REDUXIN® - kanadai gyógyszertár

REDUXIN®

REDUXIN®

REDUXIN® (Sibutramine, Reductil) A Sibutramine az Abbott Laboratories által 1997 óta gyártott gyógyszer, amelyet táplálkozási elhízás és néha 2-es típusú cukorbetegség vagy diszlipidémia esetén kiegészítő kezelésként alkalmaznak.

reduxin

  • Leírás
  • Mérettáblázat
  • További információ
  • Vélemények (0)

Leírás

a szibutramin-hidroklorid-monohidrát 10 mg vagy 15 mg
mikrokristályos cellulóz 158,5 vagy 153,5 mg
Egyéb összetevők: kalcium-sztearát.

A gyógyszerforma leírása:

10 mg kapszula: cián.

15 mg kapszula: kék.

A kapszulák tartalma: fehér vagy fehér por enyhén sárgás árnyalattal.

Abszorpció után a gyorsan felszívódó gyomor-bél traktus nem kevesebb, mint 77%. Az első átjutás a máj biotranszformációján a citokróm P4503A4 izoenzim hatására két aktív metabolit (mono- és didezmetilsibutramin) képződésével. 15 mg monodezmetilsibutramina egyszeri adagjának beadása után a vérben a Cmax 4 ng/ml (3,2-4,8 ng/ml) didesmetilsibutramina - 6,4 ng/ml (5,6-7,2 ng/ml). A Cmax 1,2 óra múlva (sibutraminnál), 3-4 óra múlva (aktív metabolitoknál) érhető el. Az egyidejű táplálás 30% -kal csökkenti a metabolit Cmax értékét, és az AUC megváltoztatása nélkül növeli a 3 óra elérésének idejét. Gyorsan terjed a szövetbe. A fehérjéhez való kötődés 97% (szibutraminnál) és 94% (mono és didesmetilsibutraminánál). A vérben az aktív metabolitok CSS-je a kezelés megkezdését követő 4 napon belül eléri, és egyszeri adag után körülbelül kétszer magasabb, mint a plazma szintje.

T1/2 szibutramin - 1,1 óra, monodesmetilsibutramina - 14 óra didesmetilsibutramina -. 16 óra aktív metabolitok a hidroxilezés és az inaktív metabolitokhoz való konjugáció, amelyek főleg a vesén keresztül választódnak ki.