Prospect Depakine szirup 57mgml x 150ml lánc
Prospect Depakine szirup 57mg/ml x 150ml
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
1. Milyen típusú gyógyszer a DEPAKINE és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. A DEPAKINE használata előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a DEPAKINE-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a DEPAKINE-t tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEPAKINE
A Depakine hatóanyaga a nátrium-valproát. A Depakine egyfajta rohamok kezelésére szolgáló gyógyszer.
2. TUDNIVALÓK A DEPAKINE ALKALMAZÁSA ELŐTT Ne alkalmazza a DEPAKINE-t
Kerülje a DEPAKINE alkalmazását, ha:
- májbetegségben szenved, például hepatitisben;
- jelen van a súlyos májbetegség személyes vagy családi kórtörténetében, különösen egy gyógyszerrel kapcsolatban;
- ha túlérzékeny (allergiás) a nátrium-valproátra, a nátrium-divalproátra, a valpromidra vagy a készítmény bármely más összetevőjére.
- máj porphyria (örökletes betegség, amelyet a porfirineknek nevezett pigmentek termelésének rendellenessége okoz);
- kövesse a meflokinnal (malária elleni gyógyszer) végzett kezelést;
- kövesse az orbáncfű kezelést.
Ezt a gyógyszert csak lamotriginnel együtt szabad alkalmazni, hacsak orvosa nem mondja meg.
A DEPAKINE fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A kezelés kezdetén a rohamok fokozódhatnak vagy más rohamok fordulhatnak elő: ebben az esetben azonnal forduljon orvosához. Ez a gyógyszer kivételes esetekben károsíthatja a májat vagy a hasnyálmirigyet, ami veszélyeztetheti a beteg életét.
Ez a jelenség különösen a kezelés első 6 hónapjában fordulhat elő. Azonnal forduljon orvosához, ha a következő jelek jelentkeznek:
- hirtelen jelentkező fáradtság, étvágytalanság, kimerültség, álmosság;
- ismételt hányás, hasi fájdalom;
- a rohamok megismétlődése, bár a kezelést helyesen adják be.
Orvosa eldönti, szükséges-e vérvizsgálatokat javasolni, leállítani vagy megváltoztatni a kezelést. Kötelező:
- soha ne hagyja abba a kezelést orvosa tanácsa nélkül;
- az előírt adagok betartása;
- rendszeresen menjen orvosához. Vérvizsgálatokat javasolhat májműködésének ellenőrzésére, különösen a kezelés első hat hónapjában;
- tájékoztassa kezelőorvosát az összes alkalmazott gyógyszerről, akár alkalmanként, elfelejtve a vény nélkül felírt gyógyszereket.
Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Az acetilszalicilsavat tartalmazó gyógyszereket kerülni kell a gyermekekkel történő kezelés során.
Mondja el orvosának, ha vesebetegsége van.
Műtét esetén mondja el sebészének és altatóorvosának, hogy ezt a gyógyszert használja. Mivel ez a gyógyszer súlygyarapodást okozhat, ajánlott az étrend és a testsúly monitorozása.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
A kezelés alatt a meflokin (malária elleni gyógyszer) alkalmazása ellenjavallt. A gyógyszert nem szabad orbáncfűvel együtt használni.
Ha teherbe akar esni, mondja el kezelőorvosának, mivel speciális orvosi felügyeletre lesz szükség.
Terhesség esetén előfordulhat, hogy a kezelést ki kell igazítani. Fontos, hogy ne hagyja abba a kezelést, mivel fennáll a görcsrohamok megismétlődésének kockázata, amelynek következményei lehetnek Önre vagy gyermekére.
A születéskor az újszülött gondos orvosi felügyelete szükséges. Ha szoptatni szeretne, közölje orvosával, hogy ezt a gyógyszert használja.
Vezetés és gépek kezelése
Ha betegségét nem kontrollálják, azaz továbbra is görcsrohamai vannak, kockázatos vezetni vagy gépeket kezelni, amelyek veszélyesek lehetnek.
Ezenkívül ennek a gyógyszernek az adagolása az álmosság kockázatával jár, különösen más, a központi idegrendszerre ható gyógyszerekkel kombinálva.
Fontos információk a DEPAKINE egyes összetevőiről
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A DEPAKINE-T
A szükséges adagot kezelőorvosa határozza meg. Szigorúan egyénre szabott.
Rendszeresen kövesse a kezelést; ne változtassa meg és ne hagyja abba hirtelen anélkül, hogy előzetesen beszélne orvosával.
Az alkalmazás módja és módja
A szirup injekciós üveget orális beadásra alkalmas fecskendő kíséri. A szirupot csak a dobozban található orális fecskendővel adhatja be.
Az üveg kinyitásához a gyermekbiztonsági zárral ellátott kupakot meg kell nyomni és el kell forgatni. Az üveget minden használat után le kell zárni.
Az alkalmazás gyakorisága és ideje
Kövesse orvosának ajánlásait.
Általában a napi adagot lehetőleg étkezés közben kell beadni:
- 2 évre osztva egy év alatti betegeknél;
- 3 évre osztva egy évnél idősebb betegeknél.
