Retinitis Pigmentosa - őssejt-innováció

Keresse meg a Retinitis Pigmentosa legjobb őssejt-kezelését

Az Unique Access hozzáférést biztosít a Retinitis Pigmentosa átfogó kezelési protokolljához, amely nagyobb mennyiségű őssejtet, őssejt-növekedési faktorokat, kiterjesztett orvosi gyógyulást, valamint számos támogató terápiát és kiegészítést használ. A legfejlettebb orvosi technológiáknak és a funkcionális orvoslásnak ez a hatékony kombinációja segített a betegeknek jelentős fejlesztésekben.

Miért működnek az őssejtek a retina degenerációja érdekében?

Az őssejtterápia területén nagy lehetőségek rejlenek a retina degenerációjának kezelésében.

Számos tanulmány azt sugallja, hogy az őssejtek, például a köldökzsinór vérből származó őssejtek (UCB-SC), a köldökzsinór mesenchymális őssejtek (UCMSC) és a csontvelőből származó mesenchymális őssejtek (BM-MSC) képesek regenerálódni. az elveszített fotoreceptorok és a retina idegsejtjei, és javítják a látást.

Mechanizmusok

fejlesztések

A legtöbb retina disztrófiában és a kapcsolódó retina állapotban szenvedő betegeknél, mint például a Koraszülött retinopátia, amelynek az Unique Access egyedülálló innovatív kezeléseket nyújtott a köldökzsinórból származó felnőtt őssejtek alkalmazásával, jelentős javulás mutatkozik, beleértve a megnövekedett látásélességet, a látómező javulását, az érzékenységet fényre és éjszakai látásra.

Sőt, a betegség progressziója jelentősen lelassult az őssejtek kezelése után, ami évek óta látásmegőrzést eredményez.

Az őssejtekkel kezelt Retinitis Pigmentara-ban szenvedő betegek általában a következő területeken tapasztalnak javulást:

  • Látásélesség
  • A fény érzékelése
  • Látótér
  • Éjszakai látás
  • Színmegkülönböztetés
  • nystagmus

Az ígéretünk

Őssejtek

Az őssejtek tekintetében meg fogunk győződni arról, hogy a beteg megkapja-e a megfelelő és szükséges őssejt-típust, minőséget, mennyiséget és életképességet. Exkluzív kutatási partnerünk 95% -os őssejt-életképességet garantál számos injekcióban, amelyek elképesztő életképessége 98-99%.

További terápiák és gyógymódok

Gondoskodni fogunk arról, hogy a beteg megkapja azokat a támogató programokat/gyógymódokat, terápiákat, orvosi gyógyulást, méregtelenítést és az immunrendszer megerősítését, amelyek szükségesek ahhoz, hogy az őssejt-kezelésből a maximumot nyerjük.

  • Hiperbarikus terápia (HBOT)
  • akupunktúra
  • Aqua terápia (a medencében)
  • Fizikoterápia
  • foglalkozásterápia
  • Transzkranialis mágneses stimuláció (rTMS)
  • Hemo oxigénterápia (HOT)
  • IV Vitaminok
  • Immunstimuláló kiegészítők (pl. GcMAF)
  • Diéta és különleges konzultációk

Partner kórház

A kezelés nemzetközileg akkreditált kórházban történik, és NEM egy szállodában vagy klinikán. Ez fontos a betegbiztonság és az ellátás szempontjából, valamint az a tény, hogy a beteg hozzáférhet az összes szakosztályhoz és szakemberhez, ami tovább növeli a kezelések hatékonyságát.

Mi az eljárás a retrobulbar injekcióhoz?

1. lépés

2. lépés

3. lépés

4. lépés

retinitis

Mit jelent a retina degenerációja és egyéb kapcsolódó rendellenességek?

A betegségek testre gyakorolt ​​hatásai

Az életkorhoz kapcsolódóan a makuladegeneráció (AMD) a visszafordíthatatlan látásvesztés legfőbb oka a fejlett országokban. Az AMD természettörténete progresszív, a vizuális funkció fokozatos elvesztése sok évig tarthat. Kétféle AMD ismert: száraz és nedves AMD. A száraz vagy nem exudatív forma az esetek körülbelül 90% -át képviseli. A száraz AMD-ben szenvedő betegek 10-15% -ában a károsodás gyorsabb és kiterjedtebb, és jelentős látásvesztést szenved a földrajzi atrófia miatt. A nedves AMD-t a choroidalis neovascularisatio (CNV) jellemzi, és nem túl gyakori.

A Retinitis Pigmentosa a vakító örökletes betegségek egy csoportja, amely a fotoreceptorok, főleg rudak, másodszor pedig a központi látást közvetítő kúpok elvesztéséből adódik. A retina degenerációja a leggyakoribb öröklődik világszerte, és jellemzően a perifériás retinában található pigmentlerakódások és a központi retina relatív megtakarítása. Tipikus megnyilvánulások vannak jelen a serdülőkor és a korai felnőttkor között, a látásvesztés nagy pusztító valószínűséggel.

A Stargardt-kór a makula degeneráció leggyakoribb "kisebb" öröklődő formája. A gyermekek általában 6 és 12 éves kor között kezdik elveszteni a központi látást. Bár a perifériás látás változatlan, a Stargardt-kórban szenvedő betegek általában gyorsan és súlyosan tapasztalják a központi és gyors látásromlást.

A Leber veleszületett amurózisát (ACL) mérsékelt-súlyos látáshiba jellemzi - amelyet a születéskor vagy azt követő hónapokban azonosítottak, infantilis nystagmus, lassú pupilla válaszok és hiányzó vagy rosszul írható elektronográfiai válaszok az élet elején. A korai retinopathia, bár nem a retina degeneratív állapota, közvetlenül befolyásolja a retinát, retina hegesedést és leválást eredményez, és a korai csecsemőknél a vakság vezető oka.