Prospect Lactulose -Mip 650mgml x 1fl
Laktulóz-betegtájékoztató - Mip 650mg/ml x 1fl. x 500ml
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
1. Mi a Lactulose-MIP és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Lactulose-MIP szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Lactulose-MIP-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Lactulose-MIP-et tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ LAKTULÓZ-MIP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A laktulóz-MIP a hashajtóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek stimulálják a bélmozgást.
A laktulózt a következőkben adják be:
- Székrekedés, amely nem kezelhető rosttartalmú étrenddel vagy más általános intézkedéssel;
- Olyan betegek kezelése, akiknél kerülni kell a székletürítést (a széklet eltávolítását);
- A szisztémás portál encephalopathia (májbetegség miatti agybetegség) megelőzése és kezelése
2. TUDNIVALÓK A LACTULOSE-MIP SZEDÉSE ELŐTT
- ha allergiás (túlérzékeny) a laktulózra vagy a készítmény bármely más összetevőjére
- ha vastagbélbetegségei vannak (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség);
- ha olyan bélelzáródása van, amelynek oka nem székrekedés
- ha hasi fájdalmai vannak, anélkül, hogy tudnánk, mi okozza
- ha zavarai vannak a test víz- és hidrolit-egyensúlyában
- ha ritkán örökletes galaktóz- vagy fruktóz-intoleranciája van (képtelen megemészteni a galaktózt vagy a fruktózt, két szacharidot), Lapp-hiány (a bontó enzim)
bizonyos szacharidok) vagy glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma (képtelenség felszívni ezeket a szacharidokat).
A Lactulose-MIP fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Ha a székrekedés néhány napos kezelés után nem javul, vagy a kezelés után újra megjelenik, akkor ajánlott orvosának klinikai újbóli értékelése.
A székrekedés gyógyszeres kezelése csak kiegészítő eszköz a higiéniai-diétás kezelésben, amely
- ételek dúsítása növényi rostokban és vízben;
- fizikai aktivitás és a székletürítési reflex átnevelése
A Lactulose-MIP hosszú távú alkalmazása nem ajánlott.
A kiszáradás elkerülése érdekében elegendő folyadékbevitelt kell biztosítani az idősek számára.
Ügyeljen a fogak higiéniájára.
Cukorbetegségben szenvedő betegek vagy a szénhidrát-anyagcsere egyéb rendellenességei
Ez a gyógyszer adagolási egységben (30 ml szirupot) legfeljebb 7,8 g emészthető szacharidokat (fruktóz, galaktóz és laktóz) tartalmaz, ami 0,52 UP-nak felel meg (egység kenyér). Orvosa kiszámítja az emészthető szénhidrátok mennyiségét, és ennek megfelelően módosítja az adagot.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről
gyógyszerek, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
- A laktulóz növelheti más gyógyszerek (pl. Tiazidok, szteroidok és amfotericin B) által kiváltott káliumveszteséget.
- A szívgyógyszerek (szívglikozidok) egyidejű alkalmazása fokozódhat
mérgező hatásukat a vér káliumszintjének csökkentésével.
- Nagy dózisú laktulóz esetén a vastagbélben csökken a pH, azaz tartalma savasabbá válik. Ennek eredményeként a vastagbélben felszabaduló gyógyszerek savasságától függenek (pl. Sav
5-amino-szalicilsav) a pH csökkentésével inaktiválhatók a laktulóz hatásmechanizmusa miatt-
a vastagbélben.
A Lactulose-MIP alkalmazása étellel és itallal
A laktulóz-MIP hígítható vízzel vagy más folyadékkal, és ételtől függetlenül is bevihető.
Mielőtt bármit is bevenne, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét
A Lactulose-MIP terhesség és szoptatás alatt alkalmazható, ha az utasításoknak megfelelően adják be, de a terhesség első trimeszterében óvatosság szükséges.
Vezetés és gépek kezelése
A Lactulose-MIP nincs hatással a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A LACTULOSE-MIP-T
A Lactulose-MIP-et mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A laktulóz-MIP-t orálisan adják be. A feltüntetett dózisok iránymutatásként használhatók. A napi adagot egyénileg kell beállítani, a betegség súlyosságának és alakulásának, valamint a kezelésre adott válaszának megfelelően.
