.
Vezetés és gépek kezelése
Az alkalmazás utáni első 3-4 hétben a DECARIS befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Fontos információk a DECARIS egyes összetevőiről
Mivel a gyógyszer cukrot és laktózt tartalmaz, nem ajánlott örökletes galaktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar, fruktóz- vagy laktázhiány, szacharáz-izomaltáz esetén.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A DECARIS-T?
A DECARIS-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A 150 mg tabletta gyermekeknél ellenjavallt. Felnőttek: 1 150 mg-os tabletta egyetlen adagban.
Gyermekek: 2,5 mg/testtömeg-kg, 50 mg-os tabletták formájában. Ez 25-50 mg-ot (1/2-1 tabletta) jelent 3-6 éves gyermekek számára és 50-100 mg (1-2 tabletta) 6-14 éves gyermekek számára, egyetlen adagban.
Előnyösebb a gyógyszert lefekvés előtt beadni. Szükség esetén a kezelést 14 napos szünet után megismételjük.
Ha az előírtnál több DECARIS-t alkalmazott
Ha nagyobb adag DECARIS-t szed, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a DECARIS is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A levamisol alkalmazásakor a következő mellékhatásokat jelentették: hányinger, hányás, fejfájás, hasmenés. A kezelés után a központi idegrendszer tünetei (néha encephalopathia) jelentkezhetnek. Nagyobb dózisú kezeléseknél vagy ismételt kezelések esetén leukopenia, agranulocytosis, bőrpír, nephropathia fordulhat elő.
Súlyosnak kell lennie a mellékhatások bármelyikének? vagy ha bármilyen mellékhatást észlel? nem említett? Ebben a betegtájékoztatóban tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A DECARIS-T TÁROLNI?
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban. Gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a DECARIS-t, a lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a DECARIS
-A készítmény hatóanyaga 50 mg levamisol, 59 mg levamisol-hidroklorid formájában.
-Egyéb összetevők: kukoricakeményítő, szacharin-nátrium, povidon K-90, talkum, barackaroma
"Sárgabarack csillogás Permaseal 75731-31", magnézium-sztearát, naplementés sárga FCF, FD&C sárga Nr.
DECARIS 150 mg, tabletta
-A készítmény hatóanyaga 150 mg levamisol, 177 mg levamisol-hidroklorid formájában.
-Egyéb összetevők: kukoricakeményítő, cukor, povidon K-90, talkum, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát.
Milyen a DECARIS külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A DECARIS 50 mg tabletta világos narancssárga, kerek, lapított, 7 mm átmérőjű tabletta formájában van feltüntetve, egyik oldalán két középső barázdával "X" formában vésve, a barackaroma jellegzetes illatával.; a tabletta metszetének felülete ugyanaz a világos narancssárga színű.
A DECARIS 150 mg tabletta csaknem fehér, kerek, lapított, 9 mm átmérőjű tabletta formájában van feltüntetve, egyik oldalán "Decaris 150" bevéséssel.
DECARIS 50 mg tabletta: doboz 2 tablettát tartalmazó PVC/Al buborékfóliával. DECARIS 150 mg tabletta: doboz 1 tablettát tartalmazó PVC/Al buborékfóliával.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártói
Richter Gedeon Romania SA,
Str. Cuza-Voda sz. 99-105, Marosvásárhely, Románia