Pszichoszomatikus szindróma 2. oldal
A metabolikus szindróma természetes kezelése
Az általános metabolikus szindróma olyan állapotok csoportját foglalja magában, amelyek egyszerre jelentkeznek és növelik a szívbetegségek és a cukorbetegség kockázatát, beleértve: - magas vérnyomás; - magas vércukorszint; - magas trigliceridszint (zsírok a vérben); - szint.
Legyen naprakész a koronavírus-járvány romániai alakulásáról! Védje magát és védjen másokat a hatóságok által ajánlott megelőzési intézkedések betartásával.
Száraz szem szindróma és szemirritáció
Általános A száraz szem szindróma akkor fordul elő, amikor a könny nem képes megfelelő nedvességet biztosítani a szemnek. A könnyek több okból is elégtelenek lehetnek. Például a szindróma nemcsak akkor fordulhat elő, ha elégtelen könny keletkezik, hanem rossz minőségű könnyek is.
Fáklya szindróma
Általános információk és egyéb információk A TORCH-szindróma tulajdonképpen egy öt vagy több veleszületett, leggyakrabban vírusos jellegű, a magzatot vagy az újszülöttet érintő és az anyától méhen belüli fertőzés pleiadásának orvosi rövidítése. Az 5 fertőzés.
Fahr-szindróma (a bazális ganglionok idiopátiás meszesedése)
A Fahr-szindróma a populáció meglehetősen ritka neurodegeneratív betegsége, amelyet a különböző agyi régiókban, például a bazális ganglionokban található kalcium-lerakódások (meszesedési területek) jellemeznek, ami károsítja a sejteket ezen a területen és.
Rapp-Hodgkin-szindróma (anhidrotikus ektodermális dysplasia)
A Rapp-Hodgkin általános szindróma nagyon ritka genetikai állapot, amelyet az irodalom anhidrotikus ektodermális dysplasia néven ismer. Klinikailag nyilvánvalóvá válik az élet első éveiben, bár veleszületett (születésétől fogva jelen van). A feltétel a.
Cotard-szindróma - „az élő halottak betegsége”
Bevezetés Jules Cotard francia neurológusról kapta a nevét - aki először leírta az állapotot, a szindróma magában foglalja saját létének tagadását. A Cotard-szindróma egy ritka szindróma, amely depresszióval, öngyilkossági hajlamokkal és a páciens életével kapcsolatos meggyőződésével jár.
Ellis-van creveld-szindróma (chondroectodermal dysplasia vagy mesoectodermal dysplasia)
Az általános Ellis-van Creveld-szindróma, más néven kondroektodermális diszplázia vagy mezoektodermális diszplázia, egy ritka genetikai betegség, amelyet törpe, rövid végtagok, polydactylya, körömfejlődési rendellenességek és egyes esetekben még fejlődési rendellenességek is jellemeznek.
Ehlers-danlos szindróma
Az Ehlers-Danlos általános szindróma az örökletes állapotok egy csoportja, amelyet ízületi hiperlaxitás, kissé zúzódásokat képző hiperelasztikus bőr és kissé érintett erek jellemeznek. Az Ehlers-Danlos-szindróma hat fő típusa létezik. Különböző rendellenességek.
Opitz-szindróma
Az Opitz-szindróma a populáció ritka genetikai állapota, amelyet születésétől kezdve lehet diagnosztizálni, mivel az embrionális mezodermából származó struktúrák jelentős születési rendellenességei jellemzik. Főleg a koponya-arc régiót érintik.
Nance-szindróma - horan
Általánosságok Nance - A Horan-szindróma egy születéskor jelentkező genetikai rendellenesség (veleszületett), amelyet a fogak rendellenes fejlődése és veleszületett szürkehályog jellemez, de más látászavarok és szemészeti rendellenességek is lehetnek: microcornea.
Kezelő létesítmények
Klinikák és orvosi irodák
orvosok
Orvosi szolgáltatások és ajánlatok
Prader-willi szindróma
A Prader-Willi szindróma egy összetett genetikai állapot, amely a test számos részét érinti. Ezt a körülményt gyermekkorban a gyenge izomtónus (hipotónia), táplálkozási nehézségek, a növekedés lelassulása és a fejlődés késleltetése jellemzi.
