Qu; kicsi a béta thalassemia
A béta-thalassemia (vagy vörösvértest-betegség vagy mediterrán betegség) a genetikai betegség és örökletes azzal járó vérszegénység jellemzi kóros vörösvértestek val,-vel a hemoglobin szintézisének hiánya .
A hemoglobin egy vörös pigment, amely oxigént hordoz, megtalálható a vörösvérsejtekben. Lényegében:
- Hemoglobin A, alfa- és béta-láncokból áll
A béta-thalassemiát a hemoglobin A béta-láncának hiánya jellemzi.
A béta thalassemiát az vérvétel a vörösvértestek számának csökkenését és a hemoglobin szintjének jelentős csökkenését mutatja. A hemoglobin elektroforézis lehetővé teszi a hemoglobin jellemzőinek tanulmányozását is.
Béta-thalassemia esetén a vizsgálatok elvégzésére is szükség van szülők és testvérek szűrése .
A súlyosságtól függően megkülönböztetünk:
- Béta thalassemia kiskorú, ami általában nem ad nincsenek tünetei vagy ami néha a mérsékelt vérszegénység és a lép térfogatának enyhe növekedése