RABEPRAZOLE 20MG TEVA CPR 28 adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 5,05 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
A RABEPRAZOLE TEVA a következők kezelésére javallt:
Progresszív nyombélfekély,
Enyhe, progresszív gyomorfekély,
A gastroesophagealis reflux betegség (GERD) által okozott tüneti eróziós vagy fekélyes nyelőcsőgyulladás,
A nyelőcsőgyulladás fenntartása gyomor-oesophagealis reflux segítségével,
Mérsékelt vagy nagyon súlyos gastrooesophagealis reflux betegség tünete,
Zollinger-Ellison szindróma,
Felszámolása Helicobacter pylori peptikus fekélybetegség esetén megfelelő antibiotikum-terápiával kombinálva (lásd Adagolás és alkalmazás módja).
Adagolás és alkalmazás módja
Felnőtt/Idősek
Aktív nyombélfekély és aktív jóindulatú gyomorfekély
Az aktív nyombélfekély és az enyhe aktív gyomorfekély kezelésének ajánlott napi adagja napi 20 mg reggel.
A gyógyulás a legtöbb aktív nyombélfekélyben szenvedő betegnél a kezelés legfeljebb 4 héten belül elérhető. Néhány betegnél azonban a teljes gyógyulás érdekében további 4 hétig szükséges lehet a kezelés folytatása.
A gyógyulást a legtöbb aktív, enyhe gyomorfekélyben szenvedő beteg 6 héten belül eléri. Néhány beteg esetében azonban a teljes gyógyulás érdekében további 6 hétig szükséges lehet a kezelés folytatása.
Eróziós vagy fekélyes nyelőcsőgyulladás a gastrooesophagealis reflux betegség miatt
A gastrooesophagealis reflux oesophagitis kezelésének ajánlott napi adagja 20 mg naponta egyszer reggel 4-8 hétig.
Fenntartó terápia gyomor-nyelőcső reflux oesophagitis esetén
Hosszú távú kezelés esetén a fenntartó adag napi 10 vagy 20 mg reggel, a beteg válaszától függően.
Közepesen vagy nagyon súlyos gastrooesophagealis reflux betegség tüneti kezelése
10 mg naponta egyszer nyelőcsőgyulladás nélküli betegeknél. Ha a tünetek 4 hét múlva is fennállnak, további vizsgálatokat kell végezni. A tünetek megszűnése után a tüneti kiújulás szabályozható úgy, hogy szükség szerint napi egyszer 10 mg rabeprazolt szed.
Zollinger-Ellison szindróma kezelése
Az ajánlott kezdő adag 60 mg rabeprazol naponta egyszer. Ez a beteg igényeitől függően napi 120 mg-ra emelhető. 100 mg rabeprazol egyszeri napi adagok adhatók. A napi 120 mg-os adagokat két 60 mg-os adagra lehet osztani. A kezelést addig kell folytatni, amíg klinikailag szükséges.
A Helicobacter pylori
- fertőzött betegek H. pylori felszámolási kezelést kell kapnia. A következő gyógyszer-kombinációt 7 napig ajánljuk.
20 mg rabeprazol naponta kétszer, naponta kétszer 500 mg klaritromicinnel és naponta kétszer 1 g amoxicillinnel kombinálva.
Azokban az esetekben, amikor a rabeprazolt naponta egyszer adják be, a RABEPRAZOLE TEVA-t reggel, reggeli előtt kell felszívni. Bár sem a bevitel ideje, sem az étrend nem befolyásolja a rabeprazol-nátrium aktivitását, ez a rendszer elősegíti a megfelelés betartását.
A betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy a rabeprazol tablettákat nem szabad rágni vagy rágni, hanem egészben kell lenyelni.
Különleges populációk
Vese- és májkárosodás
Vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél az adag módosítása nem szükséges.
Lásd a szakaszt Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések a RABEPRAZOLE TEVA súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél történő alkalmazására.
Gyermekpopuláció
A rabeprazol alkalmazása gyermekeknél nem ajánlott, mivel ezeken a betegeken nem végeztek vizsgálatokat.
Vényköteles és kiadási feltételek
Vényköteles gyógyszer.
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A preklinikai biztonságossági adatok
Nem klinikai vizsgálatokban a hatásokat csak az embernél alkalmazottnál jóval nagyobb dózisok expozíciója után figyelték meg. Következésképpen az állatokon észlelt hatások elhanyagolhatóak az emberekben történő alkalmazás biztonságossága szempontjából.
A mutagenezis vizsgálatok ellentmondásos eredményekhez vezettek. Az egér limfóma sejtvonal vizsgálata pozitív eredményeket mutat, de a mikronukleus vizsgálatok in vivo és a kromoszóma javítása in vivo és in vitro negatív eredményeket adott. A karcinogenezis vizsgálatok nem hoztak nyilvánosságra olyan jelenségeket, amelyek károsak lehetnek az emberre nézve.
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.
Terhesség és szoptatás.
Terhesség és szoptatás
Nincsenek klinikai adatok a rabeprazol terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságáról. Patkányokon és nyulakon végzett reprodukciós vizsgálatok nem mutattak bizonyítékot a rabeprazol-nátriumnak tulajdonítható termékenység károsodásának vagy a magzatra gyakorolt kockázatának bizonyítására, annak ellenére, hogy patkányokban a magzat-placenta rosszul passzált. A RABEPRAZOLE TEVA terhesség alatt ellenjavallt.