Prospect Dulcolax 5 mg x 30 draj
Prospect Dulcolax 5 mg x 30 draj.
Olvassa el figyelmesen és teljes egészében ezt a betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. Használni azonban szükséges
A Dulcolax gondosan a legjobb eredmény elérése érdekében.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
- Keresse fel orvosát, ha tünetei súlyosbodnak vagy nem javulnak 5 nap elteltével.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
1. Milyen típusú gyógyszer a Dulcolax és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. A Dulcolax alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Dulcolax-ot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Dulcolax-ot tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ DULCOLAX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Dulcolax helyi hatású hashajtó, amely serkenti a bél perisztaltikus mozgását és csökkenti a széklet konzisztenciáját.
- székrekedésben szenvedő betegeknél.
- orvosi vizsgálatok előkészítéséhez, székletürítést igénylő/a széklet kiürítését megkönnyítő műtétek és betegségek előtt és után.
2. TUDNIVALÓK A DULCOLAX ALKALMAZÁSA ELŐTT
- ha allergiás (túlérzékeny) a biszakodilra vagy a Dulcolax egyéb összetevőjére;
- ha ileusban (a perisztaltikus bélmozgások ideiglenes leállásában) vagy bélelzáródásban szenved;
- ha akut műtéti hasban szenved, beleértve a vakbélgyulladást, akut gyulladásos bélbetegséget;
- ha teste sok folyadékot vesztett;
- ha hányingerrel és hányással járó súlyos hasi fájdalmai vannak, amelyek súlyos állapot jelei lehetnek;
- ha ritka örökletes problémái vannak, amelyek összeférhetetlenek lehetnek a készítmény egyik segédanyagával szembeni intolerancia egyik segédanyagával (lásd: Fontos információk a Dulcolax egyes összetevőiről).
A Dulcolax fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Ha naponta vagy hosszabb ideig hashajtókat kell szednie, akkor szóljon kezelőorvosának, hogy vizsgálja meg a székrekedés okát, mivel a túlzott, hosszú távú alkalmazás elektrolit-egyensúlyhiányt és alacsony vér káliumszintet (hypokalemia) okozhat.
Ha szomjúságérzetet vagy csökkent vizeletet észlel, ami a folyadékvesztés miatti kiszáradás jele lehet, és veszélyes lehet idősekre vagy veseproblémákkal küzdő betegekre, akkor hagyja abba a Dulcolax szedését és forduljon orvosához.
Vérnyomok jelenhetnek meg a székletben, de ezek általában enyhék és önmagukban elmúlnak.
Dulcolax-szal kezelt betegeknél szédülésről és/vagy szinkopról számoltak be. Ezek az események összefüggésben lehetnek székrekedéssel és nem feltétlenül a Dulcolax beadásával.
A hashajtókat nem szabad orvosok tanácsa nélkül adni a gyermekeknek.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket és a növényi gyógyszereket is.
A diuretikumok ("vizes tabletták") vagy szteroidok egyidejű alkalmazása növelheti az elektrolit-egyensúlyhiány kockázatát a Dulcolax nagy dózisaiban. Az elektrolit-egyensúlyhiány fokozott érzékenységhez vezethet a szívglikozidokkal szemben (a szívelégtelenség és a szabálytalan szívverés kezelésére használt gyógyszerek, például a digoxin).
A drazsék speciális bevonattal rendelkeznek, ezért nem adhatók olyan termékekkel, amelyek csökkentik a felső gyomor-bél traktus savasságát, például antacidokkal vagy protonpumpa-gátlókkal.
A Dulcolax egyidejű alkalmazása étellel és itallal
A drazsék speciális bevonattal rendelkeznek, ezért nem adhatók olyan termékekkel, amelyek csökkentik a gyomor-bél traktus savasságát, például tejjel.
Termékenység, terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A többi gyógyszerhez hasonlóan a Dulcolaxot is csak terhesség vagy szoptatás alatt szabad alkalmazni.
