Protecardin 75mg X 40 gyomornedv-ellenálló tabletta
Gyártó: BIOFARM SA
Ez a termék már nem része a farmacia-viridis.ro ajánlatnak.

Felnőtt betegek számára alkalmas:
- a szívinfarktus másodlagos megelőzése;
- a szívinfarktus kockázatának csökkentése anginában vagy több kockázati tényezőben szenvedő betegeknél, például: magas vérnyomás, hiperkoleszterinémia, dohányzás, cukorbetegség és családtörténet;
- a revaszkularizáció fenntartása az angioplasztika és a koszorúér bypass után (PTCA, CABG);
- a tranziens ischaemiás stroke (TIA) és a stroke másodlagos megelőzése.
Az alacsony dózisú acetilszalicilsavat tartalmazó tabletták nem alkalmasak fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő alkalmazásra (ezek a hatások nagyobb dózisokban jelentkeznek).
Túlérzékenység acetilszalicilsavval, más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel, más szalicilátokkal vagy bármely segédanyaggal szemben;
Aktív gyomor- vagy nyombélfekély;
Vérzéses diatézis, thrombocytopenia, hemophilia;
A szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen a nem szteroid gyulladáscsökkentők beadása által kiváltott asztma;
PKU;
Metotrexáttal együtt adva = 15 mg/hét dózisban;
A Protecardin 75 mg nem alkalmazható gyermekeknél és serdülőknél.
Minden gyomornedv-ellenálló tabletta 75 mg acetilszalicilsavat tartalmaz.
Segédanyag: laktóz-monohidrát.
Felnőttek: hosszú távú kezelés esetén a szokásos adag 75 mg - 150 mg (1-2 Protecardin 75 mg gyomornedv-ellenálló tabletta) naponta egyszer.
Rövid idejű kezelés esetén akár 300 mg acetilszalicilsav magasabb dózisa is megfelelő lehet a kezelőorvos javaslatára, akut koszorúér-szindróma vagy iszkémiás stroke esetén. Ezt követően a kezelés a hosszú távú kezelés ajánlott dózisával folytatódik.
Adminisztrációs módszer
A gyomornedv-ellenálló tablettákat egészben, elegendő folyadékkal kell lenyelni, lehetőleg étkezés után.
A tablettákat nem szabad osztani, összetörni vagy rágni.
Állatkísérletek során az acetilszalicilsav (8 g/nap) nagy dózisú adagolása terhesség alatt a születési rendellenességek fokozott kockázatával jár.
A terhesség utolsó három hónapjában a szalicilátok krónikus beadása a terhesség meghosszabbodását, az artériás csatorna idő előtti lezárását, a méhösszehúzódások gátlását, az anyai és a magzati vérzést okozhatja. Az acetilszalicilsav 300 mg-nál nagyobb dózisban történő beadása röviddel a születés előtt intrakraniális vérzést okozhat, különösen koraszülötteknél.
Az acetilszalicilsavat terhesség alatt csak akkor szabad beadni, ha erre egyértelműen szükség van, csak az anya terápiás előnyének/a magzat lehetséges kockázatának szigorú értékelése után.
Hematológiai és nyirokrendszeri rendellenességek
Ritka: elhúzódó vérzési idő, thrombocytopenia.
Immunrendszeri rendellenességek
Nem gyakori: átmeneti kiütés.
Ritka: csalánkiütés, Quincke ödéma, hörgőgörcs.
Akusztikus és vestibularis rendellenességek
Ritka: szédülés és fülzúgás.
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek
Nem gyakori: nehézlégzés, asztmás rohamok kialakulása.
Emésztőrendszeri rendellenességek
Gyakori: hányinger.
Nem gyakori: hányás, hasmenés, gyomor-, nyombél- vagy bélfekély, emésztőrendszeri vérzés.
Ritka: emésztőrendszeri perforációk.
Máj- és epebetegségek
Nagyon ritka: a szérum májenzimek emelkedése.
Vese- és húgyúti rendellenességek
Nagyon ritka: nagy dózisok hosszan tartó alkalmazása vesekárosodást okozhat.