A Lactulose-MIP helyes adagjának méréséhez használja a fokozatos adagolási mértéket.
Felnőttek és 14 év feletti serdülők:
Kezdeti adag: 15-30 ml naponta 2-3 napig.
Fenntartó adag: 10-15 ml naponta.
6 és 12 év közötti gyermekek és 14 év alatti tizenévesek
Kezdeti adag: 15 ml naponta 2-3 napig.
Fenntartó adag: 5-10 ml naponta.
Csecsemők és 6 év alatti gyermekek Kezdeti adag: 5-10 ml naponta. Fenntartó adag: 5 ml naponta.
A portális és szár encephalopathia (EPS) megelőzése és kezelése
Akut EPS (precoma és májkóma): kezdetben 50 ml 2 óránként két széklet kiürüléséig. Ezt követően az adagot úgy kell beállítani, hogy naponta 2-3 puha széklet ürüljön.
Krónikus EPS: kezdetben 30-45 ml naponta 3-4 alkalommal. Ezt követően az adagot úgy kell beállítani, hogy
naponta 2-3 puha székletet távolítson el.
A betegek és az idősek speciális csoportjai
Idős betegek, valamint vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegek számára nincsenek speciális adagolási javaslatok.
A laktulóz-MIP feloldható vízben vagy más folyadékokban lenyelés céljából, és önállóan is bevihető
A hashajtó hatás a beadás után 2-10 órával jelentkezhet, de 24-48 óra elteltével is lehetséges, ha a beadott dózis túl alacsony volt.
A kezelés időtartamát a betegség lefolyásának és az Önre adott válaszának megfelelően kell beállítani
Ha az előírtnál több Lactulose-MIP-t vett be
Ha több Lactulose-MIP-t vett be, hasmenést, valamint víz- és elektrolitvesztést tapasztalhat (különösen
nátrium és kálium). Kérdezze meg orvosát, ha van ilyen problémája. Fog
megfelelő kezelést javasoljon.
Ha elfelejtette bevenni a Lactulose-MIP-t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ennek megfelelően folytassa a Lactulose-MIP alkalmazását
az orvos ajánlásai.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Lactulose-MIP is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek
Nagyon gyakori mellékhatások (10 betegből több mint 1 betegnél jelentkeznek) Hasi fájdalom és
gáz felhalmozódása a belekben (meteorizmus).
Gyakori mellékhatások (100-ból 1-10 beteget érintenek):
Hányinger, hányás, hasmenés elektrolitvesztéssel
Ritka mellékhatások (10 000 betegből 1-10 beteget érint):
Az EPS kezelésében: megnövekedett nátriumtartalom a vérben (hypernatremia)
Tartósan lágy széklethez vezető adagok hosszú távú beadása esetén figyelembe kell venni a szervezetben a víz és elektrolitok (pl. Nátrium- vagy káliumsók) egyensúlyában fellépő hashajtók által kiváltott szokásos rendellenességeket és azok következményeit.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A LACTULOSE-MIP-T TÁROLNI?
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
A palack első felbontása után: 25 ° C alatti hőmérsékleten 6 hónapig. Gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Lactulose-MIP-et. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
A készítmény hatóanyaga a laktulóz. 1 ml szirup 650 mg laktulózt tartalmaz. Egyéb összetevők: vízmentes citromsav, cseresznye aroma, tisztított víz.
Milyen a Lactulose-MIP külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A laktulóz-MIP viszkózus folyadék formájában, átlátszó, színtelen vagy sárga, PET palackokban kerül forgalomba.
barna, polipropilénből készült mérőpohárral ellátva, 5–30 ml osztással.
100 ml-es, 200 ml-es, 500 ml-es és 1000 ml-es palack.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Kirkelerstr. 41, 66440 Blieskastel, Németország
Chephasaar Chem-Pharm. Fabrik GmbH
Mühlstrasse 50, 66386 St. Ingbert, Németország
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2012 szeptemberében tekintették át