Ranitidin 75 - 1 A Pharma, filmtabletta - csomagolás

1. Milyen típusú gyógyszer a Ranitidin 75-1 A Pharma és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A ranitidin 75 - 1 A Pharma egy emésztőrendszeri gyógyszer, és az úgynevezett hisztamin H2 receptor blokkolók csoportjába tartozik, amelyek csökkentik a gyomorsav termelését.
A Ranitidin 75-1 A Pharma-t rövid távú kezelésre alkalmazzák gyomorégés.

75-1 Pharma

Ha 14 nap után nem érzi magát jobban, vagy még rosszabbul, forduljon orvosához.

2 Tudnivalók a Ranitidine 75-1 A Pharma szedése előtt?

A ranitidin 75-1 A Pharma nem szedhető,

  • ha allergiás ranitidin-hidroklorid, más úgynevezett H2-receptor blokkolók ellen vagy ennek a gyógyszernek a 6. pontban felsorolt ​​egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Ranitidine 75-1 A Pharma szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével,

A Ranitidin 75-1 A Pharma szedése elfedheti a rosszindulatú gyomorfekély tüneteit, és így késleltetheti annak diagnózisát.

Gyerekek és fiatalok
16 évesnél fiatalabb gyermekek számára nem ajánlott.

Egyéb gyógyszerek és a Ranitidin 75-1 A Pharma

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A ranitidin befolyásolhatja más gyógyszerek felszívódását, anyagcseréjét és kiválasztását a vesén keresztül. Ezek a farmakokinetikai változások szükségessé tehetik az érintett gyógyszer dózisának módosítását vagy a kezelés leállítását.

A Ranitidin 75-1 A Pharma felszívódását antacidákkal vagy szukralfáttal lehet csökkenteni. Ezért a Ranitidin 75-1 A Pharma-t kb. 2 órával a gyógyszerek bevétele előtt kell bevenni.

A Ranitidin 75-1 A Pharma bevétele étellel, itallal és alkohollal

A Ranitidine 75-1 A Pharma szedése alatt fokozódhat az alkohol hatása.

terhesség és szoptatási időszak

Ha terhes vagy szoptat, vagy ha gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer szedése előtt.

terhesség
A Ranitidin 75-1 A Pharma hatóanyaga áthalad a placentán (placentán), és így bejut a születendő gyermek véráramába.

A ranitidin terhes nőknél történő alkalmazásával kapcsolatos korábbi tapasztalatok nem mutattak semmilyen jelet a születendő gyermekre vagy magára a terhességre gyakorolt ​​káros hatásokra. Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne terhesség alatt, mindig orvoshoz kell fordulnia. Ha terhes, akkor a Ranitidine 75-1 A Pharma gyógyszert csak akkor szabad szednie, ha kezelőorvosa kifejezetten javasolja.

Szoptatás
A hatóanyag átjut az anyatejbe. Nem végeztek kutatásokat arra vonatkozóan, hogy a ranitidin bevitele az anyatejbe káros hatásokat okoz-e a csecsemő számára. Ne szedje a Ranitidine 75-1 A Pharma-t, ha szoptat, kivéve, ha kezelőorvosa kifejezetten javasolja.

Vezetés és gépek kezelése

A ranitidin tulajdonságai miatt a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek befolyásolása általában nem várható. A ranitidin ezen képességekre gyakorolt ​​hatásairól azonban nem állnak rendelkezésre tanulmányok.
Ritka esetekben azonban olyan mellékhatások jelentkezhetnek, mint fejfájás, szédülés és fáradtság, zavartság és nyugtalanság, valamint hallucinációk, vagy fokozódhatnak az alkohollal való kölcsönhatás miatt (lásd "A Ranitidine 75-1 A Pharma egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal"). Az alkoholszint az alkoholfogyasztással jár, ami ronthatja reakcióit és megítélését, és befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A Ranitidin 75-1 A Pharma laktózt tartalmaz

Ezért csak akkor vegye be a Ranitidine 75-1 A Pharma-t orvosával folytatott konzultációt követően, ha tudja, hogy bizonyos cukrok intoleranciájában szenved.

3 Hogyan kell szedni a Ranitidin 75-1 A Pharma-t?

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak megfelelően szedje, vagy ahogyan orvosa vagy gyógyszerésze megbeszélte. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Az ajánlott adag:

Felnőttek és serdülők 16 év felett
Ha tünetek jelentkeznek, nappal vagy éjszaka, vegyen be 1 filmtablettát a Ranitidine 75-1 A Pharma-ból. A legtöbb beteg számára napi 1-2 filmtabletta elegendő. 24 órán belül azonban legfeljebb 4 filmtablettát lehet bevenni.

Károsodott vesefunkciójú betegek
Jelentősen csökkent vesefunkciójú felhasználóknál (kreatinin-clearance

4 Milyen mellékhatások lehetségesek?

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások gyakorisága a következő kategóriákon alapul:

Nagyon gyakran: 10 emberből több mint 1-et érinthet
Gyakran: 10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet
Néha: 100-ból legfeljebb 1-et érinthet
Ritka: 1000-ből legfeljebb 1-et érinthet
Nagyon ritka: 10 000 emberből legfeljebb 1-et érinthet
Nem ismert: A gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján

A ranitidinnel végzett klinikai vizsgálatokban vagy a mindennapokban a következő mellékhatásokat tapasztalták. Ezen mellékhatások többségét (és gyakoriságukat) nagyobb dózisok folyamatos alkalmazásakor észlelték:

Néha

  • gyomorfájdalom
  • hasmenés
  • székrekedés
  • hányinger

Ritka

  • Túlérzékenységi reakciók (urticaria [csalánkiütés], angioödéma [az arc duzzanata], láz, hörgőgörcs, vérnyomásesés, mellkasi fájdalom)
  • átmeneti és reverzibilis változások a májfunkciós tesztekben
  • bőrkiütés
  • viszkető
  • A plazma kreatininszint emelkedése (a veseműködés mértéke)

Nagyon ritka

Nem ismert

  • Laryngospasmus (glottikus görcs)
  • Dyspnoe (légszomj)

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokra is. A mellékhatásokat közvetlenül is bejelentheti

Szövetségi Gyógyszerészeti és Orvostechnikai Intézet
Farmakovigilancia osztály
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Weboldal: www.bfarm.de

Előadás. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

5 Hogyan kell a Ranitidin 75-1 A Pharma-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Segít a környezetünk védelmében.

6 A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Ranitidin 75-1 A Pharma

A készítmény hatóanyaga a ranitidin-hidroklorid.
Egy filmtabletta 84 mg ranitidin-hidrokloridot tartalmaz, ami 75 mg ranitidinnek felel meg.

Egyéb összetevők:
Kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-karboxi-metil-keményítő (A típus) (Ph.Eur.), Mikrokristályos cellulóz, hipromellóz, laktóz-monohidrát, makrogol 4000, magnézium-sztearát (Ph.Eur.), Kukoricakeményítő, erősen diszpergált szilícium-dioxid, titán-dioxid (E 171), vas (III) hidroxid-oxid (E 172)

Milyen a Ranitidine 75-1 A Pharma külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Sárga, kerek, filmtabletta, egyik oldalán bemetszéssel.

A Ranitidin 75-1 A Pharma 10 és 14 filmtablettát tartalmazó csomagolásban kapható.

Gyógyszerész vállalkozó

1 A Pharma GmbH
Kelta gyűrű 1 + 3
82041 Oberhaching
Telefon: (089) 6138825-0

Gyártó

Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben