Prospect Panadol 500mg x12 tartalmaz
Prospect Panadol 500mg x12 tartalmaz.
Olvassa el figyelmesen és teljes egészében ezt a betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. Használni azonban szükséges
A Panadol 500 mg pezsgőtabletta gondosan a legjobb eredmény érdekében.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
- Keresse fel orvosát, ha tünetei 3 nap múlva súlyosbodnak vagy nem javulnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
1. Milyen típusú gyógyszer a Panadol 500 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. A Panadol 500 mg alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Panadol 500 mg-ot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Panadol 500 mg-ot tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PANADOL 500 mg ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Panadol 500 mg pezsgőtabletta paracetamolt tartalmaz, amely fájdalomcsillapító (fájdalomcsillapító) és lázcsillapító (láz esetén segít csökkenteni a testhőmérsékletet).
A Panadol 500 mg pezsgőtabletta enyhe vagy mérsékelt fájdalom tüneti kezelésére javallt, különféle lokalizációkkal: fejfájás, migrén, hátfájás, reumás fájdalom (beleértve az osteoarthritis fájdalmát is) és izomfájdalom, ízületi fájdalom, neuralgia, oltás utáni fájdalom és láz, megfázással és influenzával járó fájdalom, torokfájás, fogfájás (beleértve a fogászati beavatkozásokat-fogászati extrakciókat is) és menstruációs fájdalom. Ezenkívül enyhíti a megfázás és az influenza okozta kellemetlenségeket, és segít csökkenteni a hőmérsékletet.
2. TUDNIVALÓK A PANADOL 500 mg ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Panadol 500 mg pezsgőtablettát
- ha allergiás (túlérzékeny) a paracetamolra vagy a készítmény bármely más összetevőjére.
- ha aktív májbetegségben szenved;
- ha glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányt diagnosztizáltak nálad;
- 6 év alatti gyermekeknél.
A Panadol 500 mg pezsgőtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha súlyos máj- vagy vesebetegségben szenved, beleértve az alkoholos májbetegséget (növeli a hepatotoxicitás kockázatát);
- ha már fennáll a májkárosodása, hosszú távú és nagy dózisú kezelés esetén ellenőrizni kell a máj működését.
- ha sókorlátozó kezelés alatt áll
Ne lépje túl az ajánlott adagokat.
3 napnál hosszabb ideig nem adható be orvosi konzultáció nélkül. Ha a tünetek 3 napnál tovább tartanak, forduljon orvosához.
A paracetamollal végzett kezelés alatt tilos alkoholtartalmú italokat fogyasztani.
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti helyzetek bármelyike érvényes vagy érvényes volt Önre.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is:
· Metoklopramid vagy domperidon - hányinger és hányás kezelésére szolgáló gyógyszerek.
· Kolesztiramin - epesav rögzítő gyanta, a magas koleszterinszint kezelésére szolgáló gyógyszer.
· Antikoagulánsok (a vér hígítására szolgáló gyógyszerek, például warfarin vagy kumarin), és hosszú ideig napi fájdalomcsillapítót kell használniuk; azonban alkalmanként beveheti a Panadol 500 mg pezsgőtablettát.
Más gyógyszerek hatása megváltozhat, vagy ezek a gyógyszerek megváltoztathatják a Panadol 500 mg pezsgőtabletta hatását, ha egyidejűleg szedik őket. Ebben az esetben orvosa megváltoztathatja a kezelést vagy az adagolási utasításokat.
Ne szedje a Panadol 500 mg pezsgőtablettát egy másik paracetamolt tartalmazó gyógyszerrel.
A Panadol 500 mg pezsgőtabletta alkalmazása étellel és itallal
Nem ismert kölcsönhatás étellel vagy itallal.
Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, beleértve a Panadol 500 mg pezsgőtablettát is.
Időnként szedheti ezt a gyógyszert terhesség vagy szoptatás alatt.
Vezetés és gépek kezelése
A paracetamol nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Fontos információk a Panadol 500 mg pezsgőtabletta egyes összetevőiről A gyógyszer tablettánként 427 mg nátriumot tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni a nátrium-korlátozott étrendben szenvedő betegeknél.
A gyógyszer szorbitot tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A PANADOL 500 mg-ot
A Panadol 500 mg pezsgőtablettát mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Használat előtt a pezsgőtablettákat fel kell oldani legalább fél pohár vízben.
A Panadol 500 mg pezsgőtabletta csak orális alkalmazásra szolgál.
Felnőttek (ideértve az időseket is) és 12 éves és idősebb gyermekek:
Az ajánlott adag 1-2 tabletta egyszer, vízben oldva, 4-6 óránként, az igényektől függően, naponta legfeljebb 4 alkalommal. Ne alkalmazza 4 óránál rövidebb időközönként. Ne vegyen be 8 tablettánál többet 24 órán belül.
6 és 12 év közötti gyermekek:
Az ajánlott adag ½ -1 tabletta vízben oldva, 4-6 óránként, az igényektől függően.
21-25 kg testtömegű gyermekek (6 és 10 év közöttiek): az adag egyszer pezsgőtabletta; ha szükséges, ismételje meg az adagot legalább 4 óra elteltével, és ne haladja meg a napi 6 felét pezsgőtablettát.
26–40 kg testtömegű gyermekek (8–12 év közöttiek): az adag egyszer 1 pezsgőtabletta; ha szükséges, ismételje meg az adagot 6 óra elteltével, és ne haladja meg a napi 4 pezsgőtablettát.
A gyermekek nem szedhetik az ajánlott adagot 4 óránál rövidebb időközönként, és nem haladhatják meg a 4 tablettát 24 órán belül.
A Panadol pezsgőtablettát 3 napnál tovább nem szabad gyermekeknek megszakítás nélkül adni.
6 év alatti gyermekek
A paracetamolt korának megfelelő koncentrációban és gyógyszerformában kell beadni.
Ez a gyógyszer nem ajánlott 6 év alatti gyermekek számára.
Az alkalmazás módja és gyakorisága
A rendszeres adagolással elkerülhető a fájdalom vagy a láz intenzitásának ingadozása.
Gyermekeknél az adagolás között rendszeres időközönként kell eljárni, nappal és éjjel egyaránt, előnyösen 6 óra és legalább 4 óra.
Felnőtteknél legalább 4 órás időköznek kell lennie az adagolás között.
Ne lépje túl az ajánlott adagot.
Ne vegye más paracetamolt tartalmazó termékekkel együtt.
Ha a tünetek 3 napnál tovább tartanak, forduljon orvosához.
Ha az előírtnál több Panadol 500 mg pezsgőtablettát vett be
Kérdezze meg orvosát, és mondja el neki, hogy pontosan mennyit vett be, vagy menjen a legközelebbi kórház őrszobájába.
Orvosa tanácsolja, mit kell tennie.
Túladagolás esetén fontos azonnal orvoshoz fordulni, még akkor is, ha jól érzi magát, mert ha egy személy túl sok paracetamolt vett be, fennáll a súlyos, késleltetett májkárosodás veszélye.
Ha elfelejtette alkalmazni a Panadol 500 mg pezsgőtablettát
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegyen be egy másikat, amint eszébe jut, és 4-6 óra múlva folytassa a szokásos kezelést. Ne vegyen be több mint egy adagot 4 óránként. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Panadol 500 mg pezsgőtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Hagyja abba a Panadol 500 mg pezsgőtabletta szedését, és forduljon orvosához, ha az alábbi, nagyon ritka, de előforduló mellékhatásokat észleli:
· Allergiás reakciók, például kiütés vagy bőrirritáció, néha légzési problémákkal vagy az ajkak, a nyelv, a torok vagy az arc duzzadásával;
· Bőrirritáció, hámlás vagy szájfekélyek;
· Megmagyarázhatatlan véraláfutás vagy váratlan vérzés;
· Ha korábban nehézségei voltak légzésben acetilszalicilsav (aszpirin) és/vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek szedése során, és most ugyanaz a reakciója van erre a gyógyszerre.
Ha aggódik ezekért a hatásokért, vagy ha ezek a tabletták bármilyen más módon befolyásolják Önt, hagyja abba a szedését, és beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A PANADOL 500 mg-T TÁROLNI?
Gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Panadol 500 mg pezsgőtablettát. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Panadol 500 mg pezsgőtabletta
- A készítmény hatóanyaga a paracetamol. Egy tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz .
- Egyéb összetevők: szorbit (E420), szacharin-nátrium, nátrium-hidrogén-karbonát, povidon, nátrium-lauril-szulfát, dimetikon, vízmentes citromsav és vízmentes nátrium-karbonát.
Milyen a Panadol 500 mg pezsgőtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Panadol 500 mg pezsgőtabletta lapos, nagy, kerek, fehér tabletta formájában kapható.
Doboz 2 fóliás-PE-Al-PE papírral, 2 pezsgőtablettával. Doboz 6 lapos PE-Al-PE papírból, 2 pezsgőtablettával. Doboz 12 fólia-PE-Al-PE papírból, 2 pezsgőtablettából. Doboz 24 lapos PE-Al-PE papírból, 2 pezsgőtablettával. Doboz 30 lapos PE-Al-PE papírral, 2 pezsgőtablettával. Doboz 50 lapos PE-Al-PE papírral, 2 pezsgőtablettával.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártói
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare forgalomba hozatali engedély jogosultja GlaxoSmithKline Export Limited
Brentford TW8 9GS, Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd.,
Knockbrack, Dungarvan Co. Waterford, Írország
7, Antousa Av., 153 44 Antousa Attikis
Ezt a tájékoztatót 2011 januárjában hagyták jóvá