A Dulcolax alkalmazható szoptatás alatt.
Vezetés és gépek kezelése
Nem végeztek vizsgálatokat a Dulcolax gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeire gyakorolt hatásairól.
A székrekedéssel járó hasi görcsök miatt azonban szédülést és/vagy ájulást tapasztalhat. Ha hasi görcsöket tapasztal, kerülje a potenciálisan veszélyes tevékenységeket, például a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését.
Fontos információk a Dulcolax egyes összetevőiről
Egy gyomornedv-ellenálló tabletta 32,2 mg laktózt tartalmaz, ami felnőttek és 10 évesnél idősebb gyermekek kezelésére a maximálisan ajánlott napi adagnál 66,4 mg laktózt eredményez. Radiológiai vizsgálat esetén ez a maximális ajánlott napi adag után 132,8 mg-ot eredményez. A ritka, örökletes galaktóz intoleranciában szenvedő betegek, mint például a galactosemia, nem szedhetik ezt a gyógyszert.
Egy tabletta 23,4 mg szacharózt (szacharózt) tartalmaz, ami 46,8 mg szacharózt (szacharózt) eredményez a maximális ajánlott napi adagban a székrekedés kezelésére felnőtteknél és 10 évesnél idősebb gyermekeknél. Radiológiai vizsgálat esetén ez a felnőttek maximális ajánlott napi adagjaként 93,6 mg-ot eredményez. A ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A DULCOLAX-ot
A Dulcolax-ot mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A székrekedés rövid távú kezelésére.
Felnőttek és 10 év feletti gyermekek: napi 1-2 gyomornedv-ellenálló tabletta (5-10 mg biszakodil), este, lefekvés előtt.
2-10 éves gyermekek: 1 gyomornedv-ellenálló tabletta (5 mg biszakodil) naponta este, lefekvés előtt.
Diagnosztikai és preoperatív eljárások előkészítéséhez
A Dulcolax beadása céljából, a beteg felkészítésére a diagnosztikai eljárásokra, műtét előtti vagy utáni kezelésben, valamint a vastagbél kiürítésének megkönnyítését igénylő körülmények között a Dulcolaxot orvosi felügyelet mellett kell beadni.
Felnőttek és 10 év feletti gyermekek
A vastagbél teljes kiürítéséhez a felnőttek számára ajánlott Dulcolax ajánlott adagja 2 tabletta (10 mg) reggel és 2 tabletta (10 mg) este, a vizsgálat előtt, lefekvés előtt, majd kúp a vizsgálat reggelén...
4-10 éves gyermekek
4 éves vagy annál idősebb gyermekek esetében 1 gyomornedv-ellenálló tabletta 5 mg Dulcolax esténként és másnap reggel azonnali hatállyal (például kúppal) rendelkező gyermek hashajtó ajánlott.,
A drazsét este kell bevenni, hogy másnap reggel legyen bélműködése. Megfelelő mennyiségű folyadékkal egészben kell lenyelni (tej nélkül, lásd "A Dulcolax egyidejű alkalmazása étellel és itallal").
A gyomornedv-ellenálló tablettákat nem szabad együtt adni olyan termékekkel, amelyek csökkentik a gyomor-bél traktus savasságát, például tej, antacidok vagy protonpumpa-gátlók, hogy megakadályozzák az enterális bélés idő előtti oldódását.
Ha az előírtnál több Dulcolax-ot alkalmazott
Ha az előírtnál több Dulcolax-ot vett be, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Nagy adagok bevétele esetén folyékony széklet (hasmenés), hasi görcsök, folyadék-, kálium- és egyéb elektrolitvesztés fordulhat elő.
A többi hashajtóhoz hasonlóan a Dulcolax krónikus túladagolása krónikus hasmenést, hasi fájdalmat, hipokalémiát, másodlagos hiperaldoszteronizmust és veseköveket okozhat. A vese tubus károsodását, metabolikus alkalózisát és a hypokalemia következtében fellépő izomgyengeséget szintén krónikus hashajtással való visszaélés kapcsán írták le.
Ha elfelejtette alkalmazni a Dulcolax-ot
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut, de ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Nagy dózisok esetén folyékony széklet (hasmenés), hasi görcsök, kálium- és egyéb elektrolitvesztés fordulhat elő.
Ha abbahagyja a Dulcolax szedését
A Dulcolaxot csak szükség esetén szabad bevenni, és enyhítése után abba kell hagyni.
Ha bármilyen további kérdése van a termékkel kapcsolatban, vegye fel velünk a kapcsolatot
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Dulcolax is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatásokat a következő gyakoriságok szerint osztályozzák:
Nagyon gyakori: 10 betegből több mint 1-et érint
Gyakori: 10 betegből kevesebb mint 1-et érint
Nem gyakori: 100 betegből kevesebb mint 1-et érint
Ritka: 1000 betegből kevesebb mint 1-et érint
Nagyon ritka: 10 000 betegből kevesebb mint 1-et érint
Ismeretlen gyakorisággal, amelyet a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet megbecsülni
Immunrendszeri rendellenességek
Ritka: túlérzékenységi reakciók
Nem ismert: a bőr és a nyálkahártya gyulladása, amely légzési nehézségeket okozhat (angioneurotikus ödéma), anafilaxiás, allergiás, gyorsan előrehaladó, életveszélyes reakciókat.
Anyagcsere- és táplálkozási rendellenességek
Nem ismert: kiszáradás (vízveszteség)
Idegrendszeri betegségek és tünetek Nem gyakori: szédülés. Ritka: syncope.
A szédülés és a syncope társulhat székrekedéssel (székletürítés, hasi fájdalom), és nem feltétlenül szükséges a biszakodil használata.
Gyakori hasi görcsök, hasi fájdalom, hasmenés, hányinger;
Nem gyakori kellemetlen érzés a hasban, hányás, véres széklet, kellemetlen érzés a végbélnyílásban és a végbélben.
A bél gyulladása ismeretlen gyakorisággal.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A DULCOLAX-ot TÁROLNI?
Gyermekektől elzárva tartandó.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Dulcolax-ot. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
- A készítmény hatóanyaga a biszakodil. A gyomornedv-ellenálló tabletta 5 mg biszakodilt tartalmaz.
- Egyéb összetevők: mag-laktóz-monohidrát, szárított kukoricakeményítő, oldható keményítő, 85% glicerin, magnézium-sztearát, bevonóréteg-magnézium-sztearát, szacharóz, talkum, akácmézga, titán-dioxid (E 171), savkopolimer metil-metakril-metakrilát (1: 1) (Eudragit L100), metakrilsav-metil-metakrilát-kopolimer (1: 2) (Eudragit S100), ricinusolaj, makrogol 6000, sárga vas-oxid (E 172), fehér viasz, Carnauba viasz, sellak.
Milyen a Dulcolax külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Dulcolax kerek, mindkét oldalán domború, bézs-sárga színű gyomornedv-ellenálló drazsé formájában van, sima, fényes felülettel; fehér mag.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Strasse 173, D-55216 Ingelhein am Rheim
10 Charbonneaux rue ezredes
Ezt a tájékoztatót 2011 májusában hagyták jóvá
Az alábbi információk csak szakképzett egészségügyi személyzetnek szólnak:
A Dulcolax orális formáinak bevétele után a felszívódás minimalizálható vagy megakadályozható hányás vagy gyomormosás kiváltásával. Szükség lehet folyadékcserére és elektrolit-egyensúlyhiányra. Ez nagyon fontos idős vagy nagyon fiatal betegeknél.
Hasznos lehet a görcsoldók beadása.