Prospect Zentel 200 mg x lánc

Prospect Zentel 200 mg x 2compr. Film

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.

- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert Önnek vagy gyermekének írta fel *. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.

- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek nem szerepelnek ebben a felülvizsgálatban. nem említett? Ebben a betegtájékoztatóban tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

* Csak akkor érvényes, ha szülő vagy gondviselő szedi a gyógyszert.

1. Milyen típusú gyógyszer a Zentel és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. A Zentel alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Zentelt?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Zentelt tárolni?

6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ ZENTEL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Zentel egy benzimidazol-karbamát, egy olyan vegyület, amely az anthelmintikus és parazitaellenes gyógyszerek csoportjába tartozik.

A Zentel felnőttek, serdülők és 6-12 éves gyermekek számára a férgek és paraziták által okozott sokféle bélrendszeri tünet kezelésére szolgál.

A Zentel hatékony a trichinella spiralis, pinwormok, férgek, galandférgek, fonálférgek, trichocephalosisot okozó férgek, giardia ellen.

A Zentel azáltal csökkenti a férgeket vagy parazitákat, hogy befolyásolja anyagcseréjüket, ami halálukat okozza. Mind a peték, mind a lárvák, mind a kifejlett paraziták érintettek.

2. TUDNIVALÓK A ZENTEL ALKALMAZÁSA ELŐTT

- ha allergiás (túlérzékeny) az albendazolra vagy a Zentel egyéb összetevőjére;

- ha tud, vagy úgy gondolja, hogy terhes, vagy ha teherbe kíván esni.

A Zentel fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

- A Zentel használatához társult a májenzimek koncentrációjának növekedése a vérben; a kezelés abbahagyása után normalizálódtak. Orvosa tesztelheti májfunkcióját a kezelés előtt és alatt.

- A Zentel a fehérvérsejtek számának csökkenését okozhatja - általában reverzibilis, de orvosa is ellenőrizheti ezeket az értékeket.

Orvosa szükségesnek tarthatja, hogy 2-3 hét múlva vizsgálja meg Önt az egyszeri előírt adag bevétele után vagy a kezelés befejezése után, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Zentel működött-e. Időnként szükség lehet egy második adag beadására vagy egy második kezelés lefolytatására (lásd a 3. szakaszt).

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha cimetidint, dexametazont vagy prazikvantelt használ, mivel ezek fokozhatják a Zentel szisztémás hatását.

A Zentel egyidejű alkalmazása étellel és itallal

A gyógyszert étkezés közben, étkezés után vagy éhgyomorra lehet bevenni.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene használni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Tájékoztassa kezelőorvosát, mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert:

- ha teherbe kíván esni;

- ha terhes vagy azt gondolja, hogy terhes;

Kerülje a Zentel alkalmazását a terhesség kezdetén, csak a menstruációs ciklus első hetében kezdje meg a kezelést, vagy miután negatív terhességi tesztet kap. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes lesz a Zentel szedése alatt.

Ha nem biztos abban, hogy terhes, orvosa javasolhatja terhességi teszt elvégzését.

Nem teherbe eshet (hatékony fogamzásgátlást kell alkalmaznia) a gyógyszer szedése alatt és egy hónapig, miután abbahagyta a szedését.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatást tervez. Orvosa eldönti, hogy szedheti-e ezt a gyógyszert.

Vezetés és gépek kezelése

Ez a gyógyszer kismértékben befolyásolhatja a gépjárművezetés képességét

járművek és gépek használata; szédülést okozhat egyes embereknél. Ennek eredményeként legyen körültekintő vezetés vagy gépkezelés közben, amíg nem tudja, hogyan reagál a Zentelre.

Fontos információk a Zentel egyes összetevőiről

A Zentel laktózt tartalmaz; Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A ZENTEL-T

A Zentelt mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Orvosa megmondja, hogy hány Zentel filmtablettára van szükség naponta, és mennyi ideig kell szednie a Zentelt. Az adag súlyától vagy életkorától, valamint a fertőzés típusától és súlyosságától függ.

VESRD?

Doz? általában?

Adminisztrációs módszer

6 évesnél idősebb gyermekek

necatoriaz?, ascaridioz?, tricocephaloz? 2)

6 évesnél idősebb gyermekek

feltételezett? vagy diagnosztizálták? 2), galandféreg? 2), himenolepidózis? 3)

6 évesnél idősebb gyermekek

1) Tegyen szigorú higiéniai intézkedéseket, és a körülötted élő embereket is kezelni kell.

2) Különösen strongyloidosis, trichocephalus és galandféreg esetén, ha a kezelés után 3 héttel elvégzett koproparazitológiai vizsgálat pozitív, az orvos azt mondja, hogy kövesse a második kezelést.

3) Diagnosztizált himenolepidózis esetén a kezelést 10-21 napos intervallum után megismételjük.

A gyógyszert étkezés közben, étkezés után vagy éhgyomorra lehet bevenni.

Ha úgy gondolja, hogy gyógyszerének hatása túl gyenge vagy túl erős, akkor ne változtassa meg az adagját, hanem forduljon orvosához.