Akut koszorúér szindróma
Általános Az akut koszorúér szindróma kifejezés minden olyan állapotra vonatkozik, amelyet hirtelen kivált és amelyet a szív véráramlásának csökkenése jellemez. Az akut koszorúér-szindróma magában foglalja mind a fájdalmat, amelyet az ember érez a szívroham során, mind a fájdalmat.
Akut légzési distressz szindróma (sdra)
Az általános ARDS vagy az akut respirációs distressz szindróma olyan tüdőbetegség, amelyet alacsony vér oxigénszint jellemez. Ez veszélyeztetheti az ember életét. Az állapotot az a tény okozza, hogy a test szervei, mint például a vese és az agy, rendelkeznek.
10 módszer a PMS tüneteinek csökkentésére
A premenstruációs szindróma a nők többségét bizonyos fokig érinti, valamikor a termékeny életévekben. A tünetek az enyhe folyadékretenciótól a súlyos hangulatváltozásokig és/vagy depresszióig terjedhetnek. 1. A szindróma legsúlyosabb formája.
Hozd szindróma
Általánosságok Az Alport-szindróma genetikai állapot, más néven "örökletes nephritis", amelyet glomerulonephritis, végstádiumú vesebetegség és halláskárosodás jellemez (süketségig). Cecil Alport, aki 1927-ben leírta.
A térd szinoviális redő szindróma
Okok Ez a szindróma akkor fordul elő, ha a redőt (a maradék szinoviális szövet csíkjai) túlzott használat vagy trauma irritálja. A szinoviális burok egy maradék szövet, amely a magzat fejlődésének korai szakaszában található. A magzat fejlődésével ezek a szövetek egyesülnek.
Schwartz-jampel szindróma
A Schwartz-Jampel-szindróma egy ritka genetikai rendellenesség, amelyet abnormális vázizom (beleértve az izomtónus rendellenességeit myoclonic myopathiával), csontdiszplázia (abnormális csontfejlődés), ízületi kontraktúra (fixáció) jellemez.
Kasabach-szindróma - merritt
A Kasabach-Merritt általános szindróma, más néven hemangioma, thrombocytopeniával, ritka állapot, amely gyakrabban fordul elő csecsemőknél, és a következő elemek kombinációjával jellemezhető: hemangioma, thrombocytopenia, koagulopathia. A hemangiómák lokalizálhatók.
Hantavirus tüdő szindróma
Általánosságok A Hantavirus tüdő szindróma olyan fertőző betegség, amelyet influenzaszerű tünetek jellemeznek, azzal a különbséggel, hogy a légzési problémák gyors előrehaladása veszélyeztetheti a beteg életét. A hantavírusnak számos típusa okozhatja a betegséget.
Marfan-szindróma
Általánosságok A Marfan-szindróma egy genetikai betegség, amely befolyásolja a kötőszövetet - a test rugalmas szövetét, amely összeköti a különböző szerveket és azok alkotóelemeit. Ezt a szindrómát az aorta tágulása jellemzi az alapon (a fő artéria első része, amely.
Wagr-szindróma
A WAGR általános szindróma egy ritka genetikai állapot, amelyben a betegek több születési rendellenességben szenvednek. A WAGR valójában a szindrómára jellemző ezen rendellenességek rövidítése, nevezetesen: Wilms-daganat (a gyermekeknél a leggyakoribb veserák), aniridia (.
Reye-szindróma - az aszpirin okozta lehetséges szövődmény
A Reye általános szindróma egy viszonylag ritka, de nagyon súlyos (azonnali kezelés hiányában akár halálos kimenetelű) állapot, amely különösen 6–12 éves gyermekeknél fordul elő, és amelyet úgy tűnik, hogy a aszpirin a kezelés során.
Jól diagnosztizált premenstruációs szindróma kezelhető!
Általánosságok A premenstruációs szindrómában (PMS) szenvedő nők különféle tüneteket tapasztalnak, amelyek a luteális szakaszban visszatérnek, és az egyes menstruációs ciklusok follikuláris fázisában gyengülnek. A luteális fázis alatti tünetek ciklikus mintázatának nincs más orvosi oka, ill.
Posztraumás stressz szindróma
Általános A poszttraumás stressz szindróma akkor jelentkezik, amikor a beteget legalább egy hónapig erőszakos stressz tényező (balesetek, bántalmazás, szeretett személy halála, nemi erőszak stb.) Bántalmazzák. Az orvosok még mindig nem tudják pontosan megmagyarázni, miért alakul ki újra egyeseknél ez a szindróma.
Adams oliver szindróma
Az Adams Oliver-szindróma nagyon ritka genetikai állapot, amelyet a fejbőr veleszületett rendellenességei (ún. Veleszületett bőraplazia) és a végtagok speciális hibái jellemeznek, amelyek érintik az ujjakat és a lábujjakat. Egyes esetekben.
Seckel-szindróma - általánosságok
A Seckel-szindróma egy rendkívül ritka, örökletes (veleszületett) betegség, amelyet növekedési hiány jellemez, amely a születés előtt (intrauterin növekedési retardáció) jelentkezik alacsony születési súlyú magzat születésével. retardáció
Down-szindróma és prenatális monitorozás
Általánosságok A Down-szindróma (más néven 21-es triszómia vagy mongolizmus) egy veleszületett állapot, amelyben az extragenetikus anyag rendellenességeket okoz a gyermekek fejlődésében és mentális retardációban. 800 újszülöttből 1 esetben fordul elő. A Down-szindróma tünetei gyermekenként nagyon változatosak.
Meniere-szindróma (endolymphaticus hydrops)
Általánosságok A Meniere-kór számos epizodikus tünetet tartalmaz, beleértve a szédülést (forgó érzést), halláskárosodást, fülzúgást és az érintett fül teltségérzetét. Az epizódok általában 20 perc és 4 óra között tartanak. A hallásvesztés az.
Miért kapcsolódik szorosan a policisztás petefészek szindróma a megnövekedett inzulinrezisztenciához?
A WellBeing of Women jótékonysági projekt elindított egy projektet, amelynek célja a policisztás petefészek-szindróma és az inzulinrezisztencia kapcsolatának tanulmányozása és megértése. Ma már közismert, hogy a policisztás petefészek szindrómában szenvedő nőknek háromszoros a kockázata.
A kapcsolat a migrén irritábilis bél szindróma, a fibromyalgia és a depresszió között
Egy nagy tanulmány megállapításai azt mutatják, hogy az irritábilis bél szindrómában szenvedő betegeknél fokozott a migrén, a fibromyalgia és a depresszió kialakulásának kockázata. A szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy e tanulmány eredményei megerősítik azokat a korábbi vizsgálatokat, amelyek szerint ez a 4 betegség fennáll.
A www.sfatulmedicului.ro oldalon elérhető orvosok tájékozott véleményei, tanácsai és az egészséggel kapcsolatos egyéb információk tájékoztató jellegűek. Nem pótolhatják az orvosi konzultációt, sem az orvosi vizsgálatokat követően megállapított diagnózist.
Információk a sütikre vonatkozó irányelvekkel kapcsolatban - sfatulmedicului.ro
Az SfatulMedicului.ro cookie-kat használ a böngészési élmény személyre szabásához és javításához, valamint az Ön érdeklődésének megfelelő hirdetések megjelenítéséhez.
Az Ön adatainak védelme fontos számunkra, és felajánljuk a beállítások oldalon a kívánt sütik személyre szabásának lehetőségét. Felhívjuk Önt arra is, hogy szánjon időt arra, hogy elolvassa és megértse az Adatvédelmi és a Cookie-irányelvek tartalmát. Az "egyéni beállítások" linkre kattintva bármikor megváltoztathatja az egyéni beállításokat.
Webhelyünk böngészésével folytatja, hogy elfogadja a sütik használatát.