Kövesse az előírt adagot és a kezelés időtartamát; különösen nem szabad abbahagynia a kezelést anélkül, hogy orvosának tanácsát kéri.
Szigorúan kövesse orvosának ajánlásait.
Ha az előírtnál több DEPAKINE-t alkalmazott
Kérdez azonnali orvoshoz vagy a legközelebbi sürgősségi osztályhoz.
Ha elfelejtette alkalmazni a DEPAKINE-t
Ha röviddel a szokásos idő után eszébe jut, vegye be az ajánlott adagot.
Ha röviddel a következő adag előtt eszébe jutott, ne vegyen be kétszeres adagot. Ha elfelejtett egynél több adagot bevenni, azonnal forduljon orvosához.
Ha abbahagyja a DEPAKINE alkalmazását
A megvonási szindróma kockázata
A kezelés abbahagyásának fokozatosnak kell lennie; a kezelés hirtelen abbahagyása (vagy a dózis jelentős csökkentése) rohamok megismétlődéséhez vezethet.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így ez a termék néhány betegnél többé-kevésbé kellemetlen mellékhatásokat okozhat:
- kivételes, a máj vagy a hasnyálmirigy károsodása, amely súlyos is lehet (lásd a DEPAKINE fokozott elővigyázatossággal foglalkozó részt);
- hányinger, hányás, gyomorfájdalom, hasmenés (a kezelés kezdetén), átmeneti hajhullás, finom kézremegés, álmosság: ezek a reakciók átmeneti jellegűek, azonban orvosa esetleg módosíthatja az adagot;
- menstruációs rendellenességek, súlygyarapodás;
- tudatzavarok, izoláltak vagy epilepsziás rohamok, fejfájások újbóli kialakulásával társulnak;
- enyhe vérzés (orr, íny) megjelenése. Mivel vérzavarokról számoltak be, ezeket a reakciókat haladéktalanul jelenteni kell orvosának, aki laboratóriumi vizsgálatokat tud majd ajánlani;
- vérbetegségek: a vérlemezkék, a fehérvérsejtek számának csökkenése és csökkenése
fibrinogén. A vörösvértestek számának csökkentése vagy méretének megváltoztatása. A vérzési idő meghosszabbítása és az ammónia növelése;
- ritkán remegés, izommerevség, görcsök, nehézségek a mozgások végrehajtásában vagy rendellenes mozgások;
- nagyon ritkán progresszív kialakulású kognitív rendellenességek (memória, figyelem, zavartság, dezorientációs zavarok), amelyek orvosi értékelést igényelnek;
- kivételes esetekben veseelégtelenség és halláskárosodás eseteit írták le;
- terjesztett kiütés a testen; kivételes esetekben hólyagok, bőrpehely, láz, erózió kísérheti a szájüregben vagy a nemi szervekben, és sürgős orvosi felügyeletet igényel;
- nagyon ritkán ödéma (lábduzzanat).
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a mellékhatásairól, különösen azokat, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban.
5. HOGYAN KELL A DEPAKINE-T TÁROLNI?
Gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Depakine-t.
A Depakine-t 25 ° C alatti hőmérsékleten, eredeti csomagolásban tárolják.
A palack első felbontása után: Legfeljebb egy hónapig 25 ° C alatt tárolandó. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a DEPAKINE
- A készítmény hatóanyaga a nátrium-valproát
- Egyéb összetevők: nátrium-hidroxid, nátrium-metil-para-hidroxi-benzoát, nátrium-propil-parahidroxi-benzoát, 67% -os cukoroldat, 70% -os szorbitol, glicerin, cseresznye aroma, tömény sósav vagy tömény nátrium-hidroxid-oldat, tisztított víz.
Milyen a DEPAKINE külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Depakine csomagolása a következő:
Doboz egy 150 ml-es, szirupos barna üvegcséből, gyermekbiztos lezárással, PEJD parafa adapterrel és szájfecskendővel.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
174, Avenue de France, 75013 Párizs, Franciaország
A tétel kiadásáért felelős gyártó:
Sanofi Winthrop Ipar,
En Sigal ipari övezete, a Neste 1-3,
Az epilepszia egy neurológiai betegség. Ez az agy elektromos aktivitásának rendellenes, akut és átmeneti működésének kifejeződése, és epilepsziás rohamokban nyilvánul meg. A válságok az ember életében egy bizonyos ideig visszatérhetnek.
A rohamok kifejezési formái és evolúciója eltérő: ezért nem egyetlen típusú epilepsziáról beszélhetünk, hanem többféle epilepsziáról.
Ezenkívül nem egy kezelés van, hanem különböző kezelések: orvosa az Ön esetére legmegfelelőbb kezelést írja elő.
Annak érdekében, hogy az Ön által felírt gyógyszer hatékony legyen, kötelező betartani orvosának ajánlásait és a következőket:
- a kezelés időtartama, amely általában hosszú;
- életmódra vonatkozó ajánlások: kerülje a túlmunkát, az alváshiányt és az alkoholfogyasztást.
Az adag módosítása és különösen a kezelés hirtelen abbahagyása a rendellenesség megismétlődéséhez vezethet.
Ne felejtse el magával vinni a gyógyszerét, ha kirándul.