Kövesse orvosa utasításait a gyógyszer használatának módjáról és időpontjáról, különben nem profitál belőle. A legjobb, ha a gyógyszer adagját minden nap ugyanabban az időben alkalmazza.

Ha a kelleténél többet szed a Zenteltől

Ne alkalmazzon nagyobb adagot, mint az orvos javasolta. Ha többet szed

többet, mint amennyit a Zentel-től kapna, vagy ha valaki más vette be a gyógyszerét, azonnal forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez. Mutasd meg nekik a dobozt, amely a gyógyszert tartalmazta. Tegye ezt akkor is, ha nem érez kellemetlenséget vagy mérgezést.

Ha elfelejtette bevenni a Zentelt

Ha elfelejtette bevenni az egyik adagot, vegyen be egy másikat, amint eszébe jut. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha abbahagyja a Zentel alkalmazását

A kezelést teljes egészében el kell végeznie, és nem szabad abbahagynia, ha jobban érzi magát.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Zentel is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A Zentel által okozott mellékhatások többsége enyhe és általában elmúlik anélkül, hogy abbahagyná a Zentel szedését. Egyes mellékhatások azonban orvosi kezelést igényelhetnek.

A mellékhatásokat a következő gyakoriságok szerint osztályozzák:

Nagyon gyakori: 10 betegből több mint 1-et érint

Gyakori: 10 betegből kevesebb mint 1-et érint

Nem gyakori: 100 betegből kevesebb mint 1-et érint

Ritka: 1000 betegből kevesebb mint 1-et érint

Nagyon ritka: 10 000 betegből kevesebb mint 1-et érint

Ismeretlen gyakorisággal, amelyet a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet megbecsülni

Tájékoztassa kezelőorvosát bármilyen zavaró vagy fennálló reakcióról, például a következőkről:

- fejfájás és szédülés (nem gyakori)

- hányás, hányinger, gyomorfájás, mellkasi fájdalom, hasmenés (nem gyakori)

- viszketés (ritka).

A Zentel ritkán okozhat szérum májenzimszint-emelkedést, ezért ha Önnek vagy gyermekének vérvizsgálatot kell végeznie, közölje orvosával, hogy Zentel-kezelés alatt áll.

Hagyja abba a Zentel alkalmazását, és azonnal forduljon orvoshoz, vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi helyiségébe, ha az alábbiak bármelyikét észleli:

- a végtagok, az arc, a száj vagy a torok duzzanata;

- sekély légzés vagy légzési nehézség;

- bőrkiütés. Ez súlyos mellékhatás lehet, az egész testére kiterjedhet, és hólyagok kialakulását észlelheti a bőrén, a száján és a szemén.

A Zentel ritkán okozhatja ezeket a mellékhatásokat.

A következő mellékhatások jelentkezhetnek a szisztémás parazita fertőzések hosszú távú kezelésében:

- leukopenia (csökkent fehérvérsejtszám) (nem gyakori);

- reverzibilis alopecia (elvékonyodó haj és mérsékelt hajhullás) (gyakori).

Nagyon ritka mellékhatások:

- a vörösvértestek, a fehérvérsejtek és a vérlemezkék számának csökkenése (pancytopenia), amelyet a prekurzorok csontvelőjének csökkent termelése okoz (aplasztikus vérszegénység). Az ilyen változások által okozott tünetek a következők: fáradtság, sekély légzés, sápadtság, gyakori fertőzések, vérzés vagy zúzódásra való hajlam, a szokásosnál sokkal könnyebb.

- a granulocitáknak nevezett vérsejtek számának csökkenése (agranulocytosis, más néven Schultz angina). Ezen változások által okozott tünetek a következők: torok, száj, bőr vagy orrlyuk fertőzései.

Nem gyakori mellékhatások:

- májgyulladás (hepatitis). Tünetei lehetnek: hasi fájdalom, a bőr és a szem sárgája, sötét vizelet és/vagy elszíneződött széklet.

Ha észreveszi ezeket a megnyilvánulásokat, konzultálnia kell orvosával. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A ZENTEL-T TÁROLNI?

Gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Zentelt. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.

Ha orvosa abbahagyja a kezelést, csak akkor őrizze meg a fennmaradó gyógyszereket, ha orvosa utasítja.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Zentel?

- Egy filmtabletta 200 mg albendazolt és segédanyagokat tartalmaz: laktózmag, kukoricakeményítő, povidon, nátrium-lauril-szulfát, nátrium-keményítő-glikolát, mikrokristályos cellulóz, nátrium-szacharin, magnézium-sztearát; film - hipromellóz 15cP, hipromellóz 5cP, propilénglikol.

Milyen a Zentel külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Zentel fehér vagy csaknem fehér, kerek, mindkét oldalán domború, ferde szélű filmtabletta, mindkét oldalán ötszög alakú piramis, jellegzetes albendazol szaggal.

Két filmtablettát tartalmazó Al/PVDC-PVC buborékcsomagolással ellátott dobozokban kapható.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

GlaxoSmithKline Export Limited

980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, Egyesült Királyság

Terras ipari zóna, 53100 Mayenne, Franciaország

Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2009 októberében hagyták jóvá