Prospect Hepathrombin 30000 ung
Prospect Hepathrombin 30000 ung. x 40g
Olvassa el figyelmesen és teljes egészében ezt a betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. A legjobb eredmény elérése érdekében azonban gondosan kell használni a Hepathrombint.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
- Keresse fel orvosát, ha tünetei 4-5 nap múlva súlyosbodnak vagy nem javulnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
1. Milyen típusú gyógyszer a hepathrombin és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. A Hepathrombin alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a hepathrombint
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Hepathrombint tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ HEPATROMBIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Ez egy olyan gyógyszer, amely természetes heparint tartalmaz kenőcs formájában. A heparin mellett allantoint és dexpanthenolt adtak ehhez a gyógyszerhez. A heparin antikoaguláns hatású, amely megakadályozza a trombák kialakulását. A heparin felszívódása a bőrön keresztül nagyon gyors, és lerakódik az epidermisz szemcsés rétegében, így kizárólag helyi hatást fejez ki. Az allantoin és a dexpanthenol hozzájárul az epithelializációhoz, a granulációhoz és a szövetek regenerálódásához. A kenőcs alapja elősegíti az aktív komponensek bőrön keresztüli behatolását.
A hepathrombin kenőcsöt kiegészítő gyógyszerként jelzik:
- felszíni vénás trombózis, thrombophlebitis, phlebitis, prevariás szindróma, postphlebiticus szindróma, lábfekély;
- poszttraumás sérülések: vérömlenyek, zúzódások, elmozdulások;
2. TUDNIVALÓK A HEPATHROMBIN ALKALMAZÁSA ELŐTT Ne alkalmazza a Hepathrombint
- ha allergiás (túlérzékeny) a heparin-nátriumra, az allantoinra, a dexpanthenolra vagy a Hepathrombin egyéb összetevőjére;
- ha vérző lábfekélye van.
A Hepathrombin fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A gyógyszert nem alkalmazzák nyílt sebekre, beleértve a vérző visszeres fekélyeket és a felülfertőzött területeket. Visszeres fekélyek esetén a kenőcsöt gyűrű formájában alkalmazzák, szélessége 4 cm.
Kerülni kell a kenőcs szemmel vagy nyálkahártyával való érintkezését. Kiütés esetén az alkalmazást azonnal le kell állítani. Minden alkalmazás után kezet kell mosni. Ha a kenőcsöt ismételten alkalmazza egy másik személy, akkor védőkesztyűt kell viselni.
Ha a tünetek 4-5 nap múlva is fennállnak vagy súlyosbodnak, konzultáljon orvosával. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Ha a gyógyszert az ajánlott dózisokban alkalmazzák, és a hatóanyagok alacsony szisztémás felszívódása miatt nem valószínű, hogy klinikailag jelentős gyógyszerkölcsönhatásokat váltana ki.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A gyógyszer terhesség és szoptatás alatt csak rövid ideig és az orvos jelzésére alkalmazható.
Vezetés és gépek kezelése
A hepathrombin nincs hatással a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A HEPATROMBINOT
A Hepathrombint mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A kezelés 500 NE Hepathrombin-nal kezdődik, és a megelőző kezelés folytatásához Hepathrombin 300 NE/g-ot alkalmaznak.
A kenőcsöt az érintett bőrfelületre és környékére, naponta 2-3 alkalommal alkalmazzák, és enyhén masszírozzák. A vénák gyulladása esetén a területet nem masszírozzák, hanem csak a gyógyszert vékony rétegben, az érintett felületre viszik fel, majd elzáró vagy rugalmas kötéssel borítják be. Visszeres fekély esetén a kenőcsöt 4 cm szélességű gyűrű formájában alkalmazzák.
Ha az előírtnál több Hepathrombin-t alkalmazott
Hepathrombin túladagolásáról nem számoltak be.
Ha elfelejtette alkalmazni a Hepathrombint
Alkalmazza a kenőcsöt, amint eszébe jut. Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
A klinikai vizsgálatok szerint a hepathrombin terápiával összefüggő mellékhatások intenzitása és gyakorisága összehasonlítható volt a placebóval. Nagyon ritkán jelentettek kiütéseket a gyógyszer alkalmazását követően.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HEPATROMBIN TÁROLÁSA
Gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Hepathrombint. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
- Hatóanyagok: nátrium-heparin, allantoin és dexpanthenol. Hepathrombin 300 NE/g, kenőcs
Egy gramm kenőcs 300 NE nátrium-heparint, 3 mg allantoint és 4 mg dexpanthenolt tartalmaz.
Hepathrombin 500 NE/g, kenőcs
Egy gramm kenőcs 500 NE nátrium-heparint, 3 mg allantoint és 4 mg dexpanthenolt tartalmaz.
- Egyéb összetevők: bronopol, 934 karbomer, mikrokristályos viasz ozokerit szerkezettel, foszforsav-észter tri-alkil-tetraglikol-éterrel, levomentol, folyékony paraffin, izopropil-mirisztát, gliceril-monosztearát, dinátrium-edetát, trolamin, fehér vazelin, fehér víz.
Milyen a Hepathrombin külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Homogén, fehér kenőcs.
Doboz Al 40 g kenőcsös csővel
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
Str. Nedelcu festő sz. 3, Temesvár, Románia
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2008 szeptemberében hagyták